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茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效观察
目的：观察茵栀黄口服液对新生儿黄疸的疗效。方法：将60例新生儿黄疸患儿随机分为治疗组、对照组各30例，两组均予以综合措施及蓝光照射治疗，治疗组在此基础上给予茵栀黄口服液口服。结果：治疗组总有效率96.7%，对照组总有效率76.7%。两组从疗效及血清总胆红素浓度下降情况相比，治疗组均明显优于对照组(P<0.05)。结论：茵栀黄口服液对新生儿黄疸具有辅助治疗作用，安全有效，值得临床推广。
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茵栀黄口服液灌肠治疗新生儿高胆红素血症
自2000年1月～2002年10月,我院采用茵栀黄口服液保留灌肠治疗新生儿高间接胆红素血症40例,疗效满意,报告如下.
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四磨汤联合茵栀黄口服液预防新生儿高胆红素血症疗效观察
目的 探讨四磨汤联合茵栀黄口服液防治新生儿高胆红素血症的疗效.方法 将380例正常新生儿随机分为治疗组196例和对照组184例,治疗组口服四磨汤及茵栀黄口服液共2d,对照组不作任何处理.比较2组新生儿高胆红素血症发生率.结果 治疗组高胆红素血症及中重度高胆红素血症发生率分别为4.59%和1.02%,明显低于对照组的24.46%和7.07%,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 四磨汤联合茵栀黄口服液防治新生儿高胆红素血症疗效满意,值得临床推广应用.
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茵栀黄口服液联合熊去氧胆酸治疗婴儿肝炎综合征的疗效及安全性分析
目的 观察茵栀黄口服液联合熊去氧胆酸治疗婴儿肝炎综合征的疗效及安全性.方法 选取医院收治的肝炎综合征婴儿60例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组30例.对照组采用常规保肝治疗,观察组在常规治疗的基础上采用茵栀黄口服液联合熊去氧胆酸治疗.观察比较2组临床疗效,治疗前后肝脾消肿情况,治疗前后血清总胆红素(TBil)、总丙氨酸转氨酶(SALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)指标变化情况.结果 观察组治疗总有效率为90.3%,高于对照组的63.5%(P<0.05).治疗后,2组TBil、SALT、AST水平较治疗前均降低(P<0.05);观察组各指标水平均低于对照组(P<0.05).2组均未发生不良反应.结论 采用茵桅黄口服液联合熊去氧胆酸治疗婴儿肝炎综合征,在退黄、促进肝收缩、促使酶水平的下降等方面效果满意,无不良反应,值得临床推广应用.
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茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效
目的：探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法选取2014年6月—2015年6月苏州市立医院收治的新生儿黄疸患儿85例，按随机数字表法分为对照组40例与研究组45例。对照组患儿予以蓝光照射治疗，研究组患儿在对照组基础上加用茵栀黄口服液治疗。观察两组患儿临床疗效、治疗前及治疗后7d 血清胆红素水平、血清胆红素水平恢复正常时间、住院时间及不良反应发生情况。结果研究组患儿总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；治疗前两组患儿血清胆红素水平比较，差异无统计学意义（ P ＞0.05），治疗后7d 研究组患儿血清胆红素水平低于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0.05）；研究组患儿血清胆红素水平恢复正常时间、住院时间短于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；研究组患儿不良反应发生率高于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效显著，可促进血清胆红素水平恢复，缩短患儿住院时间。
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间断蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗早产儿黄疸的效果观察
目的 观察间断蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗早产儿黄疸的效果.方法 将早产儿黄疸患儿120例随机分为研究组和对照组各60例,研究组采用间断蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗,对照组采用间断蓝光照射治疗,比较2组治疗前后血清胆红素水平、临床疗效、蓝色照射时间及住院时间.结果 治疗前2组血清胆红素水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组血清胆红素水平均降低,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组总有效率为95.00％高于对照组的81.67％,差异有统计学意义(χ2=5.175,P<0.05).研究组间断蓝光照射时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 间断蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗早产儿黄疸可提升临床效果,降低血清胆红素水平,缩短蓝光照射时间与住院时间.
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蓝光疗法联合茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效
目的 探讨蓝光疗法联合茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效.方法 选取湖南光琇医院2016年4月—2017年6月收治的病理性黄疸患儿76例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各38例.对照组患儿采用蓝光疗法,观察组患儿在对照组基础上给予复合中药茵栀黄口服液治疗,两组患儿均持续治疗1个疗程.比较两组患儿的临床疗效、黄疸消退时间及治疗前后血清总胆红素水平.结果 观察组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05).观察组患儿黄疸消退时间短于对照组(P<0.05).治疗前,两组患儿血清总胆红素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿血清总胆红素水平低于对照组(P<0.05).结论 蓝光疗法联合茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效明显,其可快速促进黄疸消退,降低胆红素水平.
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茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效观察
目的：观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将110例新生儿黄疸患儿按随机数字表法分为对照组和观察组各55例，对照组给予蓝光照射治疗，观察组在对照组基础上给予茵栀黄口服液治疗，观察2组治疗后疗效。结果对照组总有效率为80.00%明显低于观察组的92.73%，差异有统计学意义（P <0.05）；观察组血清总胆红素改善显著优于对照组，差异有统计学意义（P <0.05），且治疗后胆红素恢复至正常时间及住院时间均显著短于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）。结论茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸可提高临床疗效，缩短疗程，且不良反应少，值得推广应用。
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高球浆比全血置换联合茵栀黄口服液治疗重度Rh血型不合新生儿溶血病15例
目的 回顾性评价高球浆比全血置换联合茵栀黄口服液治疗重度Rh血型不合新生儿溶血病(hemolyticdisease of newborn,HDN)的疗效.方法 选择2011年4月-2012年12月确诊的Rh血型不合HDN 15例,给予高球浆比全血置换联合茵栀黄口服液治疗,监测治疗前后胆红素、总胆红素/白蛋白(B/A)、血常规、血生化指标的变化,评价安全性及转归情况.结果 本组治疗后血清总胆红素(TBIL)、间接胆红素(IBIL)、直接胆红素(DBIL)、总胆红素/白蛋白(B/A)以及白细胞和血小板计数、Ca2+均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).3例出现轻度腹泻,给予药物减量后好转;5例出现代谢性酸中毒,随即给予纠正.临床痊愈出院14例,1例放弃继续治疗.结论 高球浆比全血置换联合茵栀黄口服液治疗Rh血型不合HDN具有很好效果,且安全性较高.
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茵栀黄口服液联合血浆置换孕期干预治疗ABO血型不合新生儿溶血病
目的 观察茵栀黄口服液联合血浆置换治疗高效价血型抗体孕妇的疗效和安全性.方法 选择2009年6月-2011年12月于解放军白求恩国际和平医院妇产科就诊的ABO抗体效价≥256的70例孕妇,按自愿原则分成治疗Ⅰ组25例、治疗Ⅱ组26例和对照组19例.对照组维生素C 3 g,维生素E 100 mg、1/d,吸氧2/d,每次20～30 min,每月治疗20 d;治疗Ⅰ组在对照组的基础上服用茵栀黄口服液20 ml/次,3/d,治疗Ⅱ组在Ⅰ组的基础上同时联合血浆置换治疗,每隔10 d 1次,每月检测抗体效价、血生化及B超监测胎儿发育情况,直至分娩,观察3组抗体效价平均下降幅度和时间、产后新生儿的情况.结果 治疗Ⅰ、Ⅱ组总有效率和抗体下降时间与对照组相比,均有显著性差异(P＜0.01),治疗Ⅰ组总有效率低于治疗Ⅱ组,抗体效价降低时间长于治疗Ⅱ组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗Ⅰ、Ⅱ组新生儿溶血率降低、黄疸症状减轻.结论 茵栀黄口服液联合血浆置换用于孕期降低血型抗体效价,早期干预治疗具有很好的效果,对孕妇和胎儿是安全的.
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茵栀黄口服液对血型抗体高效价孕妇免疫功能的影响
目的 观察茵栀黄口服液对血型抗体高效价孕妇免疫功能的影响及临床治疗的安全性.方法 将2014年6月—2015年12月收治的50例高效价孕妇(ABO抗体效价≥256,Rh抗体效价≥16)随机分为观察组27例及对照组23例,对照组给予临床常规治疗,观察组在对照组基础上联合茵栀黄口服液治疗,测定两组治疗前后抗体效价水平及外周血淋巴细胞计数的变化,观察新生儿溶血情况,并对治疗的安全性及不良反应进行综合评价.结果 观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).观察组治疗后ABO和Rh抗体效价低于治疗前及对照组(P<0.05).观察组治疗2个月及4个月时CD4+/CD8+、CD16+/CD56+、CD4+和CD19+均低于治疗前,且治疗4个月时低于2个月时(P<0.05);CD8+高于治疗前,且治疗4个月时高于2个月时(P<0.05).治疗2个月及4个月时观察组CD4+/CD8+、CD16+/CD56+、CD4+和CD19+均低于对照组,而CD8+高于对照组(P<0.05).观察组新生儿溶血病阳性率显著低于对照组(P<0.05).观察组产后新生儿总胆红素和间接胆红素水平低于对照组,而血红蛋白水平高于对照组(P<0.05).结论 茵栀黄口服液能够有效抑制孕妇的免疫功能,对血型抗体高效价孕妇具有较好的临床辅助治疗价值.
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茵栀黄口服液临床应用研究进展
茵栀黄口服液是由茵陈蒿、栀子、黄芩、金银花等中药组成，是根据过去的茵陈蒿汤结合茵栀黄注射液的有效成分改剂型而成的中成药制剂。《中华人民共和国药典》中记载，茵陈为菊科植物茵陈蒿的干燥幼菌，味苦性寒，为治疗黄疸之要药，主要用于湿热熏蒸而发生的黄疸，所含有的茵陈酮及β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂，具有清热解毒、利胆、对抗肝损伤和抗病毒作用，可抑制多种细菌、病毒及真菌感染，减轻相关代谢物对肝脏的损害，同时可促进胆汁酸分泌，增加胆酸及胆红素排泄量，对预防和减少肝细胞变性坏死具有重要作用[1]；黄芩为唇形科植物黄芩的干燥根，《本经》谓其“主诸热黄疸”，兼有消炎、利胆、安胎作用，黄芩中的黄芩苷(每10毫升茵栀黄口服液中含黄芩苷0.4 g)能抑制脂质过氧化反应，促进胆囊收缩[2]；栀子为茜草科植物栀子的干燥成熟果实，《金匮要略》描述栀子素具有清利三焦肝胆湿热之功效，可显著降低血液中胆红素水平，用于治疗肝胆湿热郁蒸之黄疸，具有凉血解毒、促进胆汁分泌和活血化瘀的作用[3]；金银花含有多种绿原酸类化合物，能够加快肠蠕动，消炎、解毒、利胆作用显著[4]，自古被誉为清热解毒的良药。
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微柱凝胶检测技术检测茵栀黄口服液中血型物质的含量
目的 建立茵栀黄口服液中血型物质含量的检测方法.方法 采用微柱凝胶检测技术对茵栀黄口服液中血型物质的含量进行检测,比较茵栀黄口服液与抗血清中和反应前后抗-A、抗-B抗体效价的变化情况.结果 中和反应前后抗-A抗体效价无变化,而抗-B抗体效价降低,证实茵栀黄口服液内含有B血型物质,不含A血型物质.结论 微柱凝胶检测技术检测血型物质含量的敏感性高,操作方便;茵栀黄口服液中含有B血型物质,为早期干预治疗母婴血型不合引起的新生儿溶血病提供了理论依据.
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金双歧联合茵栀黄辅助治疗新生儿高胆红素血症疗效观察
目的:观察茵栀黄口服液联合金双歧辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法:192例新生儿高胆红素血症患儿均给予照蓝光等常规治疗,随机分为两组,对照组96例患儿仅给予蓝光照射等常规治疗,治疗组96例患儿除蓝光照射外,加以茵栀黄口服液联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(金双歧)口服治疗,比较两组患儿疗效.结果:治疗3d、5d后治疗组血清胆红素水平明显低于对照组,疗效显著.结论:茵栀黄口服液联合金双歧辅助治疗新生高胆红素血症疗效确切,不良反应少.
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探讨茵栀黄口服液及蓝光照射在新生儿黄疸治疗中的临床效果观察
目的：分析茵栀黄口服液及蓝光照射在新生儿黄疸治疗中的应用效果。方法：将50例新生儿黄疸患儿随机分为对照组(25例)与观察组(25例)，对照组采用蓝光照射治疗，观察组采用蓝光照射联合茵栀黄口服液治疗，比较两组患儿临床疗效以及治疗前后血清胆红素水平。结果：观察组总有效率96.00%，对照组总有效率80.00%，两组比较差异显著（χ2=17.8376，P<0.05）；两组患儿治疗后一星期血清胆红素水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：茵栀黄口服液及蓝光照射用于新生儿黄疸患儿治疗，有显著疗效，有效降低患儿血清胆红素水平，具有临床推广价值。
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比较茵栀黄口服液与熊去氧胆酸对妊娠胆瘀母鼠 总胆汁酸水平的影响
目的:比较茵栀黄口服液与熊去氧胆酸对妊娠胆瘀母鼠总胆汁酸水平的影响.方法:选取实验培养的50只母鼠作为研究对象,按照药物及其剂量不同分为五组,分别茵栀黄口服液低剂量组10只,茵栀黄口服液中剂量组10只,茵栀黄口服液高剂量组10只,熊去氧胆酸正常剂量组10只,空白对照组10只,比较分析对总胆汁酸水平的影响.结果:治疗后,茵栀黄口服液低剂量组的总胆汁酸水平(10.34±2.12)mmol/L低于茵栀黄口服液高中剂量组(13.23±2.98、17.34±2.06)mmol/L,且熊去氧胆酸正常剂量组的总胆汁酸水平(7.34±2.43)mmol/L均低于茵栀黄口服液组(10.34±2.12、13.23±2.98、17.34±2.06)mmol/L,其差异具有统计学意义(P<0.05).结论:低剂量茵栀黄口服液可有效改善妊娠胆瘀母鼠的总胆汁酸水平,且熊去氧胆酸的疗效更为显著,可用于临床治疗妊娠期肝内胆汁淤积症者.
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茵栀黄口服液联合金双歧辅助治疗新生儿高胆红素血症疗效分析
目的:探讨茵栀黄口服液联合金双歧辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法:选取我院2013年12月至2015年6月收治的117例新生儿高胆红素血症患儿,随机分为治疗组58例和对照组59例,对照组予间断蓝光照射治疗,辅以口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(金双歧)治疗;治疗组在对照组的治疗基础上,另加予茵栀黄口服液辅助治疗.观察治疗后两组患儿皮肤黄染消退情况及血清胆红素值的变化.结果:治疗后两组患儿血清胆红素值较治疗前均显著降低(P＜0.05),治疗后笫3、5天治疗组患儿血清胆红素水平较对照组显著降低(P＜0.05),差异有统计学意义.结论:茵栀黄口服液联合金双歧辅助治疗新生儿高胆红素血症,较单纯口服金双歧辅助治疗疗效显著,未见明显不良反应.
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双歧杆菌三联活菌散(培菲康)辅助治疗新生儿黄疸的效果评价
目的:探讨双歧杆菌三联活菌散(培菲康)辅助治疗新生儿黄疸的效果.方法:选择本院2016年8月-2017年1月收治的新生儿黄疸病例98例临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案分为实验组和对照组,各49例,对照组接受茵栀黄口服液治疗,实验组在此基础上辅助使用双歧杆菌三联活菌散(培菲康)治疗,5d为1个疗程,治疗3个疗程后比较两组疗效以及胆红素(TCB)水平变化情况,随访3个月,比较两组患儿复发情况.结果:实验组总有效率为83.67％,明显高于对照组的65.31％(P＜0.05);两组患儿治疗前胆红素水平差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组均下降(P＜0.05),其中实验组治疗后明显低于对照组(P＜0.05);实验组和对照组复发例数分别为7例(14.29％)和16例(32.65％),组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:双歧杆菌三联活菌散辅助茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸效果显著,适合进行推广使用.
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茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸90例临床观察
目的 探讨茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效.方法 从2011年1月-2012年2月我院儿科收治的新生儿黄疸患儿中取216例日龄<28天,均符合病理性黄疸诊断标准.随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上加用茵栀黄口服液3ml,3次/日.结果 治疗组疗效及疗程优于对照组.结论 茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效显着、疗程缩短,值得推广.
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茵栀黄口服液用于新生儿黄疸50例临床分析
目的：观察应用茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将我院儿科收治的新生儿黄疸患者95例随机分为治疗组和对照组，对照组应用常规治疗，治疗组在此基础上加用茵栀黄口服液治疗，治疗结束后对2组治疗效果进行对比分析。结果治疗组黄疸消退时间为（8.19±1.23）d，对照组黄疸消退时间为（13.84±1.90）d，治疗组显著短于对照组；治疗组治疗总有效率为96%，对照组总有效率为86.7%，治疗组显著高于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论应用茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸，能够在较快改善症状的同时提高治疗总有效率，疗效确切，具有显著的临床应用价值。
