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  • 乙肝表面抗原大蛋白与HBV DNA的比较及其与ALT的关系

    作者:杨延敏;王洪笑;王桂利;崔亚利;梁萍

    目的:检测不同模式乙肝患者血清中乙肝表面抗原大蛋白(HBV-LP)、乙肝前S1,HBV DNA以及ALT,比较HBV-LP以及乙肝前S1的检出与HBV DNA及ALT之间的关系,探讨HBV-LP用于乙肝患者临床诊断的意义.方法:采用酶联免疫吸附实验(ELSA)检测177例HBV患者血清HBV-LP和乙肝前S1,荧光定量PCR方法检测患者HBV DNA,全自动生化分析仪检测ALT.结果:相同乙肝模式患者血清HBV-LP与HBV DNA检出率无显著差异;HBeAg阳性患者血清中HBV-LP与HBV DNA阳性率均明显高于HBeAg阴性患者(95.45% vs 4436%,P<0.05;93.18% vs 41.35%,P<0.05);相同乙肝模式患者血清乙肝前S1的检出低于HBV DNA的检出,两者差异显著(P<0.05);HBV-LP日性患者的ALT明显高于HBV-LP阴性患者.结论:乙肝表面抗原大蛋白与HBV DNA有较高的符合率,是反映乙肝患者体内病毒复制情况的可靠指标;而且乙肝表面抗原大蛋白阳性患者ALT较阴性患者高,表明HBV-LP同时也反映了乙肝病情的活动情况.

  • 血液乙肝病毒大蛋白含量与乙肝抗病毒治疗疗效的相关性研究

    作者:雷小平;唐小华;曾健兵;邓常春;陈丽萍;卢建华

    目的:探讨乙型肝炎病毒表面大蛋白含量用于临床治疗的价值以及与乙肝病毒DNA的相关性.方法:选择我院200例抗病毒治疗的门诊和住院乙肝患者,在用药的0周、12周、24周、36周、48周采集血液标本,分别检测ALT、HBV DNA拷贝数、HBeAg、 LHBs.结果:随着HBV DNA拷贝数的升高LHBs的浓度呈上升趋势;同一HBV DNA拷贝数的乙肝患者LHBs和HBeAg的阳性率比较具有显著差异(P<0.01,P<0.05);在不同治疗时期,LHBs转阴率、DNA拷贝数、HBeAg转阴率具有显著差异(P<0.01).结论:血液中HBV DNA阴转并不意味着肝内乙肝病毒复制的消失,LHBs含量有望作为乙肝抗病毒治疗终点的一个可靠指标.

  • 乙型肝炎患者血清大蛋白与多项肝硬化指标联合检测分析

    作者:卢燕;张晓红

    目的:研究乙型肝炎病毒表面抗原大蛋白与甲胎蛋白,I型前胶原羧基末端肽,肿瘤坏死因子ɑ联合检测在乙型肝炎诊断中的意义。方法采用酶联免疫吸附试验测定192例不同血清标志乙型肝炎患者血清中LHBs与AFP、CTx、TNF的含量,并对相关性及这些指标的阳性率进行比较分析。结果192例乙型肝炎患者血清LHBs的阳性率显著高于PreS1阳性率,89例“大三阳”组患者血清ALT、CTx显著高于89例“小三阳”组;2组比较有显著差异性(P<0.05);“小三阳”组LHBs、AFP、TNF显著高于“大三阳”组,2组有显著差异性(P<0.05)。结论乙肝患者血清LHBs比PreS1更灵敏,其含量显著升高,与AFP、CTx、TNF具有一定的相关性,联合检测能动态监测患者的病情和发展趋势。

  • 乙肝病毒表面抗原大蛋白与HBV复制状况的相关分析

    作者:单平囡;卢志勇;宣国红;谈素红;陈海潮;茹金城

    目的:通过检测慢性乙肝(chronic hepatitis B,CHB)患者血清中乙肝病毒表面抗原大蛋白(large surface protein,LHBs)、HBV DNA以及乙肝病毒标志物(HBsAg/HBsAb、HBeAg/HBeAb、HBeAb,简称HBV-M)模式测定,探讨LHBs与HBV DNA及HBV-M模式间的关系,研究LHBs反应HBV复制情况的可靠性,揭示HBeAg阴性乙肝患者检测LHBs的临床意义.方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对LHBs和乙型肝炎抗原抗体五项进行检测;采用荧光定量PCR方法对HBV DNA进行检测.结果:534份乙肝患者HBV DNA、LHBs、乙型肝炎抗原抗体五项的检测结果显示:LHBs阳性与HBeAg阴性间测定结果差异有统计学意义(P=0.001,X2=10.847),不同HBV-M模式的HBV DNA与LHBs检出结果差异有统计学意义(P<0.001,X2=37.8761).结论:LHBs是从蛋白水平反应HBV感染者体内病毒复制程度的可靠指标,血清中的LHBs与HBV DNA具有较好的相关性,尤其是HBeAg阴性患者LHBs检测可作为体内病毒复制及预后判断的良好血清学指标.

  • 监测乙肝病毒表面抗原大蛋白水平评价乙肝诊疗状态

    作者:单平囡;卢志勇;宣国红;茹金城;许德顺

    目的:检测乙肝病毒表面抗原大蛋白水平的变化,探讨其对乙肝病人诊疗状态的评价价值.方法:1042例乙肝病人以ELISA法进行BHM分组,分别对"大三阳"组、"小三阳"组、HBeAg阴性组、HBV DNA检测阴性组和HBV基因变异组进行HBV-LP测定(ELISA法)及HBV DNA检测(FQ-PCR法).结果:1042例乙肝病人检测结果显示:L、S、EN及DN组HBV-LP与HBV DNA阳性率分别为73.13%、67.96%,72.73%、42.32%和60.40%、39.88%,除L组(P>0.05)外.其余各组相比差异显著有统计学意义(P<0.01,P<0.05);两种检测方法之间有很好的正相关性(r=0.8420);对HBV DNA检测阴性的196例标本HBV-LP检测的阳性率为68.88%.结论:HBV-LP检测可作为从蛋白水平反映HBV病人体内病毒复制程度的血清学指标,对于HBeAg阴性的乙肝病人HBV-LP检测反映病毒复制优于HBV DNA检测,并与之具有很好互补作用.

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