首页 > 文献资料
-
直肠癌组织中 Cyclin E、P27 kipl和 Ki67的表达及意义
目的：探讨直肠癌组织中Cyclin E、P27kipl和Ki67的表达及病理意义。方法选取2010年1月至2016年2月直肠癌患者肿瘤组织及其同一患者癌旁3 cm以上癌旁黏膜组织标本70例，免疫组织化学方法检测Cyclin E、P27kipl和Ki67的表达，分析其表达在病理学中的意义。采用SPSS19．0软件，Cyclin E、P27kipl和Ki67在直肠癌组织表达率比较使用χ2检验，与临床病理关系采用秩相关分析。以P＜0．05表示差异具有统计学意义。结果直肠癌组织中Cyclin E和Ki67阳性表达率分别为61．43％和87．14％，明显高于癌旁黏膜组织，而P27kipl阳性表达率为51．43％，低于癌旁黏膜组织91．42％（P＜0．05）；随着Dukes分期增加，Cyclin E阳性表达和P27kipl阳性表达率有所下降（P＜0．05），均与直肠癌组织学分化程度无关（P＞0．05）；Ki67表达与Dukes分期、组织学分化程度无关（ P＞0．05）。结论直肠癌中Cyclin E和P27kipl表达能反映直肠癌的恶性情况，为直肠癌的预后提供参考。
关键词： 直肠肿瘤 细胞周期蛋白E 周期素依赖激酶抑制蛋白质类 Ki-67抗原 -
12-脂氧化酶和血管紧张素Ⅱ对糖尿病大鼠肾小球p21、p27和p57表达的影响
目的 探讨12-脂氧化酶(12-1ipoxygenase,12-LO)和血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)对细胞肥大相关的细胞周期素依赖激酶抑制蛋白p21、p27、p57表达的影响.方法 高糖处理肾小球系膜细胞24 h和48 h;雄性SD大鼠皮下包埋微型渗透泵,分别持续恒速注入12-LO代谢产物12(S)-HETE(1 mg· kg-1·d-1)1周和AngⅡ(400 ng·kg-1·min-1)2周.Western印迹检测p21、p27、p57蛋白表达.雄性SD大鼠分为普通饮食对照组、高脂饮食结合小剂量链脲菌素(STZ)诱导2型糖尿病(DN)组、DN+AngⅡ1型受体阻滞剂(ARB)或12-LO抑制剂(CDC)治疗组,分别给药6周和8周,采用ELISA法检测尿白蛋白,Western印迹检测p21、p27、p57蛋白表达;PAS染色观察肾小球病变程度,免疫组织化学法检测肾小球内p21、p27的表达.结果 与相应正常对照组比较,高糖组系膜细胞内p21、p27蛋白表达增加(均P＜0.05),AngⅡ组大鼠肾小球内p27蛋白表达增加(P＜0.05),12(S)-HETE组大鼠肾小球内p21、p27蛋白表达增加(均P＜ 0.05),其他周期素依赖激酶抑制蛋白表达差异均无统计学意义.与对照组比较,DN组大鼠血糖、肾重/体重及尿蛋白及肾小球内p21、p27蛋白表达均增加(均P＜0.05),p57无明显变化(P＞0.05);与DN组比较,ARB或CDC治疗组大鼠的血糖无明显变化,但肾重/体重比及尿白蛋白均降低(均P＜ 0.05),肾小球毛细血管袢肥大及系膜增生均减少,CDC组肾小球内p21和p27蛋白表达均降低(均P＜0.05),但ARB组肾小球仅p27蛋白表达降低(P＜0.05).结论 12-LO和AngⅡ对p21、p27和p57的影响不同,12-LO可诱导DN肾小球内p21和p27表达上调,但AngⅡ仅诱导DN肾小球内p27表达上调.
-
细胞周期依赖性蛋白激酶及细胞周期蛋白D在血液系统恶性肿瘤中的作用
血液系统恶性肿瘤系突变的造血干细胞或前体祖细胞过度增殖,而正常造血系统被破坏的一组恶性肿瘤.正常细胞增殖受细胞周期依赖性蛋白激酶(CDK)严格调控,这些激酶不仅在细胞周期中发挥重要作用,还参与造血干细胞的自我更新与分化、表观遗传调节及DNA损伤修复等细胞活动.对于CDK基因敲除小鼠的研究发现,CDK表达缺失与肿瘤发生相关,而其染色体易位、基因突变引起的CDK表达改变均在肿瘤发生、发展中起作用,这也使更多的肿瘤研究聚焦在CDK及其靶向药物抑制剂的研究方面.细胞周期蛋白(cyclin)D可以与CDK形成CDK4/6-cyclin D复合体,参与造血干细胞细胞周期的调控.笔者拟就CDK、cyclin D及CDK4/6-cyclin D复合体在正常造血及血液系统恶性肿瘤的作用机制,以及CDK4/6靶向抑制剂在血液系统恶性肿瘤治疗中的应用的新研究进展进行综述.
