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磁共振弥散加权成像信号强度评价肝细胞癌组织分化程度的价值
目的 分析在弥散加权成像(DWI)目测信号强度、量化信号强度(SI)值与肝细胞癌(HCC)组织分化程度的关系,探讨DWI信号强度评价HCC组织分化程度的价值.方法 将病理证实的224例HCC分为3组:高分化组(31例),中分化组(169例),低分化组(24例).所有患者均行MPI平扫、增强和DWI(1.5T,b值为0,600 s/mm2)检查.评估HCC瘤灶DWI目测信号强度,测量SI值,分析DWI目测信号强度、SI值与HCC组织分化程度的关系.结果 (1)224例HCC在DWI上,56.7％呈明显高信号,24.1％呈中等高信号,19.2％呈等/略高信号.等/略高信号与明显高信号两组癌组织分化程度差异有统计学意义(P＜0.05).等/略高信号组与中等高信号组、中等高信号组与明显高信号组肿瘤分化程度差异无统计学意义(P＞0.05).HCC瘤灶DWI信号强度与组织分化程度两者呈较弱的负相关关系(r=-0.324,P＜0.05),随着HCC瘤灶DWI目测信号强度增高,组织分化程度降低;(2)随着肿瘤分化程度的降低瘤灶SI值呈逐渐升高趋势,总体间差异有统计学意义(P＜0.05).高分化HCC的SI值显著低于中、低分化HCC(P ＜0.05);中分化HCC的SI值虽亦低于低分化HCC,但差异无统计学意义(P＞0.05).ROC曲线分析显示DWI的SI值用于诊断高分化HCC的佳临界点为66.5,其灵敏度和特异度分别为90.1％和71.9％.结论 随着瘤灶DWI目测信号强度、SI值的升高,HCC组织分化程度降低(P＜0.05).然而,SI值只能预测高分化HCC,而无法预测中分化与低分化HCC.因此,DWI目测信号强度及SI值用于预测HCC组织分化程度的价值有限.
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食管鳞状细胞癌组织中Prohibitin的表达及其临床意义
目的 通过检测Prohibitin在食管鳞癌组织中的表达,探讨Prohibitin与食管鳞状细胞癌的临床病理学参数的相关性,Prohibitin在食管鳞癌发生发展预后中的作用.方法 收集2010-2016年新疆医科大学第一附属医院手术切除的食管鳞癌组织样本162例,癌旁远端食管组织样本50例.应用S-P免疫组化方法检测Prohibitin在食管癌及癌旁组织中的表达.结果 在食管癌组织Prohibitin阳性表达率为67.9％,明显高于癌旁组织(38.0％),差异有统计学意义(P＜0.05);食管鳞状细胞癌组织中Prohibitin在性别、不同年龄组、哈萨克族和汉族、淋巴结转移与否、浸润深度及肿瘤大小表达差异无统计学意义(P＞0.05);Prohibitin的阳性表达率在食管鳞癌高分化、中分化和低分化食管鳞癌组织中分别为25.0％、56.7％和82.7％,差异有统计学意义(x2=35.821,P＜0.05),表明Prohibitin的表达可能与食管鳞癌分化程度有关,阳性表达率随恶性程度增高而增高.结论 Prohibitin在食管鳞癌组织中高表达,与食管鳞癌组织的不同分化程度相关,在食管鳞状细胞癌的发生和发展中可能起到一定作用,Prohibitin可能对判断食管鳞状细胞癌的恶性程度有一定的评估价值.
关键词： 食管鳞状细胞癌 Prohibitin 组织分化程度 -
胃癌组织中磷酸化Akt蛋白的表达及意义
目的 观察磷酸化Akt(P-Akt)蛋白在胃癌组织中的表达情况,探讨其在胃癌发生及进展过程中的意义.方法 采用Western Blot法检测P-Akt蛋白的表达,应用Image J图像分析系统对结果进行图像分析,计算条带与β-actin的灰度比值.结果 P-Akt蛋白在胃癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织 (P<0.05),且与TNM分期、浸润深度、组织分化程度、淋巴结转移和远处转移有关 (P<0.05).结论 胃癌组织中存在Akt的活化.P-Akt蛋白的表达与胃癌的发生及进展有关.
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nm23基因在人肺癌组织中的表达及其临床意义
目的: 观察nm23基因在人肺癌中的表达,探讨其与肺癌临床生物学行为的关系.方法: 采用免疫组织化学UltrasensitiveTMS-P三步法,检测49例肺癌及40例癌旁正常组织肺切片中nm23蛋白表达的情况,结合临床资料,应用统计学方法对其与肺癌临床生物学行为的关系进行分析.结果: 在49例肺癌组织中,nm23蛋白的阳性表达率为55.1%,显著低于正常肺组织的87.5%(P<0.01);在病理分级高-中分化、低分化和未分化癌组织中nm23蛋白的阳性表达率分别为82.6%、41.2%和11.1%,差异具有统计学意义(P<0.01);在不同年龄、性别、吸烟指数、淋巴结转移及TNM分期中,nm23蛋白表达情况的差异均无统计学意义(P>0.05).结论: :nm23蛋白的表达水平随肺癌组织分化程度升高而增加,而与肺癌转移抑制作用可能无关.
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Bcl-2在肺癌中的表达及意义
目的 探讨Bcl-2蛋白在肺癌中的表达与肺癌临床病理因素的关系.方法 采用免疫组织化学方法,检测肺癌组织中Bcl-2蛋白表达的情况.结果 在49例肺癌组织中,Bcl-2蛋白的阳性表达率是34.7%,显著高于对照组(12.5%)(P<0.05),在非小细胞肺癌组中随着病理分化程度不同,Bcl-2蛋白阳性表达呈显著性差异(P<0.01);在小细胞肺癌和非小细胞肺癌组Bcl-2蛋白表达也具有统计学差异(P<0.01).结论 Bcl-2基因蛋白阳性表达率在小细胞肺癌组中显著高于非小细胞肺癌组,并可作为早期诊断肺癌的标志物.
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表皮生长因子受体基因突变表达与非小细胞肺癌分化程度关系的研究
目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与非小细胞肺癌分化程度(高、中、低分化)的关系. 方法 收集200例非小细胞肺癌组织蜡块,分为腺癌和鳞癌两组,使用荧光实时定量PCR技术检测EGFR基因突变. 结果 EGFR基因突变总检出率为34.5％(69/200),腺癌组为40.7％(66/162),其中高、中、低分化基因突变率分别为35.1％(13/37)、50.6％(44/87)、23.7％(9/38);鳞癌组为7.9％(3/38),其中高、中、低分化基因突变率分别为0(0/3)、14.3％(2/14)、4.8％(1/21);腺癌组中EGFR基因突变检出率明显高于鳞状细胞癌组(P=0.0001),中分化腺癌EGFR突变率高于高分化腺癌或低分化腺癌(P=0.014),腺癌在EGFR基因位点21-858上突变率与鳞癌无统计学差异(P=0.353). 结论 本研究显示EGFR基因突变与非小细胞癌组织学类型、组织分化程度相关.
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人滋养层细胞表面抗原-2、细胞周期蛋白D1表达水平对胆囊癌患者组织分化程度的影响
目的 探究人滋养层细胞表面抗原-2 (TROP2)、细胞周期蛋白D1 (Cyclin D1)表达水平对胆囊癌患者组织分化程度的影响.方法 选取本院2014年6月～2017年12月胆囊癌患者114例设为研究组,组织分化程度:低分化46例,中分化42例,高分化26例.另选同期胆囊良性病变患者117例设为对照组,均检测TROP2、Cyclin D1蛋白表达情况,比较两组TROP2、Cyclin D1阳性表达率,对比研究组不同组织分化程度患者TROP2、Cyclin D1阳性表达率.结果 研究组TROP2、Cyclin D1阳性表达率较对照组高(P＜0.05);研究组低分化患者TROP2、Cyclin D1阳性表达率较中/高分化患者高(P＜0.05).结论 胆囊癌患者TROP2、Cyclin D1呈异常高表达,且组织分化程度越低,其表达越高,可为胆囊癌患者早期诊断及预后情况评估提供参考依据.
关键词： 人滋养层细胞表面抗原2 细胞周期蛋白D1 胆囊癌 组织分化程度 -
3.OT动态对比增强磁共振与直肠癌组织分化程度关系的探讨
目的:利用3.0T动态对比增强磁共振(dynamic contrast-enhanced magnetic resonance,DCE-MR),探讨直肠癌患者容量转移常数(volume transfer constant,Ktrans)、速率常数(rate constant,Kep)以及细胞外血管外间隙容积比(extra-vascular extra-cellular space fractional volume,Ve)与肿瘤组织分化程度的关系.材料与方法:根据术后病理,56例直肠癌患者分为高、中、低分化组,利用单因素方差分析比较各组Ktrans、Kep、Ve值.结果:高、中、低分化组的Ktrans值分别为0.154±0.009/min、0.210±0.027/min、0.365±0.021/min;Kep值分别为0.469±0.008/min、0.528±0.080/min、0.637±0.006/min;Ve值分别为0.739±0.006、0.841±0.070、0.923±0.105,高、中、低分化组间Ktrans、Kep、Ve差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:DCE-MR定量参数Ktrans、Kep、Ve值可提供肿瘤微循环信息,并且能够无创性预测直肠癌的恶性程度.
