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肝纤维化研究若干新进展
人们认识肝纤维化与疾病的关系可能仅有百余年历史.资料显示,1904年英国病理学家Symmers首先描述肝脾型血吸虫病所见到的门脉周围纤维化,称为"干线型肝纤维化"(pipestem fibrosis,Symmers'fibrosis),认为属于肝硬化的一种新的类型.1970年Popper和Udenfriend提出肝纤维化产生于新形成的结缔组织而不是原有基质的萎陷,认识到肝纤维化是结缔组织异常增生所致.
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应用基因芯片分析HLA-DRB与晚期肝脾型日本血吸虫病的相关性
目的探讨人类白细胞抗原Ⅱ类(HLA-Ⅱ)基因多态性与晚期肝脾型日本血吸虫病的遗传关联性.方法应用基因芯片分析技术对武汉市蔡甸45例晚期肝脾型日本血吸虫病患者(实验组)和44例慢性日本血吸虫病患者(对照组)的HLA-Ⅱ基因DRB位点等位基因进行基因分型,并比较两组各等位基因频率以及与晚期肝脾型日本血吸虫病的相关性.结果实验组HLA-DRB1*04x等位基因频率明显高于对照组(P＜0.01,RR=3.928),而对照组HLA-DRB1*15x等位基因频率明显高于实验组(P＜0.01,RR=0.050).等位基因DRB1*15x总与DRB5*010x/020x连锁,对照组DRB1*15x-DRB5*010x/020x连锁体频率明显高于实验组(P＜0.01).结论HLA-DRB1*04x与晚期肝脾型日本血吸虫病呈正相关,而HLA-DRB1*15x与晚期血吸虫病呈负相关.
关键词： 肝脾型血吸虫病 人类白细胞抗原基因DRB位点 基因芯片 -
Ⅱ类人白细胞抗原等位基因与晚期肝脾型日本血吸虫病的相关性研究
目的探讨Ⅱ类人白细胞抗原(HLA-Ⅱ)基因多态性与晚期肝脾型日本血吸虫病的相关性. 方法用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对 46 例晚期肝脾型日本血吸虫病患者(实验组)和 43 例慢性日本血吸虫病患者(对照组)HLA-DRB1、DPA1、DQA1 和 DQB14 个基因位点的等位基因进行分型.对两组间等位基因频率的差异进行χ2检验. 结果实验组 HLA-DRB1*04、DPA1*0103、DQA1*0601 和 DQB1*0201 等位基因频率明显高于对照组, 而 HLA-DQA1*0501 和 DQB1*0601 等位基因频率明显低于对照组. 结论 HLA-DRB1*04、DPA1*0103、DQA1*0601 和 DQB1*0201 等位基因, 因其与晚期肝脾型日本血吸虫病呈显著的正相关(P<0.05)而可能是该病的遗传易感基因, 而 HLA-DQA1*0501 和 DQB1*0601 等位基因与对该病存在抵抗性有关.
