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CD+4CD+25调节性T淋巴细胞的研究进展
CD+4CD+25 Treg细胞(调节性T淋巴细胞)是一类特殊的T淋巴细胞群体,其能够识别自身抗原并抑制自身反应性细胞的免疫反应,是自身免疫耐受不可缺失的一环,同时也可在炎症情况下抑制效应性细胞过度活化,防止免疫反应过强而对机体造成损伤.在CD+4CD+25 Treg 细胞缺失或功能障碍情况下,将导致机体发生自身性疾病,而在细胞过度活化情况下,则机体发生肿瘤的概率大为增加.故研究CD+4CD+25 Treg细胞对于临床疾病的治疗具有重大意义.我们就以下几个方面进行综述.(1)CD+4CD+25 Treg细胞表面特异性分子标志;(2)CD+4CD+25 Treg细胞理想的分离扩增方法;(3)分析其维持免疫耐受可能的分子细胞机制;(4)CD+4CD+25 Treg细胞在自身免疫疾病治疗、肿瘤免疫、以及移植排斥的防治等临床疾方面的作用.
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Foxp3在慢性乙型肝炎肝组织中表达与炎性反应活动度的相关性
目的 探讨慢性乙型肝炎患者肝组织中Foxp3表达及定位情况,并分析其与肝组织炎性活动度相关性及其免疫机制.方法 选取进行肝组织活检的慢性乙型肝炎患者119例,对肝组织活检进行苏木素-伊红染色、Masson三色、网状纤维染色,并进行病理炎性活动度 (G0～G4) 分级.免疫组织化学法测定肝组织中Foxp3表达,并进行半定量分析.结果 肝组织汇管区Foxp3表达G1～G4组数量与G0组比较均明显增加,其差异具有统计学意义(P＜0.05);G3、G4组与G1组比较,G4组与G2组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);且随着炎性反应活动度的逐渐增加,Foxp3表达逐渐增强,各组阳性表达量与炎性反应活动度呈正相关(r=0.561,P＜0.01);小叶内Foxp3表达G1～G4组数量与G0组比较均明显增加,其差异具有统计学意义(P＜0.05),但随着炎性反应活动度的逐渐增加,其在小叶内的阳性表达并无明显增强(r=0.133,P＞0.05).结论 肝组织炎性反应的存在是促使Foxp3表达的必要条件,汇管区FoxP3的表达水平与病理炎性活动度具有显著相关性.
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健康人群CD4+CD+25调节性T细胞分布规律与年龄、性别的相关性研究
目的 探讨正常人CD4+ CD+25调节性T细胞与年龄、性别的相关性.方法 采用流式细胞术检测 74例男性和67例女性不同年龄组健康体检者的外周血CD+4CD+25调节性T细胞数量.结果 男性为(106.45±47.69)/μl,女性为(91.83±33.89)/μ1,两者差异具有统计学意义(P＜0.05).在各年龄组的比较中,31～40岁,41～50岁年龄组均明 显高于21～30岁年龄组(P＜0.05); 51～60岁年龄组值明显低于31～40岁年龄组(P＜0.05).在31～40岁年龄组男性显著 高于女性,具有统计学意义(P＜0.01).结论 CD+4CD+25调节性T细胞分布规律与年龄、性别有关.
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扩张型心肌病患者外周血CD+4CD+25T细胞变化及临床意义
目的 探讨扩张型心肌病(DCM)患者外周血CD+4CD+25T细胞变化及临床意义.方法 采用流式细胞分析法检测30例DCM患者(DCM组)及20例健康者(对照组)的外周血CD+4CD+25T细胞.结果 外周血CD+4CD+25T细胞占CD+4T细胞的比例DCM组为(8.53±1.64)%,对照组为(11.4±2.17)% ,两组比较有统计学差异(P＜0.01);且DCM患者心功能越差,CD+4CD+25T细胞占CD+4T细胞的比例越低.结论 DCM患者CD+4CD+25T细胞比例减少,可能打破自身免疫耐受,发生针对心肌抗原的免疫反应,参与DCM发病.
