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乳腺癌组织HR与HER-2和SATB1表达相关性研究
目的:检测乳腺癌组织中激素受体(hormone receptor,HR)、人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER-2)和特异性核基质结合蛋白(special AT rich sequence binding protein 1,SATB1)的表达,探讨HR与HER-2、SATB1及临床病理参数的关系.方法:应用免疫组织化学方法检测乳腺癌患者雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)、HER-2及SATB1蛋白的表达,荧光原位杂交方法检测HER-2基因扩增状态,统计学方法分析HR(包括ER及PR)的表达与HER 2、SATB1及临床病理参数之间的相关性.结果:乳腺癌组织ER及PR的表达均与患者年龄正相关(r=0.286,P=0.010;r=0.249,P=0.026),ER的表达与肿瘤分级负相关(r=-0.306,P=0.006);ER及PR的表达与肿瘤大小、组织学类型、淋巴转移情况及TNM分期均无明显相关性,P值均＞0.05.HR的表达与SATB1、HER 2及SATB1/HER 2双阳性表达均呈负相关关系(r=-0.248,P=0.027;r=-0.392,P＜0.001;r=-0.450,P＜0.001).结论:HR阳性患者治疗及预后相对较好;乳腺癌组织HR的表达与HER-2和SATB1呈负相关关系,三者之间可能存在相互联系的信号通路.
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慢病毒载体过表达 SATB1蛋白对乳腺癌细胞侵袭性的影响
目的：构建SATB1基因过表达的慢病毒载体，检测其在MCF-7乳腺癌细胞中的表达及对癌细胞侵袭性的影响。方法应用DNA重组技术，将SATB1基因插入到含有绿色荧光蛋白基因的慢病毒表达载体质粒GV287中，获得重组载体，经测序鉴定后转染293T细胞产生慢病毒载体GV287-SATB1，用GV287-SATB1转染人乳腺癌MCF-7，Western blot 分析转染前后SATB1表达情况，穿膜实验检测MCF-7细胞的侵袭性。结果成功构建人MCF-7细胞SATB1基因过表达慢病毒载体，MCF-7细胞转染慢病毒载体后SATB1蛋白表达水平显著上调，细胞的侵袭性显著增强。结论 SATB1基因过表达的慢病毒载体，可在MCF-7乳腺癌细胞中过表达SATB1蛋白，并显著增强MCF-7细胞的侵袭性。
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SATB1与HER2表达和乳腺癌分化程度的相关性
目的 检测特异性核基质结合蛋白( SATB1)和人表皮生长因子受体2(HER2)在乳腺癌中的表达,探讨其与乳腺癌分化程度的关系.方法 应用免疫组织化学方法检测乳腺癌患者SATB1和HER2蛋白的表达,使用荧光原位杂交(fISH)方法检测HER2基因扩增状态,分析二者表达的相关性及与临床病理参数之间的关系.结果乳腺癌中存在SATB1与HER2的高表达,且二者呈正相关(r=0.425,P＜0.05).SATB1和HER2的表达与肿瘤组织分级有关,其共表达的肿瘤组织具有更高的组织学分级,与Ⅲ级乳腺癌相关(r=0.472,P＜0.05).结论 SATB1可调节乳腺癌中HER2的表达,SATB1/HER2双阳性表达是乳腺癌低分化的一个标志.
