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精索肿瘤八例报告
精索肿瘤临床少见,1985年1月至2002年12月我们收治8例,现报告如下.
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精索巨大粘液性脂肪肉瘤一例
患者 91岁.因阴囊左侧肿大2年余伴下坠感,于1990年8月21日以"左侧睾丸鞘膜积液”收住.入院查体:阴囊左侧明显肿大,如儿头大小,质硬,无压痛,左侧睾丸触及不清,右侧睾丸正常,阴囊透光试验阴性.B超示阴囊左侧可探及10.2 cm×9.8 cm×8.3 cm大小实质性肿物,诊断为左侧精索肿瘤.于入院后1个月在腰麻下行左侧精索肿物切除术.术中见约10 cm×11 cm×8 cm的脂肪瘤,左侧睾丸异位,将脂肪瘤及睾丸一并切除,病理诊断:左侧精索脂肪瘤.5年后再次发现阴囊左侧有一条索状肿物.近1年肿物突然增大下坠,阴茎回缩,排尿困难.1999年8月1日以"精索肿瘤,前列腺肥大”收住.入院查体:阴
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老年精索囊性淋巴管瘤1例报告并文献复习
目的:探讨精索囊性淋巴管瘤的临床病理特点与诊治方法. 方法:回顾1例71岁老年精索囊性淋巴管瘤行右精索淋巴管瘤切除术的临床资料,并复习有关文献. 结果:患者痊愈出院,术后随访3个月无复发,病理诊断为囊性淋巴管瘤.免疫组化:CD31+. 结论:精索淋巴管瘤是一种良性肿瘤,主要症状为精索局部包块伴有阴囊部坠胀不适.完善术前辅助检查及体检对明确诊断十分重要,手术治疗效果理想,预后良好.
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精索原发平滑肌肉瘤1例
患者男,81岁,发现右腹股沟无痛性包块3个多月,进行性增大 .查体:右侧腹股沟区及阴囊扪及一大小9.0 cm×6.0 cm椭圆形包块,质地偏硬,移动度尚可,平卧位包块未消失,阴囊透光试验阴性.彩超:右侧精索及睾丸鞘膜腔内团块状回声.
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精索硬化性脂肪肉瘤1例
患者,64岁,因左侧阴囊无痛性肿物1年、近期进行性增大入院.查体:左侧阴囊内可扪及直径约5 cm肿物1个,表面欠光滑,质地偏硬,透光试验阴性.双侧腹股沟无肿大淋巴结.术中所见: 肿物位于左侧精索,与周围组织边界不清,行左侧精索肿物根治术(左侧精索及肿块完整切除).
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精索多形性脂肪肉瘤1例报告并文献复习
目的:分析并总结精索脂肪肉瘤患者的临床表现及其诊断及治疗方法.方法:回顾性分析我院收治的1例精索脂肪肉瘤患者的临床资料:左侧阴囊内有-9.0 cm × 9.4 cm × 6.7 cm肿块,B超检查示左侧阴囊内存在一非均质实性包块;MRI显示左侧阴囊内有实质性肿瘤,未见肿大淋巴结.血清肿瘤标志物β-HCG、CEA、PSA和AFP检查均无异常.手术切除肿瘤的同时行左侧阴囊部分切除术.结果:术后病理检查提示为多形性混合型脂肪肉瘤.患者术后恢复顺利.结论:精索脂肪肉瘤是一种罕见的泌尿生殖系肿瘤,诊断主要依据病理检查结果确定;治疗以根治性睾丸切除术为主要方式,辅助放疗、化疗疗效不确切;预后与肿瘤组织病理类型密切相关,局部复发很常见,需长期随访.
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精索黏液性脂肪肉瘤1例报告并文献复习
目的:探讨精索黏液性脂肪肉瘤诊断与治疗方法.方法:回顾性分析1例右侧精索较大黏液性脂肪肉瘤患者临床资料.术前检查未发现局部及远处转移后,经腹股沟切口,在内环口处切断精索并将带包膜的肿瘤连同睾丸和附睾一起切除.未行放疗或化疗.结果:切除一18.0cm ×10.0 cm ×7.5 cm肿块,精索2 cm,睾丸3 cm ×3 cm ×2cm,随访15个月,肿瘤未复发.结论:精索黏液性脂肪肉瘤罕见,多高分化的恶性肿瘤.很少发生转移.高位结扎精索并彻底切除肿瘤组织则预后良好.复发也是局部的,可行再切除加局部放疗或化疗.
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巨大精索平滑肌瘤1例
患者,男,72岁.因"左侧阴囊内无痛性肿物逐渐增大1年余"于2004年6月7日入院.阴囊下坠感明显.检查:左侧阴囊明显增大,内可触及直径约8 cm肿物,左侧睾丸、附睾触摸不清,肿物质硬,无触痛,表面尚光滑,与阴囊皮肤粘连,沉重感明显,透光试验阴性.
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巨大精索皮样囊性肿瘤1例
患者,男,72岁.因右侧腹股沟无痛性肿块3年,于2004年3月2日入院.3年前右侧腹股沟出现无痛性囊性包块,呈进行性增大,触摸时无疼痛,边界清楚,与皮肤无粘连,无尿痛及排尿困难.3个月前肿物增大.体检:右侧腹股沟有一梭形肿物,挤压时肿物不消失.B超示双肾、输尿管、膀胱、前列腺无异常.彩超示右侧腹股沟见一约18.0 cm×5.5 cm无回声区,形态规则,与腹腔相通,但无肠管及内容物.
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复发性双侧精索肉瘤1例
患者,53岁.1个月前无明显诱因出现左腹股沟肿块,初起时约黄豆大小,逐渐长大为1.0 cm×1.5 cm.患者无畏寒、发热,无尿频、尿急、尿痛及肉眼血尿.患处不伴疼痛,行走较久后局部酸胀感.2003年10月16日就诊,门诊行腹股沟CT检查提示"左腹股沟肿块".1981年患者因左精索肿块在外院行左侧精索、睾丸、附睾切除术,术后病理诊断为"(精索)脂肪肉瘤".
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睾丸鞘膜及精索转移性腺癌1例
患者,男,32岁.因"发现右阴囊肿块2周"于2006年6月27日人院.患者1年前因右半结肠癌在我院行结肠癌根治术,术后病理检查报告为升结肠腺癌,浸润至浆膜,肠系膜淋巴结转移.体检:右阴囊增大,其内可扪及约7 cm×5 cm大小肿块,表面不规则,质硬,无触痛,透光试验(一),右睾丸附睾触不清,右精索增粗、变硬.B超检查提示右侧阴囊内及阴囊壁肿块.
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精索转移性腺癌2例
例1 32岁,因胃癌术后10个月,右腹股沟区肿物3天,于1999年7月22日入院.10个月前行胃癌根治术,病理检查报告为胃窦小弯侧黏液腺癌,浸达浆膜外组织伴肠系膜淋巴结转移.3天前患者洗澡时发现右腹股沟区有一花生米样大肿物,无特殊不适.体检:右腹股沟区扪及一约2 cm×1 cm质硬肿物,表面光滑,无触痛,活动良好,睾丸正常.
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精索神经鞘瘤1例
患者,男,62岁.因发现左侧腹股沟区肿块6年,会阴部酸胀1年,于2004年4月12日收入院.6年来,肿块无明显增大,不能回纳入腹腔,触摸时无疼痛,边界清楚,与皮肤无粘连,无尿频、尿急、尿痛,无肉眼血尿.体检:右侧阴囊触及肿物,移动度好,挤压时肿物不消失.左侧阴囊、睾丸、附睾未及异常.
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精索良性肿瘤15例及文献复习
实质性精索肿瘤临床较少见,良性精索肿瘤多于恶性.我科1991年至2007年共收治实质性精索良性肿瘤15例,现报告如下.对象与方法一、一般资料本组15例,年龄17～72岁,平均年龄38.9岁.左侧7例,右侧8例;位于阴囊内12例,位于腹股沟3例.病程1个月～6年,平均2.3年.
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原发性精索肉瘤临床病理分析
目的探讨原发性精索肉瘤的临床病理特征、诊断和预后.方法对2例原发性精索肉瘤进行光学显微镜、免疫组织化学观察,并结合文献进行讨论.结果 2例病人分别表现为右侧腹股沟肿物和左侧阴囊内上方肿物;病理学类型分别为恶性纤维组织细胞瘤和平滑肌肉瘤.结论原发性精索肉瘤是一种很少见的肿瘤.诊断依赖其病理形态学特点及免疫表型,此病易局部复发,预后一般欠佳.
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怎样撰写超声医学学术论文(二)
(上接第5期320页)例:"常见的精索疾病有精索静脉曲张、精索炎、精索鞘膜积液及精索肿瘤等,临床表现多为阴囊根部至腹股沟部肿胀不适或疼痛,有时难以鉴别.而利用高频彩超诊断及鉴别诊断,精索病变一目了然,能为检查提供可靠的诊断及治疗依据.
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精索去分化脂肪肉瘤1例报告
脂肪肉瘤是成人较常见的软组织肿瘤之一,全身各部位均可发生,而原发于精索的脂肪肉瘤极为罕见.我院于2012年12月11日收治1例精索脂肪肉瘤,现对其临床资料进行回顾性分析,并讨论如下.1 病例报告患者男性,86岁,以“发现左侧腹股沟肿物7月,伴局部疼痛7d”收入河南宏力医院.专科查体:左侧阴囊明显增大,可触及睾丸,睾丸上方触及质软肿物,无明显压痛;另在左侧腹股沟区触及大小约4 cm×4 cm肿物,质地较硬,有活动度,无明显压痛,与周围组织界限清晰,未触及明显肿大淋巴结.
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精索脂肪肉瘤1例报告
脂肪肉瘤是起源于间叶组织的恶性肿瘤,常发生于大腿及腹膜后,亦可见于臀部等其他部位软组织,而原发于精索的脂肪肉瘤实属罕见.西安交通大学第一附属医院2012年1月30日收治1例精索脂肪肉瘤,现报告如下,并对其诊治及预后进行探讨.
