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如何在眼科疾病治疗中合理应用乙酰唑胺
乙酰唑胺片为眼科使用药物.尽管它在临床使用中存在很多弊端,但由于它的有效降眼压作用,所以目前仍被广泛应用于眼科青光眼的治疗中.乙酰唑胺主要是抑制肾小管分泌碳酸酐酶.而碳酸酐酶可以加速睫状体上皮内氢氧离子和二氧化碳形成重碳酸盐,导致房水渗透压增加,而使房水生成增多.因此,我们在临床中应用乙酰唑胺能有效减少房水形成达50～60%,从而降低眼压.房水流出易度则不被改变.
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兔眼睫状体超微结构特征
目的:研究兔眼睫状体的超微结构特征,并探讨其功能.方法:采用扫描和透射电子镜观察兔眼睫状体.结果:睫状突的游离面隆起呈袢状,上皮细胞游离面具有大量粗而短的微绒毛及散在的微顶浆分泌小泡.睫状环游离面也存在纵行的微嵴,该处上皮细胞表面的微绒毛及分泌泡数量均较睫状突上皮者少.睫状上皮由两层立方形上皮细胞构成.表层(即腔面)为非色素细胞,内含丰富的细胞器,面向后房的细胞质膜呈高度褶叠,并可见微绒毛及分泌泡;深层的色素上皮细胞面向睫状体基质面的细胞质膜也有褶叠.睫状体基质的疏松结缔组织内可见大量有窗孔的毛细血管.结论:睫状体与房水的选择性通透分泌有关,构成"血-房水屏障".
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试题与答案
1.下列眼部组织发育来源不是中胚叶的是:A.血管;B.巩膜;C.睫状体上皮;D.脉络膜.2.下列关于角膜发育的说法不正确的是:A.胚胎6周末,前半中胚叶组织形成角膜基质层和内皮细胞层;B.胚胎6周末,角膜上皮层已形成;C.胚胎3个月,基质层前部细纤维形成前弹力层;D.胚胎2个月,内皮细胞分化形成后弹力层.
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前部PVR睫状体上皮损伤修复过程中Cx43表达变化及意义
目的 研究Cx43在前部增生性玻璃体视网膜病变(PVR)睫状体上皮损伤修复过程中表达的变化并探讨其机制和意义.方法 利用苏木精-伊红染色、荧光免疫组织化学、透射电镜和Western blot技术对外伤性前部PVR模型不同时间点睫状体上皮组织病理学变化及Cx43蛋白表达分布和表达量变化分别进行观察和检测.结果 伤后6 h睫状突表面有纤维蛋白渗出,1周时纤维增生膜基本形成.24 h Cx43在睫状体色素上皮(PE)细胞间出现表达,且蛋白含量略增;造模1周时,无色素上皮(NPE)细胞间Cx43表达增加,蛋白含量检测显著增高;伤后24 h之前和1周之后Cx43表达于NPE-PE交界,其表达部位和表达的量的变化也无显著性差异.结论 外伤性前部PVR睫状体上皮损伤修复过程中Cx43表达变化活跃,表明Cx43缝隙连接通道蛋白参与了该病理状态下睫状体上皮的组织损伤修复与功能调节.
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离体猪眼睫状体上皮电参数测量
目的:测量离体猪眼跨睫状体上皮(ciliary epithelium,CE)电参数,为人眼睫状体研究提供依据.方法:应用改良的Ussing-chamber连续灌注系统对离体的猪眼睫状体上皮电参数:电阻(resistance,R)、电位差(potential difference,PD)及短路电流(short-circuit current,SCC)进行测量,并观察哇巴因(ouabain)对电参数的影响.结果:猪眼跨睫状体上皮房水侧PD为:(-0.6±0.1)mV,且始终保持负性.SCC及R分别为:(-10.9±1.2)μA/cm2及(54.6±1.6)Ωcm2.0.1mM ouabain应用于房水侧PD及SCC表现为先超极化再去极化,即先是刺激作用,然后是抑制作用.结论:猪眼跨睫状体上皮房水侧PD为负性;Na+,K+-ATP酶存在于猪眼色素上皮(pigmented epithelium,PE)和非色素上皮(non-pigmented epithelium,NPE)细胞上,且对维持其睫状体上皮房水侧电极性为负性起重要的作用.
