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1,3-丁二烯作业工人遗传损伤与细胞周期蛋白D1基因多态性的关系
目的 探讨1,3-丁二烯(BD)作业工人外周血淋巴细胞遗传物质损伤状况及其与细胞周期蛋白D1(CCND1)基因多态性的关系.方法 采用外周血淋巴细胞胞质分裂阻滞微核(CBMN)试验和彗星试验评价171名BD作业工人和55名非职业暴露对照人群的染色体和DNA损伤水平,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析CCND1基因的多态性.同时,通过问卷调查的方式了解被调查者的年龄、性别、吸烟、饮酒和个人职业暴露史.结果 BD作业工人外周血淋巴细胞微核率和彗星尾距分别为(7.17±5.09)‰和4.65(95％CI 3.49～5.98),均高于对照组(3.82±2.37)‰和2.38(95％ CI0.82～3.98),差异有统计学意义(P＜0.01);暴露组中具有CCND1基因A870G位点GG基因型个体的彗星尾距显著低于AA基因型个体(P＜0.05).结论 在现有BD暴露水平下,外周血淋巴细胞胞质分裂阻滞微核法和彗星试验均能检出BD作业工人的遗传物质损伤;CCND1等位基因A870G位点GG基因型可能与职业性BD暴露导致的外周血淋巴细胞DNA损伤水平增加风险相关联.
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正反义细胞周期蛋白D1真核表达载体的构建与鉴定
用基因导入和基因重组技术将外源基因细胞周期蛋白D1(cyclinD1)cDNA插入到真核表达载体pXJ41-neo上,并用电泳鉴定其结果.结果显示:用HindIII酶切,出现229bp、427bp及7554bp片段的重组体为正义pXJ41-cyclinD1真核表达载体;出现427bp、1184bp及6599bp片段的重组体为反义pXJ41-cyclinD1真核表达载体,与理论分析结果相同.表明已成功重组和鉴定了正反义pXJ41-cyclinD1真核表达载体.为反义技术在环境及职业危害因素所致肿瘤研究中的应用提供有效的工具.
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结肠癌中CyclinD1蛋白的表达及临床意义
目的:探讨细胞周期蛋白D1(CyclinD1)蛋白在结肠癌组织中的表达及临床意义.方法:选取结肠癌患者癌组织、癌旁组织及正常胃黏膜组织50例,采用免疫组化SP法检测各组标本中CyclinD1的表达.灰度值越高,表示CyclinD1表达越少.结果:CyclinD1在结肠癌组织、癌旁组织、正常黏膜组织中的表达呈逐渐降低趋势(P均<0.05),CyclinD1蛋白表达与结肠癌TNM分期、淋巴结转移及组织学类型相关(P均<0.05).结论:CyclinD1在结肠癌中过度表达,其表达与结肠癌的临床病理特征紧密相关,这对于结肠癌的早期诊断、治疗及预后判断具有重要意义.
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细胞周期蛋白D1在石英致人细胞恶性转化中的作用
目的探讨细胞周期蛋白D1在石英致人胚肺成纤维细胞(HELF)恶性转化过程中所起的作用.方法采用基因重组与基因导入的方法将表达正义和反义细胞周期蛋白D1 RNA的pXJ41-细胞周期蛋白D1导入石英恶性转化HELF细胞中.采用原位杂交和免疫组化的方法检测细胞中细胞周期蛋白D1基因表达情况,分析细胞周期蛋白D1导入前后细胞生长速度、倍增时间、细胞周期分布、软琼脂克隆形成能力的改变.结果石英诱导HELF细胞恶性转化过程中细胞周期蛋白D1基因过表达,反义细胞周期蛋白D1 RNA可抑制石英恶性转化细胞的生长增殖.与石英恶性转化细胞相比,反义pXJ41-细胞周期蛋白D1转染细胞培养至第8天时,生长速率下降58.69%,倍增时间从21.0 h延长到31.4 h,G1期细胞比例从45.1%增加到52.7%,S期细胞比例由40.3%下降到33.1%,克隆形成率显著下降,克隆明显变小. 结论细胞周期蛋白D1的异常表达与石英恶性转化细胞有密切的关系,高水平表达的细胞周期蛋白D1对维持恶性转化细胞的恶性性状起重要的作用.
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紫草素对宫颈癌SiHa细胞增殖周期的影响
目的 观察紫草素(Shikonin,SK)对人宫颈癌SiHa细胞增殖周期的影响,并探讨其作用机制.方法 体外培养人宫颈癌SiHa细胞,不同浓度SK作用于细胞后,流式细胞术检测细胞增殖指数和周期分布;细胞水平免疫组织化学法观察SiHa细胞G蛋白偶联雌激素受体(GPER)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)的表达.结果 作用48小时后,与空白对照组相比,雌二醇组SiHa细胞增殖指数升高,1×10-5、1×10-6、1×10-7、1×10-8mol/L SK各组SiHa细胞增殖指数下降(P<0.05),同时G0/G1期细胞增多,S期细胞减少(P<0.01);与空白对照组相比,雌二醇组GPER、Cyclin D1蛋白表达增加,1×10-5、1×10-6、1×10-7、1×10-8mol/L SK各组GPER、Cyclin D1蛋白表达水平显著降低(P<0.05),且呈浓度依赖性(P<0.05).结论 紫草素能够抑制人宫颈癌鳞癌SiHa细胞增殖,其诱导G0/G1期阻滞的分子机制可能与GPER、Cyclin D1蛋白相关.
关键词： 紫草素 SIHa细胞 G蛋白偶联雌激素受体 细胞周期蛋白D1 细胞周期 -
β-谷甾醇对T47D细胞增殖和细胞周期的影响及作用机制探讨
目的：观察β-谷甾醇（BSS）对雌激素受体（ER）阳性人乳腺癌T47D细胞的作用，并进一步探讨其可能的作用机制。方法：以ER拮抗剂ICI182…780为工具药，采用MTT细胞增殖实验观察不同浓度BSS对T47D细胞增殖的影响；利用流式细胞术检测其对T47D细胞周期的影响；利用Western-blot和Real-time…PCR技术检测其对细胞周期蛋白D1（Cyclin…D1）蛋白及mRNA表达的影响。结果：高浓度BSS抑制T47D细胞增殖，使细胞分裂增殖指数降低，且ICI182…780不能完全拮抗其对T47D细胞的增殖抑制作用；低浓度BSS可促进T47D细胞增殖，提高细胞分裂增殖指数，且ICI182…780可完全拮抗其促增殖作用。Western-blot及Real-time…PCR结果显示：低浓度BSS可诱导T47D细胞Cyclin…D1蛋白和mRNA表达，并且ICI182…780能够抑制此诱导作用。结论：BSS通过ER介导调节Cyclin…D1蛋白与mRNA水平的表达，从而影响ER阳性人乳腺癌T47D细胞增殖活性和细胞周期，发挥植物雌激素样作用。
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桂皮醛对NIH3T3细胞周期及相关蛋白表达的影响
目的:观察肉桂主要成分桂皮醛对小鼠成纤维瘤细胞株NIH3T3细胞周期及相关蛋白的影响.方法:采用流式细胞仪检测桂皮醛(5.5 ng·mL-1)对NIH3T3细胞周期分布的影响;用免疫细胞化学法检测桂皮醛对NIH3T3细胞的细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达的影响.结果:流式细胞仪检测显示,桂皮醛作用24 h后NIH3T3细胞S期比例上升了3%(P＜0.05),G2/M期比例无明显升高,细胞增殖指数(PrI)增加了3.5%(P＜0.01).经桂皮醛刺激后,NIH3T3细胞Cyclin D1和PCNA蛋白表达量明显增加,与对照组比较,有极显著差异(P＜0.01).结论:桂皮醛可推动NIH3T3细胞周期向前进展,这种正向调控作用与桂皮醛能促进Cyclin D1和PCNA蛋白表达有关.
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黄芪总黄酮和毛蕊异黄酮对K562细胞的抑制作用及其机制研究
目的:探讨黄芪总黄酮(total flavonoids of Astragali Radix,TFA)和毛蕊异黄酮在体外实验条件下对人红白血病K562细胞凋亡及细胞周期的影响.方法:以K562细胞为实验对象,运用MTT方法测定不同浓度TFA和毛蕊异黄酮对K562细胞的增殖抑制作用,PI单染法检测药物对K562细胞周期的作用,Annexin V/PI双染法检测药物对K562胞诱导凋亡的影响,并且应用RT-PCR技术检测药物作用下K562细胞中Cyclin D1 mRNA水平表达的变化.结果:与阴性对照组相比,TFA及毛蕊异黄酮处理24h后,TFA和毛蕊异黄酮对K562细胞有明显的抑制作用,其IC5o分别为98.63,130.32 mg·L-1；TFA在100 mg·L-1的剂量下,对K562细胞的抑制率仅为7.8％,毛蕊异黄酮在130 mg·L-1的剂量下,对K562细胞的抑制率仅为5.8％；药物对K562细胞持续作用24h后,可以使G0/G1期细胞明显增多,S期细胞明显减少；经IC50剂量的药物处理后,K562细胞内的Cyclin D1 mRNA水平明显降低.结论:TFA和毛蕊异黄酮具有抑制K562细胞增殖作用；将细胞生长周期阻滞在G0/G1期以及降低细胞内Cyclin D1 mRNA水平可能是它们抑制K562细胞生长的主要作用机制.
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右归胶囊通过JAK2/STAT3通路改善高龄体外受精-胚胎移植女性卵细胞质量
目的 探讨右归胶囊通过干预调节络氨酸激酶2/-号传导及转录激活因子3(JAK2/STAT3)通路中关键因子JAK2、细胞周期蛋白D1 (Cyclin D1)及与通路相关的超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平对高龄肾阳虚体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET)患者卵细胞质量的影响.方法 64例高龄肾阳虚IVF-ET女性分为治疗组(右归胶囊+西药)和安慰剂组(安慰剂+西药),每组32例.另选非肾阳虚IVF-ET(男方因素)高龄女性32例为对照组.观察前两组肾阳虚证候积分变化和各组促性腺激素(Gn)天数及用量、绒毛促性腺激素(HCG)日血雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、孕酮(P)水平、获卵数、优卵率、受精率、获胚数、临床妊娠率;检测JAK2/STAT3通路中关键因子JAK2、Cyclin D1蛋白表达及与通路相关的SOD水平.结果 与本组治疗前比较,治疗组HCG日证候积分降低(P＜0.01),且较安慰剂组积分低更明显(P＜0.01).与安慰剂组比较,治疗组和对照组Gn天数及用量减少(P＜0.01),HCG日E2水平、获卵数、获胚数、优卵率、受精率、临床妊娠率均增高(P ＜0.05,P＜0.01),SOD水平、JAK2、CyclinD1蛋白相对表达量亦升高(P＜0.05).结论 右归胶囊可能是通过JAK2/STAT3通路上调SOD、JAK2、Cyclin D1水平表达,从而改善肾阳虚症状,提高高龄肾阳虚IVF-ET患者的卵细胞质量,有助于改善IVF结局.
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消癥散对荷H22移植性肝癌细胞小鼠VEGF、Cyclin-D1表达的影响
目的 观察消癥散对荷H22移植性肝癌细胞小鼠的抑瘤作用及其机制.方法 选择昆明种雄性小白鼠120只,造模成功实体瘤小鼠(60只),腹水瘤小鼠(60只),空白组(10只).随机将实体瘤小鼠和腹水瘤小鼠分为模型组,消癥散低、中、高剂量组,5-氟脲嘧啶(5-Fu)组,5-Fu+消癥散中剂量组各6组,每组10只.接种H22肝癌细胞24h后按体重给药,每日1次,连续给药10天.实体瘤组小鼠停药24h后,称重并处死动物,剥取瘤块称重,计算肿瘤生长抑制率,采用免疫组化学法检测血管内皮生长因子(VEGF)和细胞周期蛋白D1(Cyclin-D1)表达水平.记录腹水瘤组小鼠生存天数,计算生命延长率.结果 消癥散对各组实体瘤小鼠有明显的抑瘤作用,与模型组比较,除消癥散低剂量组外,其余各组差异均有统计学意义(P＜0.01);消癥散能够降低瘤组织中VEGF、Cyclin-D1的表达水平,与模型组相比,除消癥散低剂量组外,其余各组差异均有统计学意义(P＜0.01);消癥散能够延长腹水瘤小鼠的生存期,与模型组相比,消癥散中剂量组差异有统计学意义(P＜0.05),5-Fu组和5-Fu+消癥散中剂量组差异有统计学意义(P＜0.01).结论 消癥散对荷H22移植性肝癌细胞小鼠有抑瘤和延长生存期的作用,抑制肿瘤生长的机理可能与下调VEGF、Cyclin-D1的表达水平有关.
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YAF2靶向cyclin D1表达促进肿瘤细胞增殖
目的 研究YY1相关因子2(YAF2)在肿瘤细胞中上调细胞周期蛋白D1(cyclin D1)表达的分子机制以及对肿瘤细胞增殖的影响.方法 在肿瘤细胞中过表达和敲低YAF2,用Western blot和实时荧光定量PCR实验检测YAF2和cyclin D1的表达;利用双荧光素酶报告基因实验探究YAF2对cyclin D1启动子活性的影响;流式细胞计量术分析YAF2对细胞周期的影响与cyclin D1表达的关系;平板克隆形成实验检测YAF2和cyclin D1不同表达水平对细胞增殖的影响.结果 YAF2上调cyclin D1的mRNA(P<0.05)和蛋白水平;YAF2激活cyclin D1的启动子(P<0.05);敲低YAF2通过调节cyclin D1使G0/G1期细胞比例增加(P<0.0001),S期细胞比例减少(P<0.002);YAF2通过靶向cyclin D1促进细胞克隆形成(P<0.05).结论 在肿瘤细胞中,YAF2激活cyclin D1表达,促进肿瘤细胞周期进展和增殖.
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黏着斑激酶酪氨酸磷酸化促大鼠肝纤维化形成及其可能机制
目的 探讨在肝纤维化发生中,黏着斑激酶(FAK)酪氨酸磷酸化与肝星状细胞(HSC)增殖的关系,并从细胞周期角度探讨其促HSC增殖的机制.方法 采用胆总管结扎(BDL)方法建立大鼠肝纤维化模型;免疫组织化学方法测定α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达;Western blot检测p-FAK(Tyr397)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)和细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)在肝组织中的含量.结果 正常大鼠肝组织有少量α-SMA分布,随着肝纤维化发展,α-SMA阳性细胞明显增多;肝组织中p-FAK(Tyr397)、cyclin D1及CDK4蛋白表达逐渐增加,造模4周时达峰值.多元相关分析示α-SMA与p-FAK(Tyr397)正相关(r=0.964,P＜0.01);α-SMA与cyclin D1、CDK4正相关(r=0.953,0.906;P＜0.01);p-FAK(Tyr397)与cyclin D1、CDK4亦明显正相关(r=0.969,0.893;P＜0.01).结论 FAK磷酸化促HSC增殖及肝纤维化形成机制可能与调控细胞周期相关蛋白有关.
关键词： 肝纤维化 肝星状细胞 黏着斑激酶 细胞周期蛋白D1 细胞周期蛋白依赖激酶4 -
β-连环蛋白和细胞周期蛋白D1在宫颈癌组织中的表达及意义
目的:探讨宫颈癌组织中β-连环蛋白(β-cat)和细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的表达及其意义.方法:应用免疫组织化学SP法,榆测68例宫颈癌(UCC)、22例宫颈上皮内瘤变(CIN)和10例正常宫颈(NCE)组织中β-cat与cyclin D1的表达,分析两者表达与宫颈癌临床病理特征的关系.结果:正常寓颈组织、宫颈上皮内瘤变组织和宫颈癌(Ⅰ-Ⅱa期)组织中,β-cat异常表达率分别为0%、45.5%、69.1%(P＜0.01),cyclin D1阳性表达率分别为10.0%、40.9%和60.3%(P＜0.01);两者异常表达与宫颈癌的临床分期、病理分级和淋巴结转移均有关(P＜0.05),与患者的年龄、原发灶大小及病理组织类型均无关(P＞0.05);两者表达有显菩的正相关性(P＜0.01).结论:β-cat异常表达可能通过激活靶基因cyclin D1过度表达.参与了宫颈癌的发生与发展.
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AKT-糖原合成激酶-3β信号通路对SOD1G93A突变N2a细胞的保护作用
目的 探讨AKT-糖原合成激酶-3β(GSK-3β)信号通路对SOD1G93A突变N2a细胞的作用及机制.方法 选取小鼠成神经瘤细胞系N2a,分别转染pEGFP-WT-SOD1和pEGFP-G93A-SOD1质粒,应用Western blotting和免疫荧光染色方法检测AKT、GSK-3β和细胞周期蛋白D1(cyclin D1)在细胞模型中的表达变化.应用RT-PCR和Western blotting技术检测siRNA沉默AKT后GSK-3β和cyclin D1在SOD1突变N2a细胞中的表达变化,通过MTS方法,检测细胞增殖和存活的改变.结果 与pEGFP-WT-SOD1转染的N2a细胞比较,pEGFP-G93A-SOD1转染的N2a细胞中AKT及GSK-3β总蛋白在转染后24 h和48 h表达均无明显变化,p-AKT(Ser473)、p-GSK-3β(Ser9)和cyclin D1表达均升高.免疫荧光染色结果显示,转染后24 h和48 h,p-AKT(Ser473)、p-GSK-3β(Ser9)和cyclin D1在pEGFP-G93A-SOD1转染的N2a细胞中表达均升高.应用siRNA沉默AKT后与对照组相比,在转染后48 h和72h,AKT、p-AKT(Ser473)、GSK-3β、p-GSK-3β(Ser9)和cyclin D1蛋白均降低.MTS实验结果显示,在AKT沉默后72h、96 h、120 h,N2a细胞增殖和活力降低.结论SOD1G93A突变影响N2a细胞中AKT、GSK-3β翻译后磷酸化修饰及cyclin D1的表达,AKT可能通过调控GSK-3β和cyclin D1影响SOD1G93A突变N2a细胞的增殖和存活.
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人参皂苷Rg1抑制脂多糖诱导BV-2小胶质细胞增殖
目的 探讨人参皂苷Rg1(Rg1)对脂多糖(LPS)诱导BV-2小胶质细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)和细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的调控作用及其对活化的BV-2小胶质细胞增殖的调控作用.方法 体外培养BV-2小胶质细胞并分为空白对照组、LPS不同时间(1,3,6,8,12 h)处理组及Rg1不同浓度(10、20和50μmol/L)预处理组.采用Western blotting检测细胞增殖相关因子PCNA蛋白和cyclin D1蛋白的表达变化;RT-PCR检测细胞增殖相关因子PCNA和eyclin D1 mRNA的表达变化;免疫荧光染色法观察细胞内cyclin D1蛋白表达变化.采用流式细胞术检测细胞周期的变化.结果 LPS诱导BV-2小胶质细胞PCNA和cyclin D1mRNA和蛋白表达上调,并呈时间依赖性;不同浓度Rg1预处理下调LPS诱导的BV-2小胶质细胞PCNA和cyclin D1的mRNA和蛋白表达.结论 Rg1通过下调LPS诱导的BV-2小胶质细胞PCNA和cyclin D1的表达水平来调控细胞周期进而抑制活化的小胶质细胞的增殖.
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半乳糖凝集素3低表达对人胃癌MGC-803细胞增殖的影响
目的 探讨半乳糖凝集素3(galectin-3)表达抑制对人胃癌细胞系MGC-803细胞增殖产生的影响.方法 将胃癌细胞系MGC-803细胞分为3组,siRNA干扰组(转染靶向galectin-3的特异siRNA),空白对照组(只加转染试剂)和阴性对照组(转染非特异性的siRNA).用Western blotting法检测转染后细胞中galectin-3蛋白的抑制效率,应用MTr法、集落形成实验检测galectin-3基因低表达对MGC-803细胞增殖的影响;用Western blotting和免疫组织化学法检测细胞周期蛋白D1(cyclin D1)和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况.结果 siRNA干扰组细胞中galectin-3蛋白的表达与阴性对照组和空白对照组相比明显降低(P＜0.05);细胞集落形成实验和MTT显示,siRNA干扰组细胞的增殖能力与阴性对照和空白对照组细胞比较显著降低(P＜0.05);cyclin D1和PCNA蛋白表达均为siRNA干扰组细胞表达显著低于两对照组(P＜0.05).结论 Galectin-3低表达可抑制胃癌MGC-803细胞的增殖能力,这可能与抑制cyclin D1和PCNA的表达有关.
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敲低膜联蛋白A5对人胃癌MGC-803和MKN-45细胞周期的影响
目的 探讨敲低膜联蛋白A5(ANXA5) 对人胃癌细胞系MGC-803、MKN-45细胞周期相关蛋白表达的影响.方法 将细胞分为干扰组、阴性对照组及空白对照组,采用脂质体转染法将靶向膜联蛋白A5的siRNA以及阴性siRNA分别转染干扰组和阴性对照组MGC-803、MKN-45细胞,空白对照组不加任何试剂.转染后48 h采用Real-time PCR和Western bloting分别从mRNA和蛋白水平检测ANXA5的表达,确定ANXA5被敲低之后,Realtime PCR和Western bloting检测各组p21cip1 mRNA和P21cip1的表达,Western bloting检测各组细胞周期蛋白D1(cyclinD1) 蛋白的表达,流式细胞术检测各组细胞周期的变化情况.结果 敲低ANXA5后,与阴性对照组和空白对照组相比,两种细胞的p21cip1mRNA和P21cip1蛋白均显著降低(P＜0.05) , cyclinD1(P＜0.05) 也显著降低.结论 敲低ANXA5可下调MGC-803、MKN-45细胞中p21cip1mRNA和P21cip1蛋白以及cyclinD1的表达,推测ANXA5可能通过作用于细胞周期相关蛋白而引发细胞周期阻滞从而影响着胃癌的发展.
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34例套细胞淋巴瘤临床特征与预后的回顾性分析
目的:分析在我院治疗的34例套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)患者的临床特征及其预后影响因素.方法:回顾性分析2007年10月至2015年2月在我院治疗的34例MCL患者临床资料,观察临床特征、治疗方案及生物学指标对总生存(0S)的影响.结果:34例患者中,确诊时平均年龄58.4岁,男女比例3.25:1,骨髓及消化道累及比例分别为58.8％及29.4％,Ann Arbor分期Ⅲ-Ⅳ者占79.4％.预期3年存活率63.6％,预期5年存活率55.6％.接受含与不含利妥昔单克隆抗体方案化疗患者的总生存期分别为68.4个月及51.8个月(P=0.979).诊断时单核细胞绝对值(AMC)＞0.375×109/L,乳酸脱氢酶(LDH)水平增高均提示预后不良(P＜0.05).结论:MCL晚期患者多见.与单纯化疗相比,含利妥昔单克隆抗体的化疗方案可延长生存期,但其差异未见统计学意义,可能与患者例数较少有关.初诊时单核细胞绝对值、乳酸脱氢酶水平与预后相关.
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雷帕霉素对骨髓瘤细胞RPMI8226增殖、凋亡及趋化因子受体CXCR4表达的影响
本研究探讨雷帕霉素对骨髓瘤细胞系RPMI8226体外增殖、凋亡、细胞周期及对趋化因子受体CXCR4表达的影响.不同浓度雷帕霉素作用于RPMI8226细胞不同时间,应用MTT检测细胞的增殖,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,半定量PCR检测雷帕霉素干预RPMI8226后细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、CXCR4 mRNA表达,荧光定量PCR检测哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)mRNA表达的影响.结果表明:雷帕霉素对RPMI8226细胞有增殖抑制作用,细胞周期显示细胞阻滞于G0/G1期,G2/M期比例降低,cyclin D1、CXCR4和mTOR mRNA表达下调.结论:雷帕霉素呈时间-剂量依赖性抑制RPMI8226细胞增殖,诱导细胞凋亡,并通过下调mTOR及cyc-linD1表达,使细胞周期阻滞于G0/G1期,同时通过下调细胞CXCR4的表达,减少骨髓瘤细胞与基质细胞间的黏附及趋化作用达到抗肿瘤的效果.
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套细胞淋巴瘤石蜡包埋组织中细胞周期蛋白D1和t(11;14)易位检测的临床病理意义
目的探讨套细胞淋巴瘤石蜡包埋组织中细胞周期蛋白(cyclin)D1和t(11;14)易位检测的可行性及其诊断和鉴别诊断价值.方法收集套细胞淋巴瘤36例,对照组小B细胞恶性淋巴瘤71例,均为石蜡包埋组织,运用免疫组织化学方法观察cyclin D1的表达;用半巢式聚合酶链反应(PCR)法检测t(11;14)易位,以看家基因β-肌动蛋白(actin)作为内对照检测DNA质量.结果 (1)36例套细胞淋巴瘤中26例(72.2%)表达cyclin D1,对照组无1例表达.(2)107例标本中101例(94.4%)可检出β-actin DNA表达.36例套细胞淋巴瘤中22例检出t(11;14)易位,对照组无1例检出.去除β-actin和t(11;14)易位均阴性2例,套细胞淋巴瘤中t(11;14)易位检出率为64.7%.(3)36例套细胞淋巴瘤中cyclin D1染色和(或)t(11;14)易位检测阳性病例为29例,总阳性率为80.5%.结论套细胞淋巴瘤石蜡包埋组织中cyclin D1和t(11;14)易位的检测具较高的特异性和可行性,两者的综合应用有助于正确的诊断和鉴别诊断.
