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趋化因子与胰腺癌生长、转移
趋化因子属于细胞因子超家族,通过与其受体的相互作用能诱导靶细胞趋化性迁移,增强靶细胞与内皮细胞的黏附能力等,广泛参与细胞的生长、发育、分化、凋亡等多种生理功能[1].近研究表明,趋化因子在肿瘤的发生发展、血管生成和侵袭转移中亦起着重要作用,趋化因子家族与肿瘤的关系已成为肿瘤生物学研究中的热点[2,3].本文参阅近几年的文献,重点对趋化因子在胰腺癌生长、转移方面的研究进展作一综述.
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子宫颈癌和盆腔淋巴结组织中趋化因子受体CXCR4及其配体CXCL12基因DNA的表达及其意义
宫颈癌转移是一个复杂的、连续的、多阶段的过程,表现出高度的组织特异性.能转移到特定器官的肿瘤细胞,均具有多种机制促进其侵袭组织、刺激血管或淋巴管形成、产生各种细胞因子等作用,为肿瘤转移创造条件[1].趋化因子在肿瘤转移中发挥着多种作用,包括控制白细胞浸润至肿瘤、调节肿瘤相关的血管生成、激活宿主对肿瘤的特异性免疫应答、以旁分泌方式刺激肿瘤细胞增殖、控制肿瘤细胞运动等[2].趋化因子的基本功能就是对表达有相应趋化因子受体细胞的定向趋化作用,趋化因子和趋化因子受体的相互作用能诱导靶细胞趋化性迁移及细胞骨架的重排,增强靶细胞与内皮细胞的黏附能力等,在肿瘤的生长和转移过程中发挥着重要的作用[1].本研究通过对宫颈癌和盆腔淋巴结组织中的趋化因子受体CXCR4及其配体CXCL12基因DNA表达的研究,探寻其临床意义.
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CCL20及其受体CCR6在食管鳞癌组织中的表达及意义
食管癌是严重威胁人类健康的常见恶性肿瘤之一，全球每年因食管癌死亡约30万患者。我国是食管癌的高发国家，每年全球新发病例中国人占一半以上［1］。大多数患者就诊时已处于晚期，失去手术根治机会。趋化因子与其受体结合能诱导靶细胞趋化性迁移及细胞骨架重排，增强靶细胞与内皮细胞的黏附能力等，参与多种生理和病理过程，尤其在肿瘤生长、侵袭和转移中起重要作用［2］。本实验通过对70例食管鳞癌患者癌组织和20例癌旁组织中趋化因子CCL20及其受体CCR6的表达进行检测，旨在探讨二者在食管鳞癌的侵袭和转移过程中的作用。现报告如下。
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趋化因子及受体与原发性肝癌
趋化因子属于细胞因子超家族,通过与其受体的相互作用能诱导靶细胞趋化性迁移,增强靶细胞与内皮细胞的黏附能力等.
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Jurkat T细胞基质金属蛋白酶诱导因子的表达促进单核细胞趋化性
目的 通过调控Jurkat T细胞基质金属蛋白酶诱导因子(又称CD147)的表达,观察其对单核细胞趋化性的影响.方法 用不同浓度亲环素A (CypA)刺激Jurkat T细胞,采用Western blot检测其CD147蛋白的表达；用CD147特异的小干扰RNA(siRNA)经LipofectamineTM 2000转染Jurkat T细胞48 h后,经半定量RT-PCR检测CD147mRNA水平,Western blot检测CD147蛋白水平；用CypA刺激的Jurkat T细胞及CD147基因沉默的Jurkat T细胞(siRNA-Jurkat T)与单核细胞共培养,在趋化实验中观察单核细胞趋化性的变化.结果 与对照组相比,0～ 400μg/L CypA刺激Jurkat T细胞后CD147蛋白的表达上调,呈浓度依赖趋势(P＜0.05)；而与400 μg/L CypA组相比,800 μg/L CypA组CD147表达基本无变化(P＞0.05).与阴性对照组相比,CD147特异的siRNA转染Jurkat T细胞后,CD147的mRNA和蛋白表达水平均下降(P＜0.05),抑制率分别达76.27％±2.00％和71.67％±4.70％(P＜0.05).CypA预处理的Jurkat T细胞与单核细胞的共培养体系中单核细胞趋化细胞数与空白对照组相比明显增多(196.00±9.88个/视野比109.00±8.22个/视野；P ＜0.05),siRNA-Jurkat T细胞与单核细胞共培养体系中单核细胞趋化细胞数与空白对照组相比明显下降(44.00±6.98个/视野比109.00±8.22个/视野；P ＜0.05).结论 Jurkat T细胞表达的CD147能够促进共培养体系中单核细胞的趋化性.
关键词： 基质金属蛋白酶诱导因子 亲环素A 小干扰RNA 细胞趋化性 -
虎杖甙对脂多糖刺激下中性粒细胞趋化反应的影响
目的从白细胞趋化性变化中探讨虎杖甙治疗感染性休克的作用机制.方法以趋化寡肽fMLP为趋化因子,用趋化小室观察了正常时中性粒细胞的趋化活性以及脂多糖(LPS)、虎杖甙(PD)和PD对LPS刺激后中性粒细胞的趋化指数的改变.结果正常情况下,中性粒细胞表现出一定的趋化活性(趋化指数为4.96±±0.69).在10、100、1000ng/ml LPS刺激后,中性粒细胞趋化性较正常时显著增强(白细胞趋化指数各为8.94±1.73,10.31±1.180和7.12±1.46,LPS刺激组显著高于正常对照组)(P＜0.05).PD在0.8～0.008 mg/ml范围内均能抑制LPS的作用,使增高的白细胞趋化细胞数减少,以PD浓度0.08 mg/ml时效果显著,其趋化指数可达1.95±0.17.PD作用5～60 min,均能导致白细胞的趋化细胞数下降.当LPS浓度在10～1 000 ng/ml时,各PD治疗组与正常对照组比较均有显著性差异(P＜0.05).但不同浓度PD对正常中性粒细胞趋化性没有明显作用(P＞0.05).结论PD可调节LPS性炎症反应条件下白细胞的趋化性,可能对防治炎症和感染性休克有重要作用.
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阿维A联合雷公藤治疗掌跖脓疱病32例临床观察
掌跖脓疱病是一种慢性复发性疾病,皮损局限于掌跖,在红斑的基础上出现深在无菌性脓疱.缓解期长短不一,严重影响患者的生活质量.部分学者认为本病与感染性病灶或过敏因素有关,患者中性粒细胞趋化性增高.以往治疗常系统口服抗生素和皮质类固醇激素、抗组胺药、免疫抑制剂,局部外用皮质类固醇软膏,疗效不佳,易复发.我科采用阿维A胶囊与雷公藤多甙联合治疗掌跖脓疱病32例,取得较好的疗效,现总结分析如下:
