首页 > 文献资料
-
高效液相色谱法测定刺五加注射液中异秦皮啶含量
目的 建立刺五加注射液中异秦皮啶的含量测定方法.方法 使用C18柱(150 mm×4.6mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相.检测波长为344 nm.结果 进样量与峰面积线性关系良好,异秦皮啶平均回收率为99.69%,RSD为1.33%(n=6).结论 高效液相色谱法分离良好,可用于刺五加注射液的质量控制.
-
高效液相色谱法测定刺五加脑灵液中异秦皮啶含量
目的:探讨刺五加脑灵液中异秦皮啶的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DanmonsilC18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-甲酸(17:80:0.5),检测波长为254 nm.结果:异秦皮啶的线性范围为0.015 46~0.386 4 μg,r=1.000 0(n=6),平均加样回收率为97.2%,RSD=0.33%(n=5).结论:高效液相色谱法简便、准确,可用于刺五加脑灵液的质量控制.
-
肿节风药材中反丁烯二酸和异秦皮啶的含量测定
目的建立肿节风药材中反丁烯二酸和异秦皮啶的含量测定方法.方法采用RP-HPLC 外标法, Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(4. 6 mm×150 mm ,5 μm) , 以2%乙腈和0.1%磷酸溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱,检测波长210 nm.结果反丁烯二酸在11.66~1.17×103 μg范围内线性关系良好 ,平均回收率为101.5% , RSD=2. 5 %;异秦皮啶在 40.10~962.40 μg范围内线性关系良好 , 异秦皮啶平均回收率为98.9% , RSD=3.3%.结论所用方法简便、准确,重复性好,在同一色谱条件下可同时测定反丁烯二酸和异秦皮啶的含量.
-
HPLC测定复方肿节风胶囊中异秦皮啶的含量
目的:建立复方肿节风胶囊专属性的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱ODS3柱,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),检测波长343nm.结果:异秦皮啶在0.035~0.52μg范围内呈良好线性关系;平均加样回收率为98.5%,RSD=0.93%(n=5).结论:该法操作简便、易行,具有实用性.
-
HPLC法测定跌打生骨胶囊中肿节风的异秦皮啶含量
目的:建立用高效液相色谱法测定跌打生骨胶囊中肿节风的异秦皮啶含量.方法:用DiamonsilTMC18柱(4.6min×200mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(12:88);紫外检测波长344nm;柱温35℃.结果:异秦皮啶的线性范围为12.18~109.62 μg(r=0.9999),线性关系良好;平均回收率为99.56%,RSD=1.85%(n=6).结论:方法简单、快捷、结果准确.
-
用HPLC法测定咽炎清片中异秦皮啶含量的研究
咽炎清片为贵州苗族药验方,由肿节风(贵州民间称"九节茶")、艾片、薄荷脑等3味组成,具有清热解毒,消肿止痛,清利咽喉功能,用于口疮(复发性口疮、疱疹性口疮),喉痹(急、慢性咽炎),牙周炎等.其质量标准中无含量测定项目,为有效地控制质量,本文参考有关文献[1],采用HPLC法,对处方主药肿节风中的异秦皮啶建立了含量测定方法,为进一步控制该药品质量提供了实验依据,现已上升为国家标准.
-
闽产草珊瑚中异秦皮啶含量测定方法研究
为了建立HPLC测定方法,用于闽产草珊瑚的质量控制.采用高效液相色谱法对草珊瑚的主要成分异秦皮啶进行定量分析.色谱柱Diamonsia C18(250min×4.6mm, 5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(23:77),流速1.0ml/min,检测波长为344nm.结果表明异秦皮啶在1.94μg-11.64μg之间线性关系良好,回归方程为Y=48668X+1442(r=0.9999),平均回收率为98.13%,RSD为1.87%,重现性RSD为1.18.本法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为闽产草珊瑚中异秦皮啶的质量控制方法.
-
HPLC法测定复方草珊瑚含片中反丁烯二酸与异秦皮啶的含量
目的:测定复方草珊瑚含片中反丁烯二酸和异秦皮啶的含量.方法:HPLC法,采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5 μm);以流动相乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)进行梯度洗脱[0~8 min,100%B,流速0.5 mL·min-1;8~13 min,100%B→95%B,流速0.5 mL·min-1;13~43 min,95%B→80%B,流速0.7 mL·min-1;43~51 min,80%B→30%B,流速0.7 mL·min-1;51~52 min,30%B→100%B,流速0.5 mL·min-1;52~57 min,100%B,流速0.5 mL·min-1];柱温38℃;检测波长:210 nm.结果:反丁烯二酸和异秦皮啶的线性良好,相关系数分别为0.9996和0.9999;平均回收率(n=9)分别为99.3%(RSD=0.35%)和101.2%(RSD=0.56%).结论:该方法可行,准确度、重复性良好,可用于控制该产品的质量.
-
HPLC法同时测定刺五加浸膏中3种有效成分的含量
目的:测定刺五加浸膏中紫丁香苷、刺五加苷E和异秦皮啶3种有效成分的含量.方法:采用高效液相色谱法,在C18柱上以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长:220 nm.结果:被测的3个成分在各自浓度范围内线性关系良好,平均回收率为97.8%~99.0%,RSD为1.8%~2.6%.结论:所建立的方法简便、准确,可用于刺五加浸膏的质量控制.
-
薄层扫描法测定刺五加片中异秦皮啶的含量
目的建立薄层荧光扫描法测定刺五加片中异秦皮啶含量的方法.方法采用0.4%CMC-Na硅胶G板,以氯仿-甲醇(19:1)为展开剂,在紫外光灯(365nm)下检视,以薄层荧光扫描法,激发波长为345nm.结果线性范围为0.05-030μg,r=0.9987,平均回收率为99.17%,RSD=2.14%.结论该法可作为刺五加片的含量测定方法.