您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
多结节肝癌文献资料
-
多结节肝细胞癌的研究进展
多结节肝细胞癌可分为多中心发生及肝内转移两种形式.源于基因组学、转录组学或蛋白质组学研究的不同诊断策略,不但可明确肝癌的克隆起源,而且有可能获得治愈肝癌的方法.本文对乙肝病毒(HBV) DNA整合、p53突变、染色体杂合性缺失、线粒体D-Loop区突变、蛋白质组学等判断肝癌起源的方法做一综述,以便了解各种方法的适用范围及进展.并根据文献总结不同起源模式的肝癌预后情况.目前认为与多中心发生肿瘤相比,肝内转移型肝癌预后更差.
-
分子生物学技术鉴别多结节肝癌克隆起源的研究进展
肝细胞癌(肝癌)类型不同,选择治疗的方式及预后也不同.其中,多结节肝癌按起源分为多中心起源和肝内转移,这两种类型肝癌有不同的肿瘤生物学特性,而如何确定其类型是选择治疗方式的前提.分子生物学技术可用于区分这两种类型的多结节肝癌.目前,鉴别多结节肝癌的常用分子生物学技术包括乙型肝炎病毒DNA整合方式、p53基因突变类型、甲胎蛋白基因低甲基化分析、线粒体DNA D-环区突变分析、比较基因组杂交技术、蛋白组学技术、下一代测序技术.
-
多指标联合分析多结节肝癌克隆起源
目的 探讨多指标联合分析多结节肝癌细胞克隆来源的价值.方法 选择44例多结节肝癌共116个结节肝癌组织,以P53、AFP蛋白,P53 exon7、bcl-10基因,线粒体DNA(mtDNA)D-Loop区序列等5项指标作为鉴别细胞克隆起源异同的指标,判别多结节肝癌各癌结节的克隆起源是否相同.结果 经5项指标检测,联合判断为多中心性克隆起源(MO)者22例,单中心性克隆起源(IM)者22例.结论 联合检测多结节肝癌组织中P53蛋白、AFP蛋白,P53 exon7、BCL-10基因及线粒体DNA D-Loop区序列在各癌结节间的表达差异,有助于鉴别其细胞克隆来源.
