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CD44V6和CD15s抗原在子宫内膜癌中的表达及其与临床相关性研究
目的:探讨CD44V6 、CD15s抗原表达与子宫内膜癌和侵袭转移的关系.方法:应用免疫组化SABC方法对50例子宫内膜癌标本进行CD44V6和CD15s抗原检测.结果:CD44V6和CD15s在子宫内膜癌中阳性表达率分别为74%和72%,两者呈正相关.CD44V6和CD15s表达与子宫内膜癌的临床分期和病理分级呈正相关,并随肿瘤细胞侵袭肌层深度的增加,阳性表达率增高.结论:CD44V6 、CD15s高表达提示子宫内膜癌生物学行为不良,联合检测CD44V6 、CD15s可作为判断子宫内膜癌恶性程度、预测转移和评估预后的生物学指标.
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子宫内膜癌及其癌前病变组织中PTEN基因突变的研究
目的:研究抑癌基因PTEN在子宫内膜癌及其癌前病变组织中的突变,并探讨其与子宫内膜癌发生发展的关系.方法:应用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)方法检测60例子宫内膜癌、32例子宫内膜癌前病变(复杂型增生12例和不典型增生20例)和20例正常子宫内膜癌组织中PTEN基因的突变情况.结果:子宫内膜癌、子宫内膜癌前病变和正常子宫内膜组织中PTEN基因的突变率分别为36.67%(22/60)、9.38%(3/32)和0(0/20),三者之间差异有统计学意义,P＜0.05.统计分析表明PTEN基因突变与子宫内膜癌的组织学分级、组织病理类型和肌层浸润深度有关,P＜0.05. 子宫内膜癌组织中,PTEN基因突变率在G1～G2级、浅肌层浸润分别高于G3级、深肌层浸润的子宫内膜癌.结论:PTEN基因突变主要发生在组织学分化好、肌层浸润浅的子宫内膜癌中.PTEN基因突变可能是子宫内膜癌发生过程中的早期分子事件.
关键词： 子宫内膜肿瘤/遗传学 基因 抑制 肿瘤 聚合酶链反应 -
K-ras 基因第1外显子点突变与37例子宫内膜癌临床情况的关系
目的:研究中国子宫内膜癌患者的瘤组织中K-ras基因第1外显子(含第12,13密码子)的突变率,以及突变与子宫内膜癌临床情况的关系,探讨K-ras基因突变在子宫内膜癌发生中的作用.方法:37例子宫内膜癌的石蜡和部分冰冻标本行PCR扩增K-ras基因第1外显子(含第12,13密码子),经PCR-SSCP银染法检测突变.结果:37例子宫内膜癌患者中有12例存在K-ras基因突变,突变率为32.4%(12/37例).FIGO分期Ⅲ期、组织类型为腺鳞癌的患者突变率较高,在细胞低分化、侵肌1/2以上和绝经后的患者中突变比例也较高.石蜡和冰冻组织标本结果一致.结论:K-ras基因突变率在日、美两国内膜癌患者中不同.该组患者中的突变率与日本相似,高于美国.说明此种差异不仅存在于日本和美国患者之间,可能也存在于亚洲人与北美洲人之间.不同的基因背景,生活条件及内源性和外源性雌激素作用可能对K-ras基因突变率有影响,并引起了不同的临床表现.
关键词： 子宫内膜肿瘤/遗传学 K-RAS 点突变 基因 RAS -
CYP1B1基因L432V多态性与散发子宫内膜癌风险关系的研究
目的 探讨CYP1B1基因L432V多态性与子宫内膜癌发生危险性的关系.方法 用等位基因特异性PCR(AS-PCR)法,对72例子宫内膜癌患者和80例正常女性的CYP1B1 L432V多态位点进行检测,确定出多态性的3种基因型,即野生型C/C、杂合型C/G、突变型G/G;免疫组化S-P法进一步研究雌激素受体α(Erα)的表达是否受CYP1B1基因多态性的影响.结果 CYP1B1基因L432V多态性C/C、C/G、G/G三种基因型分布频率,子宫内膜患者组分别为47.2%、36.1%和16.7%,对照组分别为68.8%、23.8% 和7.5%;子宫内膜癌患者组C、G等位基因频率为65.3%,34.7%,对照组为80.6%,19.4%.CYP1B1 L432V多态性基因型及等位基因型在两组间分布频率的差异有统计学意义(P<0.05).基因型C/G与C/C比较,G/G与C/C比较OR值分别为2.214(95%CI 1.067～4.593) 倍和3.235(95%CI 1.111～9.425)倍;子宫内膜癌Erα表达检测发现,突变基因型G/G、C/G基因型者Erα阳性表达率高于C/C野生基因型(P<0.05).结论 CYP1B1 L432V多态位点3种基因型的分布与子宫内膜癌发病风险有一定关联,突变基因型增加了子宫内膜癌的发病风险,且与ER的表达相关.
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子宫内膜癌p16基因突变及蛋白表达异常的分子学探讨
目的研究p16基因的突变及蛋白表达异常在人子宫内膜癌发生中的作用.方法应用PCR-SSCP、DNA测序及免疫组化对41例子宫内膜癌中p16基因第二外显子进行检测,研究p16基因的蛋白表达情况.结果 41例子宫内膜癌中12例存在p16基因第二外显子522 bp的纯合缺失,10例存在点突变(二个突变位点相同),突变位点之一为第126密码子碱基GTC→AAT(错义突变),另一突变点为127密码子GCA→GCG(同义突变).缺失及突变共占53.7%.12例第二外显子缺失标本全部呈现p16蛋白表达阴性,10例点突变标本有9例出现p16蛋白表达积分下降呈弱阳性,p16蛋白表达异常占56.0%.结论 p16基因的突变及蛋白表达异常与子宫内膜癌的发生有明显相关性.
关键词： 子宫内膜肿瘤/遗传学 基因 p16 基因表达 -
子宫内膜癌组织DNA含量分析及意义
目的 探讨分析DNA含量对子宫内膜癌的诊断意义.方法 采用流式细胞仪对40例子宫内膜癌、20例子宫内膜不典型增生及8例正常子宫内膜石蜡包埋组织的DNA含量进行检测,并对结果进行分析.结果 40例子宫内膜癌组织DNA异倍体率为72.4％,明显高于子宫内膜不典型增生(P＜0.05)与正常子宫内膜组织(P＜0.01)；20例子宫内膜不典型增生组织DNA异倍体率为40％,与正常子宫内膜相比差异无统计学意义(P＞0.05).从正常子宫内膜到子宫内膜不典型增生及子宫内膜癌,DI值与SPF值逐渐增高(P＜0.05).结论 从正常子宫内膜到子宫内膜不典型增生及子宫内膜癌,DNA含量逐渐增高,提示DNA含量与子宫内膜癌的发生发展有关,对子宫内膜癌的诊断具有重要意义.
关键词： 子宫内膜肿瘤/遗传学 子宫内膜肿瘤/诊断
