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茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症效果观察
目的：分析新生儿高胆红素血症的临床治疗方法和效果。方法：选取我院2014年1月至2015年6月收治的高胆红素血症新生儿120例，将其随机分为两个组别，其中对照组（常规西医治疗）、试验组（茵栀黄口服液治疗）各60例。观察临床疗效，比较恢复时间和用药毒副作用。结果：试验组治疗有效56例（93．3％），高于对照组的47例（78．3％）；经治疗后患儿血清胆红素水平明显降低，且试验组降低程度优于对照组，恢复正常用时短于对照组。P ＜0．05，差异有统计学意义。结论：针对新生儿高胆红素血症，茵栀黄口服液临床疗效确切，能够显著降低血清胆红素水平、缩短恢复时间，值得推广应用。
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蓝光联合茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的临床治疗效果观察
目的：观察蓝光疗法同茵栀黄口服液相联合对新生儿病理性黄疸进行治疗的临床效果。方法：选择2011年9月－2013年1月在我院治疗的新生儿病理性黄疸患者379例，随机分成两组，治疗组（202例）及对照组（177例），给予对照组患儿苯巴比妥口服，同时连续每日接受蓝光照射治疗8h，治疗组在对照组治疗措施基础上，加入茵栀黄口服液，3次／日，3ml ／次。治疗5d 后对比两组观察结果。结果：治疗组患儿临床表现改善情况明显优于对照组（P ＜0．05），治疗组患儿治疗总有效率约为98．02％（198／202），对照组患儿治疗总有效率约为90．40％（160／177），两组疗效显著，P ＜0．05；治疗组患儿的黄疸消退时间、血清胆红素水平下降幅度及速度均高于对照组（P ＜0．01）。结论：蓝光联合茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸临床效果明显优于传统治疗方法，值得在临床进一步应用及推广。
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茵栀黄口服液联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的临床效果
目的:研究分析茵栀黄口服液联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗新生儿黄疸的临床效果. 方法:此次研究的对象是选择2012年3月~2015年3月我院收治的120例新生儿黄疸患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并依据治疗措施不同进行分组,对照组40例给予常规治疗,联合治疗组80例给予茵栀黄口服液联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌治疗.观察两组新生儿黄疸治疗前后经皮胆红素水平、治疗时间、临床疗效和不良反应发生率. 结果:治疗前对照组和联合治疗组患儿经皮胆红素水平[(312.3±50.4)、(309.8±48.4)μmol/L]与治疗后[(176.7±22.4)、(125.8±18.7)μmol/L]比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿经皮胆红素均低于治疗前,治疗后联合治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).联合治疗组患儿的日均胆红素下降值[(46.8±8.7)μmol/L]、治疗时间[(3.4±0.3)d]均优于对照组[(33.6±9.1)μmol/L、(5.0±1.0)d],联合治疗组总有效率(100%)高于对照组(90%),总不良反应发生率(11.3%)低于对照组(45.0%),差异均有统计学意义(P<0.05). 结论:茵栀黄口服液联合间隙蓝光照射佐以双歧杆菌三联活菌可明显改善新生儿黄疸患儿的临床症状,疗效良好,值得临床推广应用.
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短时多次及持续蓝光照射联合茵栀黄口服液对新生儿高胆红素血症患儿神经因子的影响
目的 探讨短时多次及持续蓝光照射联合茵栀黄口服液对新生儿高胆红素血症患儿神经因子的影响.方法 120例新生儿高胆红素血症患儿按照数字随机分为观察组60例.采用短时多次蓝光照射联合联合茵栀黄口服液治疗.对照组60例,采用持续蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗,检测两组患儿治疗前后血清神经因子的含量变化.结果 观察组治疗后血清NSE和S100β蛋白含量分别为(16.45±2.87)μg/L和(0.05±0.01)μg/L明显低于对照组治疗后(20.74±2.59)μg/L和(0.09±0.02)μg/L,差异均有显著性(P<0.05).结论 短时多次蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症患儿对神经功能的保护优于持续蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗者.
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茵栀黄口服液用于新生儿黄疸的疗效观察
目的：观察中药茵栀黄口服液对新生儿黄疸的疗效。方法选取2011年1月～2014年12月我院收治的黄疸患儿300例随机分为常规治疗组100例、常规治疗加茵栀黄口服液组100例及茵栀黄口服液组100例，治疗6天后比较各组治疗有效率、每日总胆红素平均下降值、呕吐发生率、腹泻发生率。结果茵栀黄口服液治疗组与常规治疗各项指标相比差异无统计学意义（P＞0.05），常规治疗加用茵栀黄口服液组与另外两组相比，整体有效率提高，每日总胆红素平均下降幅度增加，差异均有统计学意义（P＜0.05），呕吐及腹泻发生率相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论茵栀黄口服液用于新生儿黄疸，疗效与常规治疗相近，在常规治疗基础上加用茵栀黄口服液可提高疗效，且无明显副作用。
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茵栀黄口服液在妊娠期肝内胆汁淤积症治疗中的疗效观察
目的 中药茵栀黄口服液治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的疗效观察.方法 选取2014年1月~2015年1月我院收治的妊娠期肝内胆汁淤积症患者42例作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各21例.观察组采用茵栀黄口服液治疗,对照组采用抗胆淤汤药物治疗,将两组患者治疗前后的皮肤瘙痒和血清胆汁酸等情况进行详细的统计记录,并对比.结果 观察组患者各项临床症状得到了有效的改善,且血清生化指标也得到了明显的降低,在治疗过程中,患者也未发生其他不良反应.结论 中药茵栀黄口服液对妊娠期肝内胆汁淤积症状具有较好的疗效,有效改善了患者的皮肤瘙痒等症状,具有较高的临床推广价值.
关键词： 妊娠期肝内胆汁淤积症 茵栀黄口服液 疗效 -
抚触、穴位按摩联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效观察
新生儿黄疸是新生儿常见的疾病之一，常规治疗包括药物治疗、光疗、换血等疗法，但家属对光疗有时存在恐惧，加之新生儿光疗时难护理，经常出现家属拒绝光疗的问题[1]。我科针对临床出现的问题，对拒绝光疗的新生儿采用抚触、穴位按摩、口服茵栀黄口服液的方法进行治疗，取得较好的效果。
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新生儿黄疸采取茵栀黄口服液结合蓝光照射治疗的临床效果观察
目的:探讨蓝光照射结合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果.方法:选取2016年4月至2018年4月本院儿科收治的新生儿黄疸患儿120例,遵从随机化分组原则均分成常规组、试验组,前者单纯采取蓝光照射治疗,后者在前者治疗的前提下给予茵栀黄口服液治疗.对比两组治疗效果、临床指标与不良反应.结果:试验组患儿总疗效高于常规组,具备统计学意义(P<0.05);两组治疗后血清胆红素均有所改善,但试验组改善程度更理想,形成统计学意义(P<0.05);两组不良反应对比差异小,P>0.05,不具有统计学意义.结论:蓝光照射、茵栀黄口服液联合治疗新生儿黄疸效果可靠,安全有效,值得进一步推广.
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茵栀黄口服液与蓝光照射法联合治疗新生儿黄疸中的应用
目的:探讨茵栀黄口服液与蓝光照射法联合治疗新生儿黄疸中的效果.方法:选取我院在2015年1与至2017年1月期间收治的300例新生儿黄疸患儿,依据治疗方法的不同,将其随机分为研究组与对照组,各150例.对照组患儿使用蓝光照射法进行治疗,研究组使用茵栀黄口服液与蓝光照射法联合治疗,分析两组患儿的临床效果、住院时间与胆红素恢复正常的时间.结果:研究组的有效率为94.66％(142/150),对照组的有效率为78.67％(118/150),组间比较差异显著(t=5.72,P<0.05);研究组的住院时间明显少于对照组(t=5.02,P<0.05);研究组患儿胆红素恢复正常的时间快于对照组(t=4.55,P<0.05).结论:茵栀黄口服液与蓝光照射法联合治疗新生儿黄疸,可提高临床效果,缩短患儿的住院时间与胆红素恢复正常的时间.
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布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸临床观察
目的:探究布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸病的临床疗效,为临床医学提供治疗经验,帮助患者早日恢复身体健康.方法:选取我院自2015年12月~2016年12月的确诊为黄疸病的新生儿患者资料62例,将这62例患者随机分为两组,每组均为31例,并分别命名为观察组与对照组.对照组的患者服用茵栀黄口服液,而对观察组的患者则在服用茵栀黄口服液的基础上加用布拉氏酵母菌散剂,一段时间的治疗结束后比较两组患者的治疗疗效,记录有关数据,以便结果分析. 结果:与治疗之前相比,两组患者的血清总胆红素水平均有明显的下降,而观察组的治疗疗效对比对照组则更加明显.而且观察组患者的胎便排空时间、黄疸持续时间也明显小于对照组,每天大便次数明显多于对照组.各项数据均显示观察组的治疗疗效要优于对照组.结论:布拉氏酵母菌联合茵栀黄口服液能够显著地提高新生儿黄疸病患者的治疗疗效,帮助患者早日恢复身体健康,能有效的改善患儿的免疫功能,提升患儿的免疫能力,建议临床上广泛使用.
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妈咪爱联合茵栀黄口服液对新生儿黄疸患儿的疗效及安全性分析
目的 探讨妈咪爱联合茵栀黄口服液在新生儿黄疸中的应用效果以及安全性.方法 研究对象为110例新生儿黄疸,均为我院2016年8月份至2017年8月份就治的患儿.采用抽签法分成两组,对照组55例,给予观察;实验组55例,应用妈咪爱联合茵栀黄口服液进行治疗.观察两组患儿的治疗情况,并实施分析和比较.结果 实验组的总有效率与对照组比较相对较高,数据差异显示(P＜0.05),有统计学意义;实验组的黄疸消退时间与对照组比较相对较短,数据差异显示(P＜0.05),有统计学意义;实验组的再住院率与对照组比较较低,数据差异显示(P＜0.05),有统计学意义;两组患儿均无严重不良反应.结论 对新生儿黄疸实施妈咪爱、茵栀黄口服液治疗,对患者的治疗效果有积极意义,且安全性高.
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不同的干预方式对婴儿母乳性黄疸转归消退的影响
目的：：研究临床采用不同干预方式对婴儿母乳性黄疸转归消退取得的影响.方法：将2013年11月~2014年10月入治本院患母乳性黄疸、停服母乳的138例婴儿作为研究对象.遵照患婴家长意愿，实施不同的干预模式：其中单纯改服肝酶诱导剂PB的69例患婴作为对照组；联合服用茵栀黄口服液的69例患儿作为观察组.检测两组患婴干预前后的STB水平指标及黄疸转归消退情况.结果：干预后，两组STB指标均明显下降.干预前，两组患婴STB指标差异不明显；而干预5 d后，观察组STB指标与对照组比较差异明显(P＜0．05).治疗5 d后黄疸消退效果比较，观察组总有效率(97．10％)明显高于对照组(84．06％)，差异具有统计学意义(P＜0．01).结论：采用联合服用茵栀黄口服液的干预方式更显著的降低 STB水平、促进黄疸转归消退，效果良好.
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新生儿高胆红素血症茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗临床观察
目的:探讨分析新生儿高胆红素血症采用茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗的临床效果.方法:将我院2016年1月至2017年1月的60例高胆红素血症新生儿随机分为两组,即对照组和实验组,两组新生儿均给予血清胆红素监测,对照组采取蓝光照射治疗,而实验组在蓝光照射治疗的基础上给予茵栀黄口服液治疗,观察新生儿的临床效果,就其治疗后24 h、48 h后的血清胆红素水平、黄疸持续时间以及临床治疗有效率进行对比分析.结果:经治疗,实验组新生儿治疗后24 h、48 h后的血清胆红素水平、黄疸持续时间以及临床治疗有效率均优于对照组,两组的数据存在差异,具有统计学意义(P<0.05).结论:新生儿高胆红素血症采用茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗具有非常好的临床效果,可以显著改善新生儿的临床症状,有利于其健康茁壮成长.
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茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效及对患儿生长发育的影响
目的:分析治疗新生儿黄疸采用茵栀黄联合蓝光照射的疗效及对患儿生长发育的影响.方法:按数字表法将100例选自本院于2015年8月至2016年8月接诊的新生儿黄疸患儿分为对照组(50例常规治疗),观察组(50例常规治疗+茵栀黄口服液+蓝光照射).对比治疗前后两组胆红素的变化、退黄时间、血清转铁蛋白(TRF),观察临床效果及生长发育情况.结果:治疗后,观察组胆红素水平低于对照组,退黄时间少于对照组,P<0.01,差异有显著性,TRF水平大于对照组,P<0.01,差异有显著性;观察组总有效率高于对照组,发育情况(身长、头围、体重)均高于对照组,P<0.01,差异有显著性.结论:在治疗新生儿黄疸中,采用蓝光照射联合茵栀黄临床疗效显著,可退黄,有效降低胆红素水平并促进患儿的正常生长发育,临床值得推广应用.
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茵栀黄联合酪酸梭菌活菌散、茵栀黄单药治疗母乳性黄疸临床疗效观察
目的 对茵栀黄口服液联合酪酸梭菌活菌散与茵栀黄口服液单药治疗母乳性黄疸的临床效果进行分析比较.方法 对1 00例足月新生儿母乳性黄疸患儿采用回顾性调查的方法,通过不同治疗方法将其分为两组:A组50例患儿采用茵栀黄口服液单药治疗法,B组50例患儿,采用茵栀黄口服液联合酪酸梭菌活菌散治疗.两组均持续用母乳喂养,对两组患儿黄疸消退时间及经皮胆红素水平的变化情况进行分析研究.结果 黄疸消退时间B组为(4.27±1.24)d,显著短于A组的(6.42±1.18)d,差异有统计学意义(P＜0.01).把两组患儿治疗前和治疗第一天及第二天经皮胆红素水平进行统计学分析比较,P＞0.05,无差异,说明无统计学意义;两组患儿治疗的第三到第七天经皮胆红素水平B组较A组均显著下降,P＜0.01,有差异,说明有统计学意义.结论 茵栀黄口服液联合酪酸梭酸活菌散治疗新生儿母乳性黄疸功效显著,可以在今后临床实践中推广使用.
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茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效研究
目的:研究茵栀黄口服液联合蓝光照射在新生儿病理性黄疸中的临床治疗效果.方法:将我院所收治的新生儿病理性黄疸患儿10例作为研究对象,给予口服茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗,持续治疗3-5d为宜,记录其临床疗效.结果:接受治疗后10例病理性黄疸新生儿血清胆红素水平较之前显著降低,黄疸平均消退时间为(2±1.0)d.10例病理性黄疸患儿中有9例显效、1例有效、0例无效,临床治疗总有效率为100.0%.结论:此次10例病理性黄疸患儿应用茵栀黄口服液联合蓝光治疗后总有效率较高,提示此法有效性较为理想,值得进行推广应用.
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茵栀黄口服治疗新生儿高胆红素血症疗效观察
目的 :观察茵栀黄口服液用于新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法 :选取2015年2月到2016年2月期间在我院接受治疗的高胆红素血症的新生儿120例作为观察对象,随机分为观察组和对照组各60例,对照组患者实施常规治疗,包括针对原发病的治疗措施以及光疗等,观察组患者在此基础上口服茵栀黄口服液.观察两组患者的治疗效果.结果 :观察组患者治疗后第四天、第七天胆红素下降值分别为(112.5±50.4)umol/L、(188.9±62.2)umol/L,对照组患者治疗后第四天、第七天胆红素下降值分别为(89.2±40.8)umol/L、(145.4±46.2)umol/L,结果显示观察组患者下降水平明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗后第一天、第七天粪便中总胆红素含量分别是(3.68±1.54)umol/L、(2.78±1.62)umol/L,对照组患者治疗后第一天、第七天粪便中总胆红素含量分别是(2.25±1.31)umol/L、(1.51±1.36)umol/L,结果显示观察组每日粪便中总胆红素含量明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 :针对新生儿高胆红素血症患者使用茵栀黄口服液进行治疗,能够取得良好效果,有助于促进胆红素通过粪便排出,有效加速黄疸消退,具有良好的临床应用价值.
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酪酸梭菌二联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效观察
目的:探究酪酸梭菌二联活菌散联合茵栀黄口服液对新生儿黄疸的的临床治疗效果.方法:选取我院2014年5月至2016年9月收治86例新生儿黄疸患儿,根据选择治疗药物不同分对照组(43例)和观察组(43例),两组在黄疸常规治疗基础上分别给予茵栀黄口服液、酪酸梭菌二联活菌散药物.分析两组患儿治疗后1、3、5天血清胆红素水平变化及黄疸消失时间情况,对比两组治疗效果及药物不良反应发生.结果:治疗后,与对照组比较,第1天血清胆红素水平降低无显著差异(P>0.05),第3、5天时观察组血清胆红素水平明显低于对照组,且黄疸症状消失时间减短,差异明显(P<0.05).对比两组治疗疗效,观察组明显比对照组效果更佳,而药物副作用均不明显.结论:酪酸梭菌二联活菌散与茵栀黄口服液药物对于新生儿黄疸治疗取得较好临床疗效,有利于血清胆红素的快速降低和黄疸症状的改善,且副作用不显著,值得推广.
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双歧杆菌三联活菌散与茵栀黄口服液联用治疗新生儿黄疸的临床效果
目的:探讨研究将双歧杆菌三联活菌散与茵栀黄口服液联合应用治疗新生儿黄疸的效果.方法:本次选取调查研究的对象为于2016年12月 ～2017年12月期间在我院诊治并收入的240例黄疸新生儿患者,随机分配后即为观察组与对照组,各有120例患者进行治疗.对照组患者给予茵栀黄口服液口服治疗;而观察组患者则在此基础上给予双歧杆菌三联活菌散进行联合治疗,观察并统计两组患者在进行分组治疗后患儿胆红素水平以及治疗的有效情况.结果:与对照组相比,观察组患儿胆红素水平明显较低,治疗有效率明显增加,具有显著差异(P<0.05).结论:双歧杆菌三联活菌散与茵栀黄口服液联合使用对于新生儿黄疸来说疗效显著,具有重要意义,应在临床上进行推广使用.
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茵栀黄口服液与双歧杆菌四联活菌片辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效分析
目的 观察茵栀黄口服液与双歧杆菌四联活菌片辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法 将80例新生儿高胆红素血症的患者随机分为对照组与治疗组各40例.对照组单纯的采用常规治疗的方法;治疗组则在常规治疗的基础上加上茵栀黄口服液与双歧杆菌四联活菌片来辅助治疗.比较2组新生儿胆红素改善情况.结果 治疗组治疗4、6天后血清胆红素的总下降量和日均下降水平均明显低于对照组,疗效显著.结论 茵栀黄口服液与双歧杆菌四联活菌片辅助治疗新生儿高胆红素血症可有效快速降低新生儿胆红素水平.
