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体细胞基因治疗文献资料
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宫内基因转移/治疗研究进展
20世纪90年代以来,遗传性疾病的体细胞基因治疗迅速发展并越来越受到重视.
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辨析生殖细胞基因治疗中的两类伦理问题
1 引言基因治疗(gene therapy)是通过基因转移技术将外源正常基因(治疗基因)导入到病变部位的特定细胞(靶细胞)并有效表达,以纠正或补偿基因缺失或异常,从而达到治疗疾病的目的的一种新型疗法.它分为体细胞基因治疗和生殖细胞基因治疗.
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人类基因治疗的现状及伦理争议
目前基因治疗的策略包括基因替代、基因修正、基因增强、基因抑制和基因失活.基因转移的方法有物理、化学和生物3大类.其中生物转移在人类细胞中应用为广泛.生物法主要是指病毒介导的基因转移,是通过病毒为载体,将外源基因通过重组技术与病毒重组,然后去感染受体细胞.研究为系统深入的、应用多、成功的是逆转录病毒,用于人体细胞实验的逆转录病毒以慢病毒为佳.
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基因成像及其研究进展
一、基因成像研究背景自1989年5月22日世界首例体细胞基因治疗诞生以来,全球已有351宗2687例[1],如何建立一种既无创伤又无需组织样本,还可反复进行的体内基因表达监测系统,使基因治疗达到佳效果,一直是人们探索的课题.基因成像应运而生,它是当今医学影像学、分子生物学、分子遗传学、基因治疗学等多学科研究的前沿和热点.被认为是二十一世纪医学影像学三大发展趋势之一[2].
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现代分子生物学对气道慢性炎症的认识现状及应用展望
随着现代分子生物学技术广泛应用和蛋白组学时代的到来,为治疗慢性阻塞性肺疾病气道的高分泌状态带来了新的曙光.初人类基因治疗主要限于遗传性疾病,1990年开始对腺苷脱氨酶(ADA)缺陷所致的先天性免疫缺陷综合症进行体细胞基因治疗并取得疗效.随着基因治疗不断地突破,临床基因治疗的范围进一步扩大.现就气道慢性炎症的研究成果和现代分子生物学在治疗方面的现状作一综述.
