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尿多酸肽联合化疗对乳腺癌患者免疫功能的影响
目的 化疗常导致患者出现严重的骨髓毒性及免疫功能下降,本研究旨在探究尿多酸肽是否可改善接受TEC(多西他赛十表柔比星十环磷酰胺)方案治疗的乳腺癌患者出现的骨髓毒性及免疫功能不全.方法 选取2013-01-01-2015-06-30惠州市第三人民医院需辅助化疗的乳腺癌患者99例,根据入组标准分为尿多酸肽联合TEC组(观察组)50例和单纯TEC组(对照组)49例.观察组:尿多酸肽注射液300 mL/次,1次/d,化疗前7d给药,化疗当天停用;多西他赛75mg/m2,d1;表柔比星90mg/m2,d1;环磷酰胺500mg/m2,d1.均静脉滴入,每3周为1个周期,共3个周期.对照组化疗方案和周期同观察组.结果 观察组和对照组KPS评分有效率分别为90.00％和78.90％,差异有统计学意义,x2=6.300,P=0.014;在体质量上,有效率分别为86.00％和79.59％,差异无统计学意义,x2=0.335,P=0.398.化疗前后观察组患者血常规各计数无明显变化(P＞0.05),对照组显著降低,P＜0.05.治疗后观察组血常规各计数较对照组显著增加,P＜0.05;化疗后观察组和对照组总骨髓毒性发生率分别为72.00％和81.63％(x2=0.638,P=0.424),Ⅱ度以上骨髓毒性发生率为24.00％和48.98％,差异有统计学意义,x2=6.673,P＜0.01.化疗后两组淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD19+)比较差异有统计学意义(P＜0.05),CD3+差异无统计学意义,P＞0.05;化疗后观察组PBMC对MDA-MB-231 (P=0.033)、MDA-MB-453 (P＜0.01)细胞株的杀伤作用差异有统计学意义;化疗后观察组PB-MC杀伤作用明显增强(P＜0.05),而对照组杀伤作用明显下降,P＜0.05.结论 乳腺癌患者化疗中联合应用尿酸多肽可改善患者生活质量,减轻化疗所致的骨髓毒性,提高患者的细胞免疫功能.
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尿多酸肽注射液治疗晚期肿瘤的临床研究
目的 观察尿多酸肽注射液单药治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效、不良反应以及对患者生活质量的影响.方法 入组的160例患者中,非小细胞肺癌33例,原发性肺癌45例,乳腺癌17例,食管癌11例,胃癌18例,大肠癌19例,脑胶质瘤10例,肾癌4例,胰腺癌3例,均为常规治疗尤效的患者.其中中止治疗21例,死亡1例,可评价疗效者138例,可评价毒副反应者160例.尿多酸肽注射液300 ml经锁骨下静脉置管给药,每天1次,连续用药4～8周.结果 在可评价客观疗效的138例患者中,总有效率为5.8%,总肿瘤控制率为65.2%,临床受益率为57.2%.患者不良反应轻,主要有恶心呕吐(21.9%)和疼痛(6.3%),大多为Ⅰ～Ⅱ度,可自行恢复.结论 尿多酸肽注射液单药治疗乳腺癌、原发性肝癌、非小细胞肺癌、大肠癌、脑胶质瘤等晚期恶性肿瘤有较高的肿瘤控制率,能明显改善晚期癌症患者牛活质量,且不良反应轻微,患者耐受性好,值得进一步研究.
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HPLC法测定尿多酸肽注射液中马尿酸及苯乙酰谷氨酰胺的含量
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定尿多酸肽注射液中马尿酸、苯乙酰谷氨酰胺含量的方法 .方法 采用Luna C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(180:820:4.5),流速1.0 ml·min-1,柱温40℃,检测波长225 nm.结果 马尿酸、苯乙酰谷氨酰胺回收率分别为100.4%、101.1%,RSD分别为0.82%、1.69%.结论 该方法 简便、准确、可靠,可作为尿多酸肽注射液的质量控制方法 .
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化疗联合CDA-Ⅱ治疗晚期复治非小细胞肺癌的疗效分析
目的：探讨分析化疗联合尿多酸肽注射液（CDA‐Ⅱ）治疗晚期复治非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法选取2009年10月至2012年1月该院收治的二线化疗失败出现复发或者转移而采用三线化疗的NSCLC患者110例，分为观察组（55例）和对照组（55例），观察组患者给予化疗联合CDA‐Ⅱ进行治疗，对照组患者仅给予单纯化疗，21d为1个周期，2个周期后观察两组患者的临床疗效、远期生存率和中位生存时间及不良反应情况。结果两组患者经2个周期治疗后均有一定的临床效果，观察组患者的有效率为58．2％（32/55），显著高于对照组的30．9％（17/55），差异有统计学意义（P＜0．05）；观察组患者1年生存率为49．1％（27/55），中位生存时间为8．7个月，对照组的1年生存率30．9％（17/55），中位生存时间为5．7个月，两组差异有统计学意义（P＜0．05）；观察组患者不良反应的发生率与对照组比较，差异无统计学意义（P＞0．05）。结论化疗联合CDA‐Ⅱ治疗晚期复治NSCLC具有较好的临床疗效，能够提高患者的远期生存率，且不会增加不良反应，值得在临床推广。
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RP-HPLC法测定尿多酸肽注射液中5-羟基吲哚乙酸和4-羟基苯乙酸的含量
目的:建立高效液相色谱法测定尿多酸肽注射液中5-羟基吲哚乙酸和4-羟基苯乙酸的含量.方法:采用C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相A为1%的三氟乙酸溶液,B为乙腈-甲醇(75:25);流速1.0 mL·min-1,梯度洗脱;检测波长:275 nm;进样量:20 μL;柱温:40℃.结果:被测组分与相邻峰完全分离;5-羟基吲哚乙酸的线性范围为4-400ng(r=0.9995),低检测限为0.3 ng,精密度的RSD均小于1.89%(n=3),平均回收率为(102.2±1.5)%(n=9);4-羟基苯乙酸的线性范围为100-2800ng(r=0.9999),低检测限为1.2 ng,精密度的RSD均小于0.72%(n=3),平均回收率为(96.64±1.14)%(n=9).结论:方法简便灵敏,结果准确可靠,已用于尿多酸肽注射液的质量控制.
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化疗联合CDA-Ⅱ对晚期复治非小细胞肺癌的治疗价值分析
目的：探讨化疗联合尿多酸肽注射液（CDA-Ⅱ）治疗晚期复治非小细胞肺癌的临床效果。方法：回顾性分析本院收治的68例二线治疗失败而采用三线化疗的非小细胞肺癌患者的一般资料，将其随机分为研究组（化疗+CDA-Ⅱ）与对照组（化疗）。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果：研究组治疗总有效率为61.8%（21/34），明显高于对照组的32.4%（11/34），二者有显著性差异（P<0.05）；治疗后随访1年，研究组远期生存率为52.9%（18/34），明显高于对照组的32.4%（11/34），二者有显著性差异（P<0.05）；两组患者不良反应发生率对比，结果无显著性差异（P>0.05）。结论：化疗联合 CDA-Ⅱ治疗晚期复治非小细胞肺癌有着较好的临床效果，值得进行深入研究和推广。
关键词： 晚期复治非小细胞肺癌 化疗 尿多酸肽注射液
