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肝脏未分化胚胎性肉瘤MSCT分析
目的:总结分析肝脏未分化胚胎性肉瘤MSCT表现,加深认识,提高本病术前影像诊断准确率.材料与方法:搜集7例经病理及免疫组织化学确诊的肝脏未分化胚胎性肉瘤临床及影像资料.结果:本组病例男4例,女3例,年龄5岁~69岁,既往无基础性肝病,临床表现无特异性,以腹胀、腹痛不适、发热等就诊,MSCT共性表现为肝右叶单发巨大低密度肿块,呈类圆形囊性或实性,其中实质性肿块5例,囊性肿块2例,密度不均,病灶边界清楚,大小在7cm ~ 18cm之间.多期增强扫描实性成分呈持续轻中度不均匀强化,囊性成份无强化.结论:本病各年龄段均可发生,无明显性别差异,影像学表现为肝右叶巨大肿物,强化方式以延迟持续强化为主,影像、临床均无特征表现,术前确诊困难.患者肝功能正常,AFP、血清肿瘤标记物检查阴性.
关键词: 肝脏未分化胚胎性肉瘤 胚胎性肉瘤 恶性间叶瘤 多排螺旋CT -
肝未分化肉瘤——附1例报告并文献复习
肝未分化肉瘤(hepatic undifferentiated sarcoma)又称恶性间叶瘤或胚胎性肉瘤,临床极为罕见,多发生于6~10岁儿童,偶见于20岁以上成人。该肿瘤恶性程度高,常转移至肺、腹膜和胸膜,预后很差。近年来国外文献已有报道,国内研究甚少,现将我们临床工作中遇到的1例肝未分化肉瘤结合文献复习报道如下。
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鞍区恶性间叶瘤1例报告
患者男,12岁,因右眼不适3年,加重5月伴视力障碍就诊.外院CT提示右侧鞍旁占位性病变.MRI示鞍区右侧一肿块,大小约1.6 cm×3.9 cm×4.1 cm,呈哑铃状,境界较清楚.T1WI为低信号,T2WI为高低混杂信号,注射对比剂后不均匀明显强化.脑垂体受压左移,信号无改变.病灶包绕右侧颈内动脉、视神经,同侧额叶、颞叶受压,相应脑组织有轻度水肿(图1~3).MRI诊断:鞍区右侧占位性病变,考虑神经源性肿瘤可能性大.
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原发性腹膜后恶性间叶瘤伴巨大钙化1例报告
患者男,46岁.腹部包块2年,渐进性增大,自觉腹胀、腹痛,体重减轻.体检:中腹部膨隆,偏左可触及约10 cm×20 cm大小包块,质硬,表面不光滑,活动度差.实验室检查未见异常.
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股部恶性间叶瘤1例报告
恶性间叶瘤,Stout于1948年曾定义为:一种恶性肿瘤除纤维肉瘤成分外,还存在两种以上无关的不同组织类型的肉瘤.本瘤甚罕见,可发生于四肢、躯干、腹膜后、骨、胃肠道、胸膜、肺等处.本院遇见1例,现报道如下.