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  • HOTAIR mRNA和EZH2 mRNA在肾细胞癌组织中的表达情况

    作者:吴维

    目的 探讨HOTAIR mRNA和EZH2 mRNA在肾细胞癌组织中的表达情况.方法 选取行手术切除的经病理学检查确诊的肾细胞癌患者的肾细胞癌组织标本61例,同时选取对应的癌旁正常肾组织标本61例为对照;采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测肾细胞癌组织和癌旁正常肾组织中HOTAIR mRNA和EZH2 mRNA的表达水平.结果 肾细胞癌组织中HOTAIR mRNA和EZH2 mRNA的相对表达量均明显高于癌旁正常肾组织(P﹤0.01);不同临床分期、淋巴结转移情况肾细胞癌患者的肾细胞癌组织中HOTAIR mRNA和EZH2 mRNA的相对表达量比较,差异均有统计学意义(P﹤0.01);肾细胞癌组织中HOTAIR mRNA的相对表达量为(0.76±0.20),EZH2 mRNA的相对表达量为(2.04±0.51),两者呈正相关(r=0.683,P﹤0.01).结论 HOTAIR mRNA和EZH2 mRNA在肾细胞癌组织中的表达水平明显高于癌旁正常肾组织,检测肾细胞癌患者的HOTAIR、EZH2水平对其肿瘤的恶性程度判断具有一定参考价值.

  • 肿瘤转移新靶点HOTAIR的研究进展

    作者:范方田;沈存思;裴昌松;张蕾;郑仕中;王爱云;陆茵

    HOX转录反义RNA(HOX transcript antisense RNA,HOTMR)是第一个被发现具有反式转录调控作用的长链非编码RNA (long non-coding RNA,lncRNA),它能同时结合多梳抑制复合体2(polycomb repressive complex 2,PRC2)和组蛋白去甲基化酶复合体[赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(lysine specific demethylase 1,LSD1)/RE1-沉默转录因子(RE1-silencing transcription factor,REST)共阻抑蛋白(Co-repressor of REST,CoREST) /REST],并介导这2种复合体结合到特异性的基因组位点,分别使染色体组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化(histone H3 tri-methylated at lysine 27,H3K27me3)和组蛋白H3第4位赖氨酸二甲基化(histone H3 dimethyl Lys4,H3K4me2),继而导致基因沉默.临床研究表明,乳腺癌、结肠癌和肝癌等肿瘤组织中HOTAIR的表达水平与肿瘤的转移、复发以及预后紧密相关.肿瘤细胞中高表达HOTAIR能够抑制相关肿瘤转移抑制基因的表达,促进肿瘤恶变;反之,沉默HOTAIR的表达可使肿瘤细胞丧失转移能力.

  • 长链非编码RNA HOTAIR在急性髓系白血病患者外周血中的表达变化及意义

    作者:郑转珍;贡荣;李国霞;任方刚;徐丽娟

    目的 观察长链非编码RNA HOTAIR(lncRNA HOTAIR)在急性髓系白血病(AML)患者外周血中的表达变化,并探讨其临床意义.方法 选择96例初诊AML患者(诱导化疗86例、完全缓解56例)、30例健康志愿者,采用qRT-PCR法检测AML患者及健康志愿者外周血单核细胞中lncRNA HOTAIR表达;分析HOTAIR表达与AML患者临床病理参数的关系;对完全缓解期56例患者进行随访,采用Kaplan-Meier生存曲线分析lncRNAHOTAIR表达与患者预后的关系.结果 初诊AML患者外周血lncRNA HOTAIR相对表达量高于健康志愿者(P<0.05);完全缓解期患者化疗后外周血lncRNA HOTAIR相对表达量低于化疗前(P<0.05).LncRNA HOTAIR高表达与AML患者年龄、性别、FAB亚型、是否完全缓解及AML危险度分层无关(P均>0.05),与AML患者白细胞计数、血小板、血红蛋白水平有关(P均<0.05).lncRNA HOTAIR高表达患者化疗完全缓解率低于低表达患者(P=0.000);lncRNA HOTAIR高表达完全缓解患者的总生存时间短于lncRNA HOTAIR低表达完全缓解患者(P=0.000).结论 AML患者外周血中lncRNA HOTAIR呈高表达,其表达变化可反映AML发生、发展、化疗效果及预后.

  • 干涉lncRNAsHOTAIR对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的影响

    作者:杨韬;李俊堂;王丽娟;李伟;鄣张燕;白文栋;杨安钢

    目的:探讨利用RNA干涉沉默HOTAIR基因对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的影响.方法:利用脂质体转染MDA-MB-231细胞;qPCR检测HOTAIR基因的表达;检测EMT相关的Snail蛋白水平的表达;流式细胞术检测凋亡率;MTT法检测细胞增殖.结果:干涉HOTAIR基因后细胞中Snail蛋白表达水平下降,细胞凋亡增加.结论:靶向HOTAIR的序列特异性siRNA可显著抑制HOTAIR基因的表达;干涉HOTAIR基因表达可抑制细胞增殖,促进细胞凋亡.

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