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美施康定与奥施康定直肠给药治疗癌痛的对比研究
目的:观察比较吗啡控释片(美施康定)与羟考酮控释片(奥施康定)直肠给药治疗癌痛的效果。方法将136例晚期癌痛患者随机分为2组:吗啡组(66例)和羟考酮组(70例)。2组间临床资料差异无显著性( P>0.05)。2组分别给予吗啡控释片及羟考酮控释片直肠给药治疗癌痛,观察2组直肠给药起效时间及副反应。结果2组癌痛治疗药物起效时间长短差异有显著性( P<0.05)。2组癌痛治疗药物不良反应发生率:头晕、恶心呕吐、便秘,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论盐酸羟考酮控释片直肠给药起效时间更短,而硫酸吗啡控释片直肠给药副反应更小。
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美施康定用于晚期肿瘤患者的效果探讨及护理
目的 本次研究主要探讨对晚期肿瘤患者应用美施康定的治疗效果及相应的护理措施,为此类疾病患者提供借鉴.方法 选择我院自2014年1月至2015年12月间收治的晚期肿瘤患者总共68例,收集相关的临床资料,研究使用美施康定对晚期肿瘤患者的镇痛效果及护理要点,并记录不良反应的情况.结果 初次用药有可能会引起患者消化道的不良反应,如悉心、呕吐、便秘等,也有可能有排尿困难、头晕等症状.68例患者中,无效5例,有效8例,显效55例.结论 经过研究发现,美施康定对晚期肿瘤患者的镇痛效果明显,适合临床推广使用,但同时要加强对不良反应的护理.
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新加黄龙汤加减治疗美施康定导致的便秘130例疗效分析
目的:观察新加黄龙汤治疗阿片类药物美施康定便秘副反应的效果.方法:采用内服新加黄龙汤加减治疗口服美施康定便秘副反应患者130例作为治疗组,并与单纯内服酚酞片治疗的102例作对比观察.结果:治疗组130例中,痊愈52例,显效38例,有效26例,无效14例,总有效率89.2%;对照组102例中,痊愈10例,显效22例,有效32例,无效38例,总有效率62.7%.2组有效率比较有显著性差异(P<0.01).结论:新加黄龙汤加减治疗美施康定便秘副反应效果好.
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美施康定直肠给药应用于腹部手术后镇痛的临床观察
目的:探讨并寻求一种安全可靠、简便易行、经济实用的腹部手术后镇痛方法.方法:随机选择腹部手术后的病人分成治疗组和对照组,治疗组直肠给予美施康定,对照组为硬膜外腔PCA泵术后镇痛,观察用药后的镇痛效果及副作用.结果:治疗组术后疼痛缓解率91.7%,对照组术后疼痛缓解率90.3%,P>0.01.结论:美施康定直肠给药用于腹部手术后镇痛是一种安全可靠、简便易行且经济实用的方法.
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美施康定直肠给药用于腹部手术后镇痛的观察和护理
术后疼痛是影响病人术后恢复的因素之一,传统镇痛治疗是采用间断肌内注射杜冷丁、吗啡、曲马多等,其作用维持时间短、不良反应大, 易产生耐药性和成瘾性.而美施康定直肠给药可弥补以上缺点,本科自2008年7-12月对41例腹部手术后病人应用美施康定直肠给药行镇痛治疗,并进行了护理,报告如下.
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多瑞吉透皮贴治疗中重度癌痛的效果
笔者于2000~2001年在广州中山医大附属肿瘤医院进修期间,收集了100例使用"多瑞吉透皮贴"患者及100例使用"美施康定"患者的临床资料,就多瑞吉透皮贴及美施康定在镇痛方面的疗效进行对照分析,现将结果报告如下.
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黛力新联合美施康定治疗重度癌痛38例
目的:观察黛力新联合美施康定治疗重度癌痛的疗效.方法:将76例符合入组标准的重度癌痛病患者随机分成两组.观察组38例用黛力新联合美施康定治疗,对照组38例单用美施康定治疗.结果:观察组总有效率为97.4%,对照组为89.5%,两组比较有明显差异(P<0.05);观察组生活质量比对照组高,经统计分析有显著性差异(P<0.01);观察组美施康定人均日剂量比对照组低,经统计分析有显著性差异(P<0.01).结论:本研究认为黛力新联合美施康定治疗重度癌痛可取得显著疗效,值得临床推广应用.
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奥施康定与美施康定治疗晚期癌症重度疼痛的对比分析
目的 对比口服奥施康定与美施康定治疗晚期癌症重度疼痛的疗效.方法 将66例晚期癌症重度疼痛患者随机分为奥施康定组(实验组)与美施康定组(对照组),实验组36例,对照组30例,治疗15d后进行疗效评价及不良反应统计.结果实验组有效率97.2%(35/36),对照组有效率96.7%(29/30),两组疼痛控制效果差异无统计学意义(P>0.05);实验组(20/36,55.5%)不良反应总发生率低于对照组(25/30,83.3%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 在治疗晚期癌症重度疼痛时,实验组与对照组疗效相似,但实验组不良反应总发生率更低.
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美施康定对重度癌痛的镇痛效果观察
癌症疼痛处理的基本原则是综合治疗,包括抗肿瘤治疗、抗感染治疗、药物治疗、辅助药物的使用以及心理治疗、神经外科治疗和理疗等.其中,药物止痛是控制癌痛的主要方法和手段.我们近年来在三阶梯止痛治疗中对58例重度癌痛病人服用美施康定治疗,收到良好镇痛效果.现报告如下.
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口服美施康定致呼吸抑制1例抢救体会
2005年7月,我们成功抢救1例因胸外伤多发肋骨骨折口服美施康定,致急性中毒导致呼吸抑制患者.现报告如下.
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美施康定直肠给药用于癌痛治疗
目的:观察美施康定不同给药途径对癌性疼痛的镇痛效果及其副作用.方法:46例经病理确诊的癌痛病人随机分为两组,A组经直肠给药,B组口服给药.均采用美施康定30 mg,每12 h给药一次.结果:A、B组疼痛明显缓解率分别为82.6%、91.3%,经统计学处理其疗效及副作用无明显差异.结论:美施康定直肠给药是癌痛病人安全、有效、简便的给药途径.
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美施康定治疗中重度癌性疼痛25例临床观察
2001年9月~2002年10月,我院采用美施康定(硫酸吗啡控释片)治疗中重度癌性疼痛患者25例,效果满意,现报告如下.
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美施康定在中重度癌痛病人中的应用
一般癌症病人约30%有不同程度疼痛,晚期癌症病人约60%~90%有疼痛,而50%左右为剧烈疼痛.对晚期癌症病人给予有效的止痛治疗,是WHO关于癌症综合规划的四项重点之一.我院使用美施康定对40)例具有中重度疼痛的病人进行止痛治疗,取得了较为满意的结果,报告如下.
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美施康定剂量滴定治疗慢性癌痛的临床观察
目的 评价美施康定通过剂量滴定对慢性癌痛的治疗作用.方法 86例中重度慢性癌痛给予美施康定,初始剂量为30~60mg/d,观察24~48 h疼痛无缓解即进行个体剂量滴定,根据疼痛缓解程度的不同逐渐增加剂量,直至疼痛缓解.如经放化疗后疼痛减轻而需要减量时,按每2 d 25%~50%剂量递减.整个治疗期间随时进行剂量滴定,直到用药终止.结果 平均初始剂量、维持剂量及大剂量分别为40、60、80 mg/d.平均用药48.5 d,长者达435 d.平均达维持量及大剂量的天数分别为3、10 d.25例不需增加初始剂量;61例需要增加剂量.疼痛缓解率为97.7%,对各种类型疼痛均有效.主要毒副反应为便秘38例(44.2%)和恶心15例(17.4%).86例中,治疗停止的原冈分别为死亡60例(69.8%),放、化疗后疼痛缓解11例(12.8%),病情进展9例(10.5%),毒副反应6例(7.0%).结论 美施康定可作为慢性癌痛的首选药物,剂量个体化给药可以更有效地控制癌痛.
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美施康定直肠给药治疗晚期癌痛46例临床分析
目的观察美施康定直肠给药治疗癌症疼痛的止痛效果.方法美施康定直肠给药,小量30 mg,q12 h;大量90 mg,q12h.结果46例重度癌痛患者,显效28例,有效15例,无效3例,总有效率93.4%.部分病人出现副作用,主要有恶心、呕吐、便秘、排尿困难、嗜睡和呼吸抑制.结论美施康定直肠给药镇痛效果肯定,与口服相比,不需增加药量副作用亦无增加.
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美施康定治疗中晚期癌痛46例临床观察
目的观察美施康定控制中晚期癌痛的疗效及不良反应.方法46例中晚期癌痛病人,按需定时给药,30~60 mg q12h,必要时增加剂量,每次增加30 mg,直至控制疼痛.结果CR 17例(37%),PR 25例(54.3%),MR 3例(6.5%),NR 1例(2.2%).总有效率CR+PR 42例(91.3%).结论美施康定是控制中晚期癌痛的理想药物.
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美施康定治疗中重度癌性疼痛的临床观察
目的 观察美施康定治疗慢性癌性中重度疼痛的疗效及不良反应.方法 对50例癌性中重度疼痛患者进行治疗,初始剂量10 mg/12 h,根据疼痛缓解程度调整剂量,连用2周,对疼痛改善情况及不良反应观察.结果 50例患者总疼痛缓解率为92.0%,其中中度疼痛有效率100.0%,重度疼痛有效率91.3%.患者生活质量明显提高,不良反应少且轻微.结论 美施康定治疗中、重度癌性疼痛疗效显著,不良反应较少,对改善癌症患者的生活质量具有现实意义.
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美施康定控制癌痛的护理
美施康定(MST)是吗啡控释片,可持续镇痛12h,自1980年问世以来,突破传统普通制剂的治疗方法,其有效性、安全性和方便性已经大量临床资料证明.本科自2004年8月2005年12月使用MST控制晚期癌性疼痛,取得了一定疗效,现就护理体会介绍如下.
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便乃通茶剂治疗美施康定所致便秘
便乃通茶剂是中药复方袋泡茶剂,具有促进肠蠕动,抑制大肠内水分过度吸收,保持肠道湿润,改善便秘及伴随症状的作用.自2002年12月~2004年6月,我们对服用美施康定胶囊伴有便秘症状的40例晚期癌痛患者,给予口服便乃通茶剂治疗,对缓解因服用美施康定而引起便秘有较好的效果,现将结果报导如下.
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人工流产术前口服美施康定镇痛的效果观察
人工流产术通常是在无镇痛措施下进行,易出现人流综合征,受术者因疼痛而出现心动过缓、心律不齐、大汗淋漓、面色苍白、恶心呕吐、胸闷甚至血压下降、昏厥、抽搐等症状[1].为减轻受术者的痛苦,减少人流综合征的发生,我们于2000年1~10月对需行人工流产术的孕妇50例试用美施康定(硫酸吗啡控释片)术前口服, 镇痛效果满意,报告如下.