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白细胞介素-1受体拮抗剂对兔椎间盘髓核前列腺素和5-羟色胺代谢的影响
目的:研究白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1Ra)对兔椎间盘髓核前列腺素E2(PGE2)、前列腺素F1α(PGF1α)和5-羟色胺(5-HT)代谢的影响.方法:取日本大白兔椎间盘髓核,制成匀浆后进行髓核组织的体外培养,观察不同浓度IL-1Ra和同一浓度IL-1Ra不同培养时间培养液中PGE2、PGF1α和5-HT的含量.结果:IL-1Ra(100、200、400ng/ml)实验组较对照组培养液中PGE2、PGF1α和5-HT的含量显著减少(P＜0.01),呈现明显的浓度依赖性;IL-1α(2.0ng/ml)组和IL-1Ra(200ng/ml)组随培养时间延长,PGE2、PGF1α和5-HT的含量增加,每个时间段实验组与对照组浓度之差的差异有显著性意义(P＜0.01).结论:IL-1Ra可以拮抗IL-1α对椎间盘髓核细胞PGE2、PGF1α和5-HT合成的促进作用,呈现明显的浓度依赖性.IL-1Ra可以较长时间拮抗IL-1α生物学作用,但本实验未能证明此作用具有时间依赖性.
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巴曲酶对短暂性脑缺血发作患者血浆Fib、PGF1α及NSE动态影响
目的 探讨巴曲酶对短暂性脑缺血发作( TIA)患者纤维蛋白原(Fib)、前列腺素1α( PGF1α)和特异性神经元烯醇化酶(NSE)的动态影响. 方法 选择120例发病24h之内颈内动脉系TIA患者,以发作持续时间和次数,分为轻症组和重症组.以是否使用巴曲酶治疗分为治疗组和常规组,并于发病第1、3、7、14天测血浆Fib、PGF1α和NSE水平,同时比较其疗效. 结果 TIA发生后即出现NSE水平升高,第3天升高更明显,至第7天起呈下降趋势,至第14天进一步下降.Fib则于第3天降至低,后逐步回升.巴曲酶治疗组NSE、Fib水平较常规治疗组水平降低,轻症组NSE低于重症组(P＜0.05).TIA组PGF1α水平于发病后第3天开始升高,第7、14天继续升高(P＜0.05).重症组PGF1α水平低于轻症组(均P＜0.05)；常规治疗组低于巴曲酶治疗组(均P＜0.05).巴曲酶治疗组总有效率高于常规治疗组,轻症组有效率高于重症组(P＜0.05). 结论 巴曲酶可降低颈内动脉系TIA患者血浆NSE、Fib水平,升高血浆PGF1α水平,而上述变化能反映病情及愈后.
关键词： 短暂性脑缺血发作 巴曲酶 特异性神经元烯醇化酶 纤维蛋白原 前列腺素F1α -
IL-1α对体外培养兔椎间盘髓核组织PGE2、PGF1α及5-HT代谢的影响
目的研究白细胞介素1α(IL-1α)对体外培养的兔椎间盘髓核组织前列腺素E2(PGE2)、前列腺素F1α(PGF1α)和5-羟色胺(5-HT)代谢的影响.方法取日本大白兔,无菌手术摘取椎间盘髓核,制成匀浆后进行髓核组织的体外培养.实验组加入IL-1α,对照组空白,培养12、24、30、72h,分别测定各时段培养液中PGE2、PGF1α、5-HT的浓度.结果各时段实验组和对照组的差异均有显著性,随着培养时间的延长,实验组培养液中PGE2、PGF1α、5-HT的含量均逐步增高,差异有显著性.结论IL-1α刺激体外培养的兔椎间盘髓核细胞合成PGE2、PGF1α和5-HT,呈现明显的时间依赖性.
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人参多糖对兔肝缺血/再灌注损伤时TXB2/ PG1α平衡的调控作用
目的:观察肝缺血/再灌注损伤时血栓素B2 (Thromboxane B2,TXB2)、前列环素F1α(Prostaglandin F1α,PGF1α)、TXB2/PGF1 α比值变化和人参多糖的干预作用.方法:30只家免,随机均分为对照组(C组)、缺血/再灌注组(IR组)和人参多糖组(GP组).分别检测三组缺血前10 min、缺血45 min及再灌注45 min后血浆中TXB2、PGF1α、ALT及TXB2/PGF1α比值的变化,电镜下观察肝细胞超微结构的改变.结果:IR组血浆TXB2各对应时间点浓度均较C组明显升高,PGF1α含量再灌注45 min时较缺血前显著下降,TXB2/PGF1α比值明显增高,肝细胞超微结构显著异常.使用人参多糖注射液后,血浆TXB2浓度较IR组同期水平降低,PGF1α再灌注45 min显著高于IR组同期水平,TXB2/PGF1α显著低于IR组,尤以再灌注45 min为著,肝细胞超微结构异常较IR组有所减轻.结论:人参多糖可通过调节TXB2/PGF1α之间的平衡,改善肝脏微循环,从而防治肝缺血/再灌注损伤.
