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普适泰在前列腺增生症围手术期中应用临床疗效的评价
目的 通过术前应用普适泰,探讨其是否可减轻BPH患者的组织学前列腺炎,是否能降低经尿道前列腺电切术(TURP)手术风险,对其围手术期临床疗效做出评价.方法 选取BPH患者54例,随机分为实验组和对照组,术前4周开始,实验组普适泰140 mg po bid,特拉唑嗪1.0 mg po qn,对照组特拉唑嗪1.0 mg po qn.4周后按常规进行TURP术前准备并行手术治疗.统计数据,对比组间和组内的组织学前列腺炎减轻程度、术中出血量等指标.结果 服用普适泰后,实验组BPH患者组织学前列腺炎程度明显减轻,手术平均时间缩短,冲洗液使用量及平均出血量均减少,且相较于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 普适泰可明显改善BPH患者的组织学前列腺炎,缩短TURP手术时间,减少术中冲洗液使用量及术中出血,达到降低BPH患者手术风险的目的.
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加替沙星联合普适泰治疗慢性前列腺炎138例疗效观察
目的 探讨加替沙星联合普适泰治疗慢性前列腺炎的实际临床疗效.方法 临床统计了138例慢性前列腺炎患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组69例,对照组69例.治疗组行加替沙星联合瞢适泰治疗,对照组行加替沙呈治疗,观察2组患者实际临床症状改善情况,统计2组患者的实际临床疗效.结果 经过治疗,治疗组治愈8例,显效17例,有效33例,无效11例,总有效率为84.06%;对照组治愈2例,显效10例,有效29例,无效28例,总有效率为59.42%.结论加替沙星联合普适泰治疗慢性前列腺炎疗效显著,值得临床推广应用.
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普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎临床疗效分析
目的 探讨普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效.方法 将160例Ⅲa型前列腺炎患者随机分为两组,每组各80例,治疗组给予普适泰1片/次,2次/d口服,盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,每晚1次口服;疗程6周.对照组仅给予盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,每晚1次口服;疗程6周.所有患者均于治疗前、治疗结束后行NIH-CPSI评分、前列腺液中WBC 计数及药物不良反应评估.结果治疗组患者6周后治愈7例(8.8%),显效30例(37.5%),有效34例(42.5%),无效9例(11.3%),总有效率为88.8%;对照组患者6周后治愈4例(5.0%),显效27例(33.8%),有效24例(30.0%),无效25例(31.3%),总有效率为68.8%;治疗组与对照组在治愈率、总有效率两方面比较差异有统计学意义(P < 0.05).无严重的药物不良反应事件发生.结论 普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎有较满意的临床疗效,且患者耐受性好.
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补中益气丸联合普适泰治疗良性前列腺增生症45例的临床效果观察
目的:观察补中益气丸联合普适泰治疗良性前列腺增生症的疗效.方法:对45例良性前列腺增生症患者口服补中益气丸和普适泰片联合治疗的临床资料进行回顾性分析.结果:补中益气丸联合普适泰治疗良性前列腺增生症的总有效率为97.78％,治疗前后比较差异有统计意义(P＜0.05).结论:补中益气丸联合普适泰治疗良性前列腺增生症疗效确切.
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针灸治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察
目的 观察针灸治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法 将61例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组31例和对照组30例.治疗组采用针灸治疗,对照组采用口服普适泰片治疗.比较两组治疗前后大尿流率、前列腺白细胞计数及临床疗效.结果 两组治疗后大尿流率与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).治疗组治疗后大尿流率与对照组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后前列腺白细胞计数与对照组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗组总有效率为87.1％,对照组为70.0％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 针灸是一种治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效方法.
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桂附地黄丸结合普适泰治疗女性尿道综合征115例
目的 观察桂附地黄丸结合普适泰治疗女性尿道综合征的疗效.方法 将230例女性尿道综合征患者随机分为治疗组和对照组(各115例),分别给予桂附地黄丸结合普适泰(治疗组)、黄酮哌酯片(对照组)治疗,疗程均为4周.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 桂附地黄丸结合普适泰治疗女性尿道综合征疗效确切.
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普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎临床疗效观察
目的：探析普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗炎症性慢性前列腺炎／慢性骨盆疼痛综合征（Ⅲa型）的临床疗效。方法经实验室检查确诊的Ⅲa型前列腺炎患者90例随机分为两组，均予以盐酸坦洛新缓释片治疗，观察组另加用普适泰治疗，比较两组治疗后的临床疗效。结果观察组治疗后总有效率为93．33％，对照组为80．00％，两组差异有统计学意义（χ2＝8．620，P＝0．035）；观察组治疗后NIH-CPSI评分、EPS-WBC计数、QOL评分、DT及MT评分均显著低于对照组，MFR、AFR评分显著高于对照组（均P＜0．05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0．05）。结论普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎，安全有效。
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宁泌泰-特拉唑嗪与普适泰治疗慢性非细菌性前列腺炎
目的:评价宁泌泰联合特拉唑嗪与普适泰治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的临床疗效.方法:按照美国国立卫生研究所(NIH)分类标准,筛选出118例CNP患者,分为宁泌泰-特拉唑嗪组60例和普适泰组58例,分别口服药物8周,观察治疗前后临床症状改善状况,每位患者行前列腺炎症状程度评分(CPSI),并对两种药物治疗效果进行评价.结果:治疗8周后,两组临床症状改善明显,表现在NIH-CPSI评分、排尿症状评分和疼痛不适评分均明显降低(P＜0.01).两组疗效差异无显著性(P＞0.05).两组治疗后排尿症状评分和疼痛不适评分差异均有显著性(P＜0.01).结论:宁泌泰联合特拉唑嗪与普适泰治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效肯定;宁泌泰联合特拉唑嗪治疗以排尿症状为主的慢性非细菌性前列腺炎疗效好,普适泰治疗以前列腺痛为主的症状疗效好.
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加倍剂量普适泰治疗ⅢB型慢性前列腺炎的研究
目的：观察加倍剂量普适泰治疗ⅢB型慢性前列腺炎（C P ）的临床疗效及对前列腺液（EPS）炎性因子肿瘤坏死因子‐α（TNF‐α）、白细胞介素6（IL‐6）、白细胞介素8（IL‐8）、白细胞介素10（IL‐10）的影响，探讨加倍剂量普适泰的作用机制。方法选取100例ⅢB型CP患者随机分为治疗组和对照组，各50例。治疗组给予加倍剂量普适泰治疗，对照组给予盐酸坦洛新缓释片口服，两组均连用2个月。观察两组患者的临床疗效、前列腺炎症状指数（NIH‐CPSI）评分及EPS中炎性因子变化情况。结果治疗组总有效率为88．0％，显著优于对照组66．0％（ P ＜0．05）；治疗组治疗后NIH‐CPSI评分显著低于对照组（ P ＜0．05）；治疗后，两组EPS中各炎性因子水平均明显降低（ P ＜0．05），治疗组TNF‐α、IL‐6、IL‐8、水平显著低于对照组（ P ＜0．05），IL‐10水平显著高于对照组（ P ＜0．05），IL‐10水平治疗前后存在显著性差异（ P ＜0．05）。结论加倍剂量普适泰治疗ⅢB型CP ，安全有效，疗效确切，参与免疫调节是普适泰治疗作用机理。
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加替沙星联合普适泰治疗慢性前列腺炎的疗效观察
目的:探讨加替沙星联合普适泰治疗慢性前列腺炎的临床效果.方法:将慢性前列腺炎患者分为对照组(采用加替沙星治疗)和观察组(采用加替沙星联合普适泰治疗).结果:两组患者在治疗结果、治疗后NIH-CPSI、疼痛不适、排尿症状评分以及白细胞计数变化比较具有显著性差异.结论:加替沙星联合普适泰治疗慢性前列腺炎能够有效地改善患者临床症状,降低白细胞个数,取得了较好的效果,值得临床广泛使用.
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花粉芪奴汤联合普适泰治疗Ⅲa型前列腺炎
目的 评价花粉芪奴汤联合普适泰治疗Ⅲa型前列腺炎的疗效.方法 对32例慢性非细菌性前列腺炎给予花粉芪奴汤联合普适泰治疗,并与单用花粉芪奴汤和单用普适泰治疗组作比较.结果 86例患者治疗4周后NIH-CPSI评分及前列腺液WBC计数等指标均明显改善.联合治疗治疗4周后总有效率93.8%,花粉花奴汤治疗组82.1%,普适泰组73.1%,联合治疗组与两单独用药组相比,其总有效率显著提高(P＜0.05).全组病例观察过程中未发现任何药物副作用.结论 花粉芪奴汤联合普适泰治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效确切,耐受性良好.
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中药灌肠联合普适泰治疗慢性非细菌性前列腺炎60例疗效观察
目的 观察应用中药保留灌肠联合口服普适泰治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效.方法 将120例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组各60例,对照组单纯口服普适泰,治疗组应用中药保留灌肠联合口服普适泰治疗,治疗8周后观察两组NIH-CPSI评分变化及比较两组临床疗效.结果 对照组总有效率为73.33％,治疗组总有效率为90.00％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).治疗后两组患者NIH-CPSI评分及前列腺液中WBC数量均明显下降(P＜0.01).治疗组的NIH-CPSI评分及前列腺液中WBC较对照组改善更为明显(P＜0.01).结论 中药保留灌肠联合普适泰比单纯运用普适泰能更有效治疗慢性非细菌性前列腺炎.
关键词： 中药保留灌肠 普适泰 慢性非细菌性前列腺炎 -
普适泰治疗前列腺痛的临床观察
目的 临床观察普适泰对前列腺痛的治疗效果.方法 前列腺痛病人280例,治疗组160例,给予普适泰,每次2片,每日2次.对照组单纯直肠超声波治疗.结果 治疗组治疗15天和30天有效率分别为86.2%、98.8%;对照组分别为64.2%、84.2%,两组同时间有效率比较差异有显著性(P＜0.05).结论 普适泰治疗前列腺痛效果显著,不良反应少.
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低剂量他达拉非联合普适泰治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍的临床研究
目的:观察低剂量他达拉非联舍普适泰治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍的临床疗效和安全性.方法:102例诊断为慢性前列腺炎伴性功能障碍(均为勃起功能障碍合并早泄,其中还合并有射精痛23例)患者,服用他达拉非5 mg,隔日1次;普适泰74mg,每日2次.共治疗12周.比较治疗前、后国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分、阴道内射精潜伏期以及射精痛的改善情况.结果:经过12周的治疗,勃起功能改善者89例,改善率87.3%;早泄改善者70例,有效率为68.6%;射精痛改善者15例(65.2%).不良反应共有6例(5.9%),均为轻度或中度,未经处理即自行缓解.结论:低剂量他达拉非联合普适泰能安全、有效地改善慢性前列腺炎患者性功能,提高患者性生活质量.
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普适泰联合规律排精治疗ⅢA型慢性前列腺炎的临床观察
目的:观察普适泰联合规律排精治疗ⅢA型慢性前列腺炎的临床疗效和安全性.方法:将60例ⅢA型慢性前列腺炎患者按随机数字表法均分为对照组和联合组.对照组患者中已婚者通过性生活,未婚者通过手淫,定期规律排精,每周2次.联合组患者在对照组治疗的基础上给予普适泰片1片,口服,bid.两组患者在治疗期间均停用抗菌药物及其他物理治疗.两组患者疗程均为8周.观察两组患者的临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液(EPS)常规白细胞(WBC)计数及不良反应发生情况.结果:联合组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患者NIH-CPSI评分及EPS常规WBC计数比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者NIH-CPSI评分及EPS常规WBC计数均显著低于同组治疗前,且联合组显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生.结论:普适泰联合规律排精治疗ⅢA型慢性前列腺炎疗效较显著,安全性较好.
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泽桂癃爽联合普适泰治疗慢性前列腺炎膀胱瘀阻证50例
目的 探讨泽桂癃爽联合普适泰治疗慢性前列腺炎膀胱瘀阻证的疗效.方法 将150例慢性前列腺炎膀胱瘀阻证患者随机分为A、B、C 3组,各50例,分别予泽桂癃爽、普适泰、泽桂癃爽联合普适泰治疗,4周为1个疗程.结果 治疗4周后A、B、C组总有效率分别为74.00%,76.00%,90.00%.治疗过程中均未发现药物不良反应.结论 泽桂癃爽联合普适秦治疗慢性前列腺炎膀胱瘀阻证安全、有效,值得推广应用.
关键词： 慢性前列腺炎膀胱瘀阻证 泽桂癃爽 普适泰 -
普适泰联合抗生素治疗慢性前列腺炎的Meta分析
目的 评价普适泰联合抗生素治疗慢性前列腺炎的疗效及安全性.方法 应用计算机检索2003年1月-2013年8月间发表在中国知网数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库、Pubmed数据库的相关文献,并结合手工检索相关文献的参考文献,纳入普适泰联合抗生素治疗慢性前列腺炎的临床随机对照试验(RCT),对纳入文献依据Jadad量表进行质量评价及数据提取,并用RevMan 5.1软件进行Meta分析.结果 共纳入12篇相关研究的RCT文献,共3 947例患者.其中1篇文献采用双盲,3篇文献应用单盲.Jadad评分除1篇文献为3分,属高质量文献外,其余均为1～2分的低质量文献.Meta分析结果显示:普适泰联合加替沙星治疗慢性前列腺炎与单纯应用加替沙星比较,总有效率差异有统计学意义[OR=3.98,95％CI (2.67,5.94),P＜0.000 01],美国国立卫生研究所慢性前列腺炎症状积分(NIH-CPSI)差异有统计学意义[WMD=-6.45,95％CI(-7.55,-5.34),P＜ 0.000 01];普适泰联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎与仅用左氧氟沙星比较,总有效率差异有统计学意义[OR=1.71,95％CI (1.43,2.05),P＜0.000 01],NIH-CPSI总评分差异有统计学意义[WMD=-2.85,95％CI(-3.39,-2.31),P＜0.000 01].结论 普适泰联合抗生素治疗慢性前列腺炎较单纯应用抗生素或普适泰有较好的临床疗效,但其临床应用的安全性仍需在今后进一步评价.
