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反应性氧族介导缩血管活性物质的作用
目的探讨反应性氧族(ROS)在致心肌细胞肥大时同时促进心肌细胞分泌内皮素的作用.方法在原代培养的乳鼠心肌细胞中.细胞内的氧活性产物用ROS敏感的荧光探针2,7-dichlorofluorescin dictate(DCF-DA)检测.用RT-PCR的方法检测内皮素基因的表达.结果空白对照组细胞内发现极少量氧活性产物的生成, 内皮素-1基因仅少量表达;加用抗氧化剂 N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine)的实验组内仅有极少量氧活性产物,和对照组相比细胞内DCF-DA荧光强度:N-乙酰半胱氨酸加用ET-1组增加4.8%,N-乙酰半胱氨酸加用Ang Ⅱ组增加3.0%;内皮素-1基因的表达与空白对照组没有明显差异,Prepro-ET相对量增加依次为:N-乙酰半胱氨酸加用ET-1组增加3.8%,N-乙酰半胱氨酸加用Ang Ⅱ组增加2.9%.单用ET-1及Ang Ⅱ组均见到大量氧活性产物,细胞内DCF-DA荧光强度增加依次为108.8%,104.9%;内皮素-1基因的表达也明显增强,Prepro-ET相对量增加依次为52.4%,51.1%.结论 ROS在缩血管因子致心肌心细胞的肥大过程中起到信号传递作用,同时ROS也增强内皮素-1基因在心肌细胞的表达.