高血压病患者G蛋白β3基因C825T和eNOS基因G894T多态性研究
摘要： 目的观察高血压病(EH)患者G蛋白β3亚单位基因(GNB3)C825T多态性和内皮一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T多态性,探讨EH发生的遗传学机制.方法 EH患者112例,对照组112例.取血标本提取DNA,用PCR方法扩增目的基因,用限制性内切酶(BanⅡ、BseDI)酶切PCR产物用于基因分型.结果 EH患者GNB3 C825T基因型分布(基因型频率CC=0.34, CT=0.53, TT=0.13)与对照组有显著性差异(基因型频率CC=0.59, CT=0.36, TT=0.05.χ2=6.9,P<0.05);825T等位基因携带者与CC纯合子比较有较高的患EH 的危险(OR=2.2,95%CI 1.1～4.6).eNOS各基因型在EH的分布与对照组无显著性差异.Logistic回归分析显示,GNB3 825T等位基因与EH关联密切.结论GNB3基因C825T多态性的825T等位基因是EH发病的遗传危险因子.eNOS基因 G894T多态性在EH发病中不起直接重要作用.
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氨氯地平抑制氧化修饰低密度脂蛋白诱导的血管平滑肌细胞增殖
许多研究表明,血管中膜来源的平滑肌细胞(VSMC)移行到内膜异常增殖和积聚在动脉粥样硬化(AS)的发生和发展中起了早期和关键的作用.已知有许多因素能促进VSMC的增殖和移行,例如,血小板源生长因子(PDGF)、成纤维细胞生长因子、血清、凝血酶血管紧张素Ⅱ等.
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基质金属蛋白酶及抑制物在兔髂动脉成形术后再狭窄中表达的实验研究
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缺血预适应对急性心肌梗死影响32例分析
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卡维地洛预防冠状动脉介入治疗后再狭窄的观察
本研究观察卡维地洛预防冠心病(CHD)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后再狭窄的临床效果.
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冠心病患者应用雷帕霉素洗脱支架与紫杉醇洗脱支架的初步临床随访结果
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80岁以上的高龄冠心病患者冠状动脉支架置入术的临床特点及长期随访
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急性心力衰竭患儿血浆脑钠素变化及其临床意义的研究
急性心力衰竭是小儿尤其是婴幼儿时期常见的危重急症.目前临床诊断心力衰竭的指标主要依靠临床表现.随着人们对利钠肽认识的不断增加,逐渐提出以心钠素和近年来发现并应用的脑钠素(BNP)作为诊断心力衰竭、判断预后的重要参考指标.本研究旨在通过观察心力衰竭患儿血浆BNP水平及心功能指标的变化,并进行相关分析,探讨BNP在早期诊断心力衰竭及判断预后等方面的价值.
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1023例急性心肌梗死患者发病时间特点分析
心肌梗死的发病有季节和时间规律.本研究连续收集我院1994年至2004年ST段抬高型急性心肌梗死(AMI)患者资料,分析月、周、日发病规律.
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多巴酚丁胺实时声学造影评价介入治疗术后心肌灌注
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美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察
