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灵芝发酵液对小鼠肿瘤的抑制作用及免疫指标观察
目的:观察灵芝发酵液的抑瘤作用及其机制.方法:MTT法测定灵芝发酵液的细胞毒作用.小鼠荷瘤制造动物模型,观察灵芝发酵液对其生存期、抑瘤率及免疫指标的影响.结果:灵芝发酵液对肿瘤细胞无直接杀伤作用(P＜0.05),能显著延长荷瘤小鼠的生存时间(P＜0.005),(P＜0.005),对实体瘤的抑瘤率达64.84%(P＜0.01),治疗组小鼠的NK细胞活性、淋巴细胞转化率、血清中TNF-α和NO浓度均显著提高.结论:灵芝发酵液抗瘤作用是通过机体的免疫系统介导的.
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灵芝免疫药理研究进展
目的综述灵芝免疫药理学方面的研究进展,为对灵芝免疫调节作用进一步深入研究和开拓其应用范围提供参考依据.方法以近年来国内大量有代表性的文献为基础,并参阅国外相关资料,进行分析、整理和归纳,按照其药用部位,主要成分分别评述.结果灵芝水煎提取制剂、灵芝发酵液、灵芝孢子粉、灵芝多糖及某些灵芝蛋白等均具有显著的免疫增强作用和免疫恢复作用,同时也有一定的免疫抑制作用.其中,对灵芝多糖的研究较多,尤其是对其细胞及细胞因子的免疫作用研究较为深入,基本上阐明了灵芝免疫调节作用的机理,揭示出灵芝"滋补强壮、扶正固本"的原因.结论灵芝这味珍奇老药在提高机体免疫功能、抑制免疫损伤、增强体质、防治疾病方面,具有广阔的研究与开发应用前景.
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灵芝发酵液对荷瘤小鼠免疫系统的影响
目的:观察灵芝发酵液对荷瘤小鼠有关免疫指标的变化.方法:U14瘤细胞荷瘤纯系BALB/C小鼠30只建立动物模型,随机分为灵芝发酵液治疗组、环磷酰胺治疗组和生理盐水对照组各10只,观察灵芝发酵液对荷瘤鼠NK细胞活性、淋巴细胞转化率、TNF-α和NO等免疫指标的影响.结果:显示灵芝发酵液能显著提高腹水型荷瘤小鼠NK细胞活性(P＜0.01)及淋巴细胞增殖率(P＜0.01),以及血清TNF-α和NO含量(均P＜0.01).结论:灵芝发酵液能显著提高荷瘤小鼠免疫系统的活性.
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灵芝发酵液对荷瘤U14小鼠生存期的影响
[目的]探讨灵芝发酵液对肿瘤的抑制作用并对荷瘤小鼠的生存期做了初步的研究.[方法]U14小鼠腹水型宫颈癌细胞荷瘤小鼠,观察灵芝发酵液对荷瘤小鼠生存期的影响.[结果]治疗组小鼠生存期(28.4±5.87)d较对照组(13.7±8.82)d显著延长(P<0.005).[结论]灵芝发酵液能够延长荷瘤小鼠的生存期.
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灵芝发酵液对衰老大鼠抗氧化作用及其性功能的研究
目的观察灵芝发酵液对衰老大鼠、D-半乳糖所致衰老大鼠的自由基相关酶和代谢产物、大脑皮层超微结构、红细胞膜及性功能的影响.方法①选取24月龄SD大鼠,测定不同剂量灵芝发酵液对血和/或脑组织总抗氧化活力、维生素C、丙二醛、谷胱甘肽的活性或含量的影响.②SD大鼠,随机分6组,分别为空白对照组、模型对照组、灵芝发酵液(0.3、0.6、1.2g/kg)、维生素E 0.8g/kg组,除空白对照组外,各组均皮下注射D-半乳糖50 mg·kg-1·d-1,测定血和脑组织中SOD、MDA、GSH-Px、MAO、LPF的活性或含量,并通过透射电镜观察大脑神经元超微结构的变化.③观察灵芝发酵液对红细胞膜上丙二醛含量的影响.④观察灵芝发酵液对阴茎勃起潜伏期、扑捉潜伏期、扑捉次数、射精次数、射精潜伏期的影响.结果①灵芝发酵液1.2g/kg可明显提高总抗氧化活力和抗坏血酸的含量,降低MDA含量,而对谷胱甘肽无明显影响.②灵芝发酵液0.3g/kg可升高GSH-Px的活性,降低MDA、LPF的含量,而对其它相关酶及代谢产物无明显影响;0.6g/kg组可降低LPF、MDA的含量,增加血清中SOD的活性;1.2g/kg可使SOD、GSH-Px活性的升高,降低MDA和LPF含量,也可抑制MAO的活性.灵芝发酵液可剂量依赖性的减轻D-半乳糖引起的神经元变性.③灵芝发酵液0.6、1.2g/kg组可使红细胞膜MDA含量明显降低,0.3g/kg组则无明显影响.④灵芝发酵液1.2g/kg可缩短阴茎勃起潜伏期,0.6g/kg明显增加扑捉次数和射精次数,缩短扑捉潜伏期和射精潜伏期,0.3g/kg组只缩短扑捉潜伏期.结论灵芝发酵液能通过抑制脂质过氧化物的形成和/或提高抗氧化酶的活性,改善D-半乳糖导致脑超微结构变化,具有显著的抗氧化作用,且对性功能有一定的影响.
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灵芝发酵液诱导PC12细胞分化及β淀粉样肽细胞毒性的保护作用
目的:研究灵芝发酵液诱导PC12细胞分化及对β淀粉样肽细胞毒性的保护作用.方法:制备灵芝发酵液,体外培养未分化PC12细胞,观察其在发酵产物的诱导下突起生长情况并计算分化率.细胞以发酵液预处理48 h后,加入终浓度20μmol/L的"老化"Aμ25-35肽,24 h后测定细胞MTT、ROS及培养液上清LDH、MDA.以倒置相差显微镜进行形态学观察并拍摄相片记录.结果:灵芝发酵液25、50、100 mg/L可明显提高PC12细胞分化率,对抗Aβ25-35肽导致的细胞存活率降低并降低细胞ROS水平;50、100mg/L能减少细胞LDH释放量及MDA含量.结论:灵芝发酵液能明显诱导PC12细胞分化,对Aβ25-35肽导致的神经毒性有良好的保护作用,提示其作用机制可能与促进神经发生及对抗神经细胞氧化损伤有关.
