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高血压病患者G蛋白β3基因C825T和eNOS基因G894T多态性研究
目的观察高血压病(EH)患者G蛋白β3亚单位基因(GNB3)C825T多态性和内皮一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T多态性,探讨EH发生的遗传学机制.方法 EH患者112例,对照组112例.取血标本提取DNA,用PCR方法扩增目的基因,用限制性内切酶(BanⅡ、BseDI)酶切PCR产物用于基因分型.结果 EH患者GNB3 C825T基因型分布(基因型频率CC=0.34, CT=0.53, TT=0.13)与对照组有显著性差异(基因型频率CC=0.59, CT=0.36, TT=0.05.χ2=6.9,P<0.05);825T等位基因携带者与CC纯合子比较有较高的患EH 的危险(OR=2.2,95%CI 1.1~4.6).eNOS各基因型在EH的分布与对照组无显著性差异.Logistic回归分析显示,GNB3 825T等位基因与EH关联密切.结论GNB3基因C825T多态性的825T等位基因是EH发病的遗传危险因子.eNOS基因 G894T多态性在EH发病中不起直接重要作用.
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G蛋白偶联受体与辐射关系的研究进展
G蛋白偶联受体(GPCR)是一类细胞表面受体大家族,通过G蛋白介导其细胞作用,在介导细胞间信号转导的过程中起着十分重要的作用.研究发现,G蛋白和GPCR与辐射损伤关系密切,这些研究为充分认识辐射损伤机制及提高防治水平提供了新的观点.