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β-半乳糖凝集素3和CD82/KAI1蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义
目的 探讨β-半乳糖凝集素3(Gal-3)和CD82/KAI1蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组化ElivisionTM plus法检测160例NSCLC组织和20例正常肺组织中Gal-3和CD82/KAI1蛋白的表达情况.结果 在NSCLC组织中,Gal-3蛋白的阳性率为63.8％,高于正常肺组织的阳性率(25.0％,P＜0.01).Gal-3表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移情况和pTNM分期有关(均P＜0.01).CD82/KAI1蛋白的阳性率为37.5％,低于在正常肺组织中的阳性率(95.0％,P＜0.01).CD82/KAI1表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移情况和临床分期有关(P＜0.0l).Spearman相关分析显示,NSCLC中Gal-3的表达与CD82/KAI1的表达呈负相关(r=-0.732,P＜0.01).Kaplan-Meier生存分析显示,Gal-3阳性组和阴性组NSCLC患者的生存时间分别为(23.0±17.5)个月和(71.6±21.6)个月,差异有统计学意义(P＜0.001);CD82/KAI1阳性组和阴性组NSCLC患者的生存时间分别为(72.5±19.5)个月和(21.6±16.1)个月,差异有统计学意义(P＜0.00l).多因素分析结果显示,GAL-3、CD82/KAI1表达和pTNM分期是影响NSCLC患者预后的独立因素(P＜0.01).结论 G1al-3和CD82/KAI1的表达水平与NSCLC的发生、发展和转移密切相关,联合检测Gal-3和CD82/KAI1对判断NSCLC的进展和预后有重要意义.
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肿瘤转移抑制因子CD82/KAI1在延迟着床小鼠子宫内膜组织的表达
目的:研究肿瘤转移抑制因子CD82/KAI1在延迟着床小鼠子宫中的表达规律.方法:RT-PCR及免疫组化法检测CD82/KAI1蛋白质及mRNA在延迟着床小鼠子宫的表达.结果:延迟着床小鼠子宫CD82/KAI1蛋白含量在延迟着床第5天较少,第6～8天无表达,E2激活后则明显增多.CD82/KAI1 mRNA表达从妊娠第4～8天呈下降趋势,雌二醇(E2)激活后mRNA表达显著上升(P<0.05).结论:CD82/KAI1参与了小鼠胚胎着床过程,其表达可能受雌激素调节.
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CD82/KAI1和HIF-1α在非小细胞肺癌中的表达及其与血管生成拟态的关系
背景与目的 新近研究显示血管生成拟态存在于多种高侵袭性肿瘤中,并与肿瘤细胞的侵袭、转移特性有关,在形成血管生成拟态的肿瘤中有多种基因表达异常.本研究旨在寻找能预测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)浸润、转移及术后生存率的指标.方法 采用免疫组化ElivisionTM plus法和特殊组织化学法检测160例NSCLC和20例正常肺组织中缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)、CD82/KAI1的表达和血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)情况.结果 在正常肺组织中HIF-1α、CD82/KAI1的表达率和VM分别为0、95.0％和0,在NSCLC组织中分别为48.8％、37.5％和36.9％,差异有统计学意义(P＜0.01)；其水平与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移、临床分期和术后生存期有关(P＜0.01)；CD82/KAI1的表达与HIF-1α的表达以及VM呈负相关,HIF-1α的表达水平与VM呈正相关(P＜0.05)；CD82/KAI1、HIF-1α的表达以及VM均与微血管密度(microvessel density,MVD)有关联性(P＜0.01).Kaplan-Meier生存分析表明HIF-1α的过表达和VM均与患者的生存率有关,阳性的患者生存率明显低于阴性者(P＜0.01)；而CD82/KAI1阳性表达的患者生存率明显高于阴性者(P＜0.01)；MVD≥22的5年生存率明显低于MVD＜22的生存率(P＜0.01).多因素分析:pTNM分期、CD82/KAI1、HIF-1α的表达以及VM是影响NSCLC根治术后患者预后的独立因素(P＜0.01).结论 CD82/KAI1、HIF-1α在NSCLC组织中的表达水平以及VM与肿瘤的分化程度、转移和预后等均有关,CD82/KAI1、HIF-1α和VM联合检测对NSCLC的进展及预后判断有重要意义.
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肿瘤转移抑制因子CD82/KAI1基因在小鼠子宫内膜的动态表达
0 引言 原癌基因/癌基因的激活和/或抑癌基因(包括肿瘤侵袭转移抑制基因)的失活、基因突变等是胚胎植入这一正常生理过程信号转导通路所必需的[1]. 本实验我们观察小鼠动情周期和妊娠早期,CD82/KAI1 mRNA和蛋白在子宫组织中的表达情况,探讨它们在胚胎植入信号转导通路中的作用.
