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单切口可调节 Ajust 吊带治疗女性压力性尿失禁术后性功能和生活质量的短期疗效评价
目的：探讨单切口可调节Ajust吊带治疗女性压力性尿失禁（ stress urinary incontinence ，SUI）术后性功能和生活质量。方法2013年1月～2014年6月36例SUI行单切口可调节Ajust尿道中段无张力悬吊术，术前、术后6个月采用咳嗽压力实验、1h尿垫试验、尿失禁生活质量问卷（ incontinence quality of life ，I-QOL）、患者改善整体印象的问卷（ patient global impression of improvement ，PGI-I）进行手术效果和生活质量评价，通过女性性功能指数（ female sexual function index ，FSFI）对患者进行术前和术后性功能评价。结果36例手术均获得成功，均完成6个月随访，客观和主观治愈率97．2％（35／36）， I-QOL评分显著提高[术前（56．21±7．24）分，术后6个月（89．35±5．37）分，t＝－26．143，P＝0．000]。 FSFI总分术后比术前明显改善[术前（23．76±5．21）分，术后（27．37±5．14）分，t＝－3．624，P＝0．000]。 FSFI的6项指标中，有4项分数明显提高，包括性欲[术前（3．21±0．63）分，术后6个月（3．97±0．92）分，t＝－3．078，P＝0．004]、性唤起[术前（3．75±1．08）分，术后6个月（4.41±0．92）分，t＝－2．683，P＝0．012]、性高潮[术前（3．93±1．23）分，术后6个月（4．56±0．85）分，t＝－2．952， P＝0.008]、性满意度[术前（4．37±1．09）分，术后6个月（5．32±0．79）分，t＝－2．417，P＝0．022]。非性功能障碍的SUI患者比例由术前41．7％（15／36）增加至术后66．7％（24／36），但无统计学差异（McNemar检验，P＝0．766）。结论单切口可调节Ajust尿道中段无张力悬吊术能够改善Ⅰ、Ⅱ级SUI患者的症状和性功能，近期疗效良好，对于Ⅲ级SUI患者疗效尚不确定。
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单切口可调节 AjustTM吊带治疗女性压力性尿失禁的疗效评价
目的：：评价使用单切口可调节AjustTM吊带治疗女性压力性尿失禁(SUI)的主观和客观效果。方法：2013年1月至2014年6月在我院因SUI行单切口可调节AjustTM吊带手术的患者共42例,术前、术后采用咳嗽压力实验、1h尿垫试验、尿失禁生活质量问卷(I-QOL)和性生活质量问卷(SLQQ)、改善整体印象的问卷(PGI-I)判断客观和主观治愈率。结果：42例手术均获得成功,无术中并发症,5例术后1天出现短暂性尿潴留,无排尿困难,无吊带侵蚀。患者客观治愈率97.6％(41/42),主观治愈率97.6％(41/42)。结论：单切口AjustTM吊带治疗女性压力性尿失禁操作简便,创伤小,并发症少,近期疗效良好。
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TVT和AjustTM治疗女性压力性尿失禁的远期并发症及性功能改善分析
目的 探讨经耻骨后无张力尿道中段吊带术(TVT)和单切口可调节吊带(AjustTM)治疗女性压力性尿失禁的远期并发症及对性功能的影响.方法 回顾性分析2013年1月至2015年12月在该院治疗的45例压力性尿失禁患者,其中TVT组27例,AjustTM组18例,随访时间0.5～2.5年.随访内容包括治疗效果以及性功能改善情况等.结果 TVT组27例患者中20例获得满意随访,AjustTM组18例均获得满意随访.其中TVT组4例患者出现远期并发症,发生率为20.0％;AjustTM组患者2例远期并发症,发生率为11.1％,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05),在性功能改善方面均较术前有效提高(P＜0.05).结论 AjustTM组患者远期并发症发生率少于TVT组.
