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非小细胞肺癌DAL-1基因SNP+1810T/C及其蛋白表达临床意义分析
目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中肺腺癌差异表达基因(DAL-1)单核苷酸多态性(SNP)+1810T/C(rs8082898)与蛋白表达的关系及其对肿瘤发生发展的影响.方法:收集204例NSCLC石蜡组织及其配对正常淋巴结组织,以及112例NSCLC新鲜血液标本,采用PCR-RFLP检测DAL-1基因+1810T/C位点基因型；其中167例NSCLC及其配对癌旁组织SP法检测DAL-1蛋白表达；分析+1810T/C基因型与DAL-1蛋白表达及临床病理特征的关系.结果:在NSCLC中,TT组+1810T/C等位基因频率为92.72％(293/316),CT组为6.33％(20/316),CC组为0.95％(3/316),多态CT+ CC组为7.28％(23/316);DAL-1蛋白表达阳性率TT组(59.74％,92/154)与CT+CC组(38.46％,5/13)差异无统计学意义,x2=0.000,P＞0.05.+1810T/C多态在Ⅲ、Ⅳ期高于Ⅰ、Ⅱ期,x2=11.003,P＜0.05;淋巴结转移组高于无转移组,x2=4.548,P＜0.05.NSCLC组DAL-1蛋白表达阳性率(58.08％,97/167)低于对照组(90.42％,151/167),x2=45.665,P＜0.05；高中分化组(63.44％,59/93)高于低分化组(47.30％,35/74),x2=4.365,P＜0.05；Ⅰ期(72.31％,47/65)、Ⅱ期(54.29％,19/35)高于Ⅲ、Ⅳ期合组(46.27％,31/67),x2 =9.450,P＜0.05；淋巴结转移组(37.08％,33/89)低于无转移组(82.05％,64/78),x2=34.532,P＜0.05.结论:DAL-1基因+1810T/C位点多态和蛋白表达降低可能在NSCLC的生长及淋巴结转移中发挥作用.
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DAL-1表达下调与大肠腺癌发生发展的关系
目的 探讨DA L-1表达下调与大肠腺癌发生发展的关系.方法RT-PCR检测6株大癌细胞系和51例组织标本DAL-1 mRNA表达；BSP和MSP法分别检测大肠癌细胞系和组织标本DAL-1基因启动子甲基化状态；5-aza-dC作用实验验证大肠癌细胞系中DAL-1启动子甲基化情况.结果6株大肠癌细胞系DAL-1均有表达,各细胞系间表达无明显差异；部分大肠腺癌组织中DAL-1表达下调,且在淋巴结转移患者和Dukes C、D期患者更常见(P＜0.05).DAL-1基因启动子高甲基化是少见现象.结论DAL-1表达下调在大肠腺癌发生发展中发挥重要作用,特别是在进展期大肠腺癌；但该基因启动子高甲基化不是下调其表达的主要机制.
