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中西医结合治疗婴儿胆汁淤积症的临床效果评价
目的：观察中西医结合治疗婴儿胆汁淤积症的临床疗效。方法将2015年6月至2016年6月于盛京医院、沈阳军区总医院、大连妇女儿童中心医院儿科的胆汁淤积症患儿共98例,分为治疗组(56例)和对照组(42例)。对照组给予腺苷蛋氨酸和复方甘草酸苷静点,同时口服熊去氧胆酸及双歧杆菌四联活菌片治疗；治疗组在对照组相同治疗的基础上给予茵栀黄口服液,每天3次口服,月龄小于3个月者每次3 ml,月龄3~5个月者每次5 ml,14 d为一个疗程。所有患儿均在治疗前、治疗第7天及疗程结束后观察疗效及相关指标。结果治疗组与对照组临床总有效率分别为96％、83％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后肝功能生化指标,治疗组的谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血清总胆汁酸、总胆红素、直接胆红素平均数值均小于对照组,两组比较差异有统计学意义( P<0.05)。结论在婴儿胆汁淤积症的临床治疗中,选择中西医结合方法进行治疗,疗效明显,不良反应小,是一种有效、安全的方法。
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茵栀黄口服液联合双歧杆菌四联活菌片治疗母乳性黄疸疗效观察
目的 探讨茵栀黄口服液、双歧杆菌四联活菌片联合使用对母乳性黄疸的治疗效果.方法 将2012年1月至2015年1月在辽阳石化总医院产科母婴病房出生的68例母乳性黄疸患儿随机分为对照组(33例)和观察组(35例).观察组患儿入组后即开始进行茵栀黄口服液联合双歧杆菌四联活菌片治疗,持续5d;对照组患儿停母乳3～5d,比较治疗前、治疗72 h和治疗完成后的血清总胆红素水平.结果 对照组患儿治疗前、治疗后72 h的血清总胆红素水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗完成后,观察组患儿的血清总胆红素水平明显低于对照组,差异有统计学意义(p＜0.05).结论 茵栀黄口服液联合双歧杆菌四联活菌片治疗母乳性黄疸,疗效显著,安全可靠.
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熊去氧胆酸联合茵栀黄口服液治疗早产儿静脉营养相关性胆汁淤积疗效分析
目的 探讨熊去氧胆酸(UDCA)联合茵栀黄口服液在治疗早产儿静脉营养相关性胆汁淤积(PNAC)中的作用.方法 选择2008年3月-2011年7月入住我科新生儿病房的PNAC早产儿42例,将其分为观察组、对照组各21例,两组患儿均停止胃肠外静脉营养,并给予相同的基础支持治疗,观察组另给予UDCA 10 ～30 mg/(kg·d),分2～3次口服,茵栀黄口服液3～5 ml/次,2次/d；对照组仅给予UDCA10～30 mg/(kg·d).治疗14d后分别比较血总胆汁酸、胆红素、肝酶等指标下降情况.结果 治疗14 d后观察组总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、ALT下降幅度明显大于对照组(P＜0.05),AST和对照组比较无明显差异(P＞0.05).两组患儿均无不良反应出现.结论 UDAC联合茵栀黄口服液治疗早产儿PNAC经济、安全、有效,疗效好于单用UDAC治疗.
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茵栀黄口服液和培菲康散剂佐治新生儿病理性黄疸疗效观察
目的：观察茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法将160例患儿按照入院先后顺序分为4组，即对照组、茵栀黄口服液组、培菲康散剂组以及栀黄口服液联合培菲康散剂组(联合用药组)，每组40例。比较四组患儿的临床疗效。结果联合用药组治愈率97．5%，与对照组52．5%、茵栀黄口服液组77．5%、培菲康散剂组72．5%相比，差异有统计学意义( P<0．05)；联合用药组治疗前后血清胆红素水平下降也显著低于其他三组(P<0．05)；黄疸消退时间相对于其他三组也显著缩短(P<0．05)。结论茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗新生儿病理性黄疸较单独用药疗效显著，值得临床推广。
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茵栀黄口服液治疗足月新生儿黄疸疗效观察
目的:观察足月新生儿黄疸(高胆红素血症)采取茵栀黄口服液治疗的临床效果.方法:将北京市西城区(原宣武区)妇幼保健院产科及儿科2007年5月-2011年1月接诊的足月新生儿高胆红素血症86例作为研究对象,回顾性分析他们的临床资料,随机均分为研究组与对照组,各自43例,其中对照组采取蓝光照射治疗,而研究组在对照组基础上加用茵栀黄口服液治疗,观察记录两组患儿临床疗效与不良反应及治疗前后胆红素水平变化情况,并对比分析.结果:研究组治疗总有效率为95.34％,对照组则为83.72％,研究组明显优于对照组(P＜0.05);研究组不良反应发生率为6.98％,对照组则为18.60％,研究组明显低于对照组(P＜0.05);两组治疗后胆红素皆有一定下降,但研究组下降更明显,组间对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:足月新生儿黄疸属于儿科常见疾病,在常规蓝光照射基础上予以茵栀黄口服液治疗可以取得良好的效果,总有效率高,不良反应少,同时能明显改善胆红素水平,值得借鉴.
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茵栀黄口服液对妊娠期肝内胆汁淤积症的治疗作用研究
目的:研究茵栀黄口服液对妊娠期肝内胆汁淤积症的治疗作用.方法:随机抽取86例本院自2015年5月-2017年5月收治的妊娠期肝内胆汁淤积症患者,根据不同的治疗方法将其分为对照组(n=43)、干预组(n=43),给予对照组常规治疗,给予干预组茵栀黄口服液治疗,分析两组血清指标、皮肤瘙痒症状.结果:血清指标对比显示干预组优于对照组(P<0.05);皮肤瘙痒症状评分对比显示干预组低于对照组(P<0.05).结论:给予妊娠期肝内胆汁淤积症患者茵栀黄口服液治疗,效果显著,既可改善血清指标,又可缓解皮肤瘙痒症状,值得临床推广应用.
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茵栀黄口服液治疗新生儿 ABO 溶血病的疗效观察
目的：分析茵栀黄口服液治疗新生儿 ABO 溶血病的临床效果及安全性。方法：选择2014年1月至2014年9月期间我院收治的52例ABO 溶血病患儿。将全部患儿随机分为观察组和对照组，每组各26例。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上，加用茵栀黄口服液进行治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果：观察组光疗时间与黄疽消退时间均显著少于对照组，两组比较差异显著（P ＜0．05）；治疗前两组患儿血清胆红素水平比较差异无统计学意义（P ＞0．05），而治疗24h，72 h 后复查，观察组血清胆红素水平显著低于对照组，两组比较差异显著（P ＜0．05）。结论：在常规治疗的基础上加用茵栀黄口服液治疗新生儿 ABO 溶血症，能显著减轻黄疸的程度，缩短黄疸的持续时间，缓解患儿的临床症状，降低并发症的发生。
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茵栀黄口服液联合三联活菌治疗新生儿黄疸临床疗效及其对血清总胆汁酸、转铁蛋白和C-反应蛋白的影响
目的 分析茵栀黄口服液联合三联活菌对新生儿黄疸的疗效及其对患儿血清总胆汁酸、转铁蛋白和C-反应蛋白(CRP)的影响.方法 将2016年5月-2017年3月在该院就诊的92例新生儿黄疸患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各46例.两组患儿均给予常规治疗及对症治疗,对照组给予茵栀黄口服液治疗,观察组给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合茵栀黄口服液治疗.比较两组患儿治疗后总有效率、CRP、转铁蛋白、胆红素、胆汁酸水平及不良反应发生率.结果 观察组治疗后总有效率(93.48％)高于对照组(76.09％),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组患儿的转铁蛋白水平均明显上升,观察组(1.95±0.22) g/L高于对照组(1.61±0.24) g/L,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组患儿的血清CRP水平明显下降,观察组(8.46±1.19) mg/L低于对照组(12.18±1.91) mg/L,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组患儿的总胆红素、直接胆红素、间接胆红素及总胆汁酸水平均有所下降,观察组(10.58±1.61 μmol/L、18.48±2.38 μmol/L、54.29±7.18 μmol/L、10.52±1.49 μmol/L)低于对照组(57.26±8.16 μmol/L、63.22±9.03μmol/L、122.31±15.11 μmol/L、23.51±3.35μmol/L),差异均有统计学意义(均P＜0.05);观察组治疗后不良反应的总发生率(10.87％)明显低于对照组(45.65％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 茵栀黄口服液联合三联活菌治疗新生儿黄疸效果好,且不良反应少,值得在临床上推广应用.
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茵栀黄口服液预防388例新生儿黄疸效果观察
目的:预防新生儿高胆红素血症,从而减少胆红素性脑损伤.方法:将遵义医院的760例新生儿分为预防组和对照组,预防组的新生儿在生后第1天予口服茵桅黄口服液;对照组不用.结果:预防组72 h胆红素增高值为(137.5±6.98)μmol/L,明显低于对照组(170.23±8.86)μmol/L,两组有显著性差异(P＜0.01).结论:茵栀黄口服液可降低体内胆红素水平,预防新生儿高胆红素血症发生.
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茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症疗效观察
目的:探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法:通过随机抽样将220例新生儿高胆红素血症患儿分为两组,治疗组112例,对照组108例.治疗组在对照组的治疗方法的基础上加用茵栀黄口服液,对照组给予妈咪爱及蓝光照射治疗,比较两组患儿黄疸逐渐减轻时间、黄疸消退情况以及住院天数.结果:治疗组在胆红素逐渐减轻、消退天数及住院天数方面优于对照组(P＜0.01).结论:茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症起效快,治疗时间短,疗效好,安全性高.
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茵栀黄口服液对新生儿黄疸的预防作用
目的:观察中药茵栀黄口服液对新生儿黄疸的预防作用及不良反应.方法:将400例足月新生几分为观察组(200例)及对照组(200例),观察组于生后第2天给予茵栀黄口服液预防治疗,而对照组口服纯净水,比较两组新生儿黄疸出现例数、平均出现时间、黄疸需光疗数、呕吐发生率、腹泻发生率.结果:观察组黄疸出现时间晚于对照组,出现例数少于对照组、黄疸需光疗数少于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05),呕吐及腹泻发生率与对照组比较无统计学差异(P＞0.05).结论:生后早期应用茵栀黄口服液对新生儿黄疸有一定的预防作用,且无明显不良反应,可减少新生儿黄疸的发生.
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茵栀黄口服液对新生儿黄疸的疗效观察
目的:观察中药茵栀黄口服液对新生儿黄疸的疗效.方法:将200例足月新生儿黄疸患儿随机分为观察组(100例)及对照组(100例),两组均采用常规综合措施及蓝光照射治疗,观察组加用茵栀黄口服液治疗,比较两组治疗时间、每日总胆红素平均下降值、呕吐发生率、腹泻发生率.结果:观察组治疗时间短于对照组,每日总胆红素平均下降值高于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.01),呕吐及腹泻发生率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:应用茵栀黄口服液结合蓝光照射及常规综合措施治疗新生儿黄疸与单纯采用常规综合措施及蓝光照射治疗相比能缩短治疗时间,胆红素下降速度更快,茵栀黄口服液对新生儿高胆红素血症具有辅助治疗作用,且无明显不良作用,是一种很好的治疗方法.
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应用茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法治疗新生儿黄疸的效果分析
目的：探讨分析应用茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法治疗新生儿黄疸的临床效果。方法：选取2011年3月至2011年12月间我院收治的患有新生儿黄疸的患儿62例作为研究对象，采用随机数字表法将其分为甲组（32例）和乙组（30例），应用茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法为甲组患儿进行治疗，单纯应用茵栀黄口服液为乙组患儿进行治疗，观察对比两组患儿的临床疗效，并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：甲组患儿治疗的总有效率为90.63%，乙组患儿治疗的总有效率为66.67%，甲组患儿的临床疗效明显优于乙组患儿，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。甲组患儿的治疗显效时间为（2.71±0.32）d，住院天数为（8.12±1.05）d；乙组患儿的治疗显效时间为（7.18±2.01）d，住院天数为（14.36±2.17）d。甲组患儿的治疗显效时间及住院天数均明显短于乙组患儿，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。在治疗前，甲组患儿的胆红素水平为（207.5±12.4）μmol/L，乙组患儿的胆红素水平为（210.0±11.3）μmol/L，二者之间的差异不显著（P＞0.05），不具有统计学意义。经过一段时间的治疗，甲组患儿的胆红素水平为（150.6±12.3）μmol/L，乙组患儿的胆红素水平为（200.3±13.6）μmol/L，两组患儿的胆红素水平较治疗前均有明显的下降，且甲组患儿的下降幅度更为明显，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。在治疗的过程中，两组患儿均出现了一些轻微的不良反应，如躁动、发热、皮疹、呕吐等，均未发生任何严重的不良反应。结论：应用茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法治疗新生儿黄疸的临床效果显著，值得在临床上推广应用。
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宝乐安、茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法治疗新生儿病理性黄疸的效果分析
目的:探讨使用宝乐安、茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法治疗新生儿病理性黄疸的效果.方法:将2014年9月15日至2017年9月15日期间句容市人民医院收治的100例新生儿病理性黄疸患儿随机分为甲组(50例)和乙组(50例).为乙组患儿使用蓝光照射疗法进行治疗,为甲组患儿使用宝乐安、茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法进行治疗.然后观察两组患儿不同时间段血清胆红素的水平、治疗的效果、治疗开始至黄疸消失的时间、治疗开始至血清胆红素水平恢复正常的时间及发生不良反应的情况.结果:甲组患儿治疗的总有效率高于乙组患儿,其治疗3 d后及治疗5 d后血清胆红素的水平及治疗期间不良反应的发生率均低于乙组患儿,其治疗开始至黄疸消失的时间及治疗开始至血清胆红素水平恢复正常的时间均短于乙组患儿,P<0.05.结论:使用宝乐安、茵栀黄口服液联合蓝光照射疗法治疗新生儿病理性黄疸的效果显著,可快速改善患儿的临床症状,且安全性较高.
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用蓝光疗法、布拉氏酵母菌散和茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的效果观察
目的:探讨用蓝光疗法、布拉氏酵母菌散和茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果.方法:将2016年3月至2017年4月期间常熟市中医院儿科收治的68例新生儿黄疸患儿作为研究对象.将这68例患儿随机平均分为A组和B组.为两组患儿均使用蓝光照射疗法和茵栀黄口服液进行治疗,在此基础上,为B组患儿加用布拉氏酵母菌散进行治疗.然后,比较两组患儿的临床效果及其不良反应的发生率.结果:经过治疗,与A组患儿相比,B组患儿治疗的总有效率更高,其不良反应的发生率更低,P<0.05.结论:联用蓝光疗法、布拉氏酵母菌散和茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的效果显著,可明显缓解患儿的临床症状,降低其不良反应的发生率,促进其康复.
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应用茵栀黄口服液和贝飞达联合光疗治疗新生儿黄疸的疗效观察
探讨分析应用茵栀黄口服液和贝飞达联合光疗治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法：选取2012年1月～2014年1月间我院收治的新生儿黄疸患儿150例作为研究对象，将其随机分为实验组（75例）和对照组（75例），为对照组患儿进行光疗，应用茵栀黄口服液和贝飞达联合光疗为实验组患儿进行治疗，观察对比两组患儿的临床疗效、住院时间、住院费用及不良反应的发生情况，并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：实验组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。治疗3天后，实验组患儿的血清胆红素水平为（241.3±11.2）μmol/l，对照组患儿的血清胆红素水平为（255.1±12.2）μmol/l，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。治疗7天后，实验组患儿的血清胆红素水平为（115.5±6.4）μmol/l，对照组患儿的血清胆红素水平为（129.7±9.3）μmol/l，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。实验组患儿的平均住院时间和平均医疗费用均显著低于对照组患儿，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。两组患儿在不良反应发生情况等方面的差异不显著（P＞0.05），不具有统计学意义。结论：应用茵栀黄口服液和贝飞达联合光疗治疗新生儿黄疸的临床疗效显著，值得在临床上推广应用。
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联用茵栀黄口服液、妈咪爱及蓝光照射疗法治疗新生儿黄疸的效果分析
目的:探讨联用茵栀黄口服液、妈咪爱及蓝光照射疗法治疗新生儿黄疸的效果.方法:将永清县人民医院收治的120例新生儿黄疸患儿作为研究对象.将这些患儿平均分为对照组和观察组.使用蓝光照射疗法和茵栀黄口服液对对照组患儿进行治疗,使用茵栀黄口服液、妈咪爱及蓝光照射疗法对观察组患儿进行治疗.然后比较两组患儿治疗的效果.结果:在进行治疗前及治疗的第1 d、第2 d,两组患儿胆红素的水平相比差异均无统计学意义(P>0.05).在进行治疗的第4～第7 d,观察组患儿胆红素的水平均低于对照组患儿(P<0.05).观察组患儿黄疸消退的平均时间短于对照组患儿(P<0.05).结论:联用茵栀黄口服液、妈咪爱及蓝光照射疗法治疗新生儿黄疸的效果较为理想.
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茵栀黄口服液在治疗新生儿高胆红素血症中的疗效观察
目的:观察茵栀黄口服液在治疗新生儿高胆红素血症中的效果.方法:选择120例高胆红素血症的新生儿,随机分为治疗组与对照组,每组60例.对照组予以蓝光照射治疗,治疗组在蓝光照射的同时每天口服茵栀黄口服液,3 ml/次,3次/d,5 d后观察治疗效果.结果:治疗组60例中,治愈42例,有效18例,无效0例;而对照组60例中,治愈26例,有效27例,无效7例;故通过对两组患儿的总有效率观察,临床疗效经统计学分析,差异有统计学意义(P＜0.01 ).结论:茵栀黄口服液在治疗新生儿高胆红素血症中效果明显,值得临床推广使用.
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茵栀黄口服液预防新生儿黄疸疗效观察
目的:新生儿黄疸是新生儿期常见的症状之一,尤其是1周内的新生儿,既可以是生理现象,又可为多种疾病的主要表现.胆红素重度升高或虽然不很高,但同时存在缺氧、酸中毒、感染等高危因素时,可引起胆红素脑病,死亡率高,幸存者多存在远期神经系统后遗症.预防新生儿高胆红素血症,从而减少胆红素脑损伤,引起新生儿的病理性黄疸发病相关因素.因此,需要及时正确判断黄疸的性质,早期诊断和早期治疗.方法:将120例新生几分为预防组与对照组,预防组的新生儿再生后第1天口服茵栀黄口服液,对照组不用.结果:预防组1周胆红素增高值为(137.5±6.98) μmol/L,明显低于对照组(178.23±8.86)μmol/L,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:茵栀黄口服液可降低体内胆红素的水平,预防新生儿高胆红素血症的发生.加强对家长做病理性黄疸相关知识的宣教和知识普及,对病理性黄疸应引起足够的重视,避免误诊和漏诊.
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早期口服茵栀黄干预新生儿黄疸的临床疗效观察
目的：探讨早期口服茵栀黄预防新生儿黄疸的疗效。方法：将200例新生儿随机分为两组，实验组100例在生后第二天，即予口服茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸；对照组100例生后未口服茵栀黄口服液。比较两组新生儿退黄的效果。结果：实验组与对照组比较，实验组新生儿黄疸、高胆红素血症发病率低，差异具有统计学意义（ P <0.01）。结论：茵栀黄口服液早期应用能减少新生儿黄疸，值得临床应用。
