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埃克替尼一线治疗非小细胞肺癌进展后加量治疗的效果与安全性
目的：观察表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）埃克替尼一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）进展后加量治疗的疗效与安全性。方法回顾性分析9例一线给予埃克替尼靶向治疗后疾病出现缓慢进展、给予原药加量治疗的 EGFR 突变 NSCLC 患者的临床资料，总结患者的临床疗效及不良反应。结果9例患者一线埃克替尼治疗的中位无进展生存（PFS）时间为9.5个月，加量（250 mg，3次／d）后的中位 PFS 时间3.4个月。患者不良反应无明显增加，耐受性良好。结论埃克替尼加量治疗对于一线埃克替尼治疗后疾病缓慢进展的 NSCLC 患者有良好的疗效和安全性。
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糖尿病合并消化性溃疡患者120例临床疗效分析
目的 探讨治疗糖尿病合并消化性溃疡的佳治疗方法.方法 对120例糖尿病合并消化性溃疡患者随机分为三组:PPI常规治疗组给予奥美拉唑20mg,1次/d;PPI加量组给予奥美拉唑20 mg,2次/d;PPI联合复方丹参滴丸组给予奥美拉唑20 mg,1次/d,另外加服复方丹参滴丸.4周后,对每组患者进行胃镜复查,观察消化性溃疡愈合情况.结果 PPI加量组与PPI联合复方丹参滴丸组的溃疡治愈效果明显优于PPI常规治疗组,但PPI加量组与PPI联合复方丹参滴丸组组间疗效差异无统计学意义.结论 PPI加量治疗法与PPI合复方丹参滴丸治疗法能够有效提高糖尿病合并消化性溃疡患者溃疡的治愈效果.
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阿普唑仑渐进式加量治疗慢性耳鸣的疗效与安全性观察Δ
目的：观察阿普唑仑渐进式加量治疗慢性耳鸣的临床疗效与安全性。方法：50例慢性耳鸣患者于第1、2周给予阿普唑仑片0.4 mg，口服，每晚睡前服用1次；第3、4周给予阿普唑仑片0.4 mg，口服，每日早晚各1次；第5、6周给予阿普唑仑片0.4 mg，口服，每日3次。耳鸣无效者，逐渐停药，停药以0.4 mg，每日2次，连用3 d；后改为0.4 mg，每日1次，连用3 d，后停药。有效者继续维持用药12周，随后逐渐停药，停药后随访3个月。观察所有患者的临床疗效，治疗前后耳鸣致残量表（THI）评分、视觉模拟量表（VAS）评分、耳鸣响度（TI）及不良反应发生情况。结果：总有效率为66.67％；所有患者治疗后THI评分、VAS评分、TI均显著低于治疗前，差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗期间均未见明显不良反应发生。结论：阿普唑仑渐进式加量治疗慢性耳鸣疗效显著，且安全性较好。
