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C1酯酶抑制物缺乏症文献资料
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间断呕吐、腹水——C1酯酶抑制物缺乏症一例报告
C1酯酶抑制物(complement 1 esterase inhibitor,C1INH)缺乏症,亦称遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE),是一种罕见的常染色体显性遗传病,多为杂合体方式遗传,约80%有家族史.50%~75%的患者在12岁前发病,5岁前发病约占40%,偶有1岁前发病的个案报告.
关键词: 呕吐 腹泻 C1酯酶抑制物缺乏症