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放射联合内皮抑素对人鼻咽癌细胞系VEGF表达及放射敏感性作用的研究
在所有内源性血管生成抑制因子中,内皮抑素拥有广的抗瘤谱和小的毒性,且不产生耐药性~([1]).内皮抑素与放疗联合应用可改善放疗疗效,增强抗瘤效应,而不增加毒副反应.
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健择对人鼻咽癌细胞系放射增敏机制的实验研究
目的:观察单纯放射及放射联合健择(gemcitabine)对人鼻咽癌细胞系(CNE-2)细胞周期改变的影响,探讨健择对CNE-2细胞的放射增敏机制.方法:用流式细胞仪技术分析60Coγ射线单纯照射和照射联合健择对CNE-2细胞周期的影响.结果:单纯照射导致CNE-2细胞G1期阻滞,照射剂量＜6Gy时与照射剂量呈正相关,＞6Gy时G1期阻滞基本稳定在一定水平.5mg/L、10mg/L、15mg/L健择与CNE-2细胞共育24h后照射2Gy,以S期阻滞为主;随着单次照射剂量的提高,以G1阻滞明显.CNE-2细胞与健择15mg/L共育12h后照射2Gy,开始时以G1阻滞为主,但24h后以S期阻滞明显,且至少维持36h以上.结论:健择对CNE-2细胞有中度放射增敏作用;其机制可能与健择引起S期或G1期阻滞有关.
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卡培他滨对人鼻咽癌细胞CNE-2放射增敏作用的实验研究
目的 观察卡培他滨对人鼻咽癌细胞CNE-2的放射增敏作用,并探讨其可能的机制.方法 用MTT法测定卡培他滨抑制细胞增殖20%的药物浓度(IC20),以卡培他滨24 h IC20值对CNE-2细胞分别处理3 h、6 h、12 h、24 h,依次设为4个卡培他滨+照射组,对其给予6MeV X线分别单次照射0、2Gy、4Gy、6Gy、8Gy,另设对照组为单纯照射组;用克隆形成试验计算各组的放射增敏比,得到细胞生存曲线;5组细胞均给予6MV X射线单次照射6Gy,流式细胞仪检测各组的细胞周期变化情况及凋亡率.结果 卡培他滨的24 h IC20值为0.26 μg/mL,卡培他滨处理3 h、6 h、12 h、24 h后的放射增敏比分别为1.08、1.15、1.22和1.35;卡培他滨处理后的照射组可将细胞阻滞在S期,且作用24 h组的细胞凋亡率达45.9%;S期细胞比例及细胞凋亡率与卡培他滨作用时间成正相关.结论 卡培他滨(24 h IC20)对CNE-2细胞有放射增敏作用,其增敏比随作用时间的延长而增大,24 h后增敏作用达强,主要通过诱导细胞S期阻滞及促进凋亡来影响增敏.
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健择对人鼻咽癌细胞系放射增敏作用的研究
目的:观察放射联合健择(gemcitabine)对人鼻咽低分化鳞癌细胞系(CNE-2)的放射增敏效应.方法:应用细胞克隆形成实验并绘制细胞存活曲线,观察健择对放射敏感性的影响.结果:健择联合放射能明显降低CNE-2细胞的存活分数,5、15、20mg/L健择组的放射增敏比分别为1.02、1.30和1.37.结论:健择对CNE-2细胞有中度放射增敏作用.
