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热淋清颗粒联合加替沙星对慢性细菌性前列腺炎的作用分析
目的 探讨热淋清颗粒联合加替沙星对慢性细菌性前列腺炎的临床作用,为慢性细菌性前列腺炎的临床治疗提供帮助.方法 114例慢性细菌性前列腺炎随机分为对照组和观察组,每组各57例,对照组给予加替沙星胶囊,观察组在对照组基础给予热淋清,以15 d为1个疗程,连续治疗2个疗程后比较临床疗效.结果 观察组总有效率显著高于对照组(94.74％VS78.95％,P＜0.05);与治疗前比较,EPS-WBC、NIH-CPSI和血清PSA水平均显著下降(P＜0.05),观察组较对照组改善更为明显(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(14.03％VS8.76％,P＞0.05).结论 热淋清颗粒联合加替沙星胶囊治疗慢性前列腺炎疗效明显优于单用加替沙星胶囊,临床安全性好,值得借鉴;但糖尿病患者不可使用.
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热淋清颗粒HPLC指纹图谱的研究
目的:建立热淋清颗粒的HPLC色谱指纹图谱.方法:以Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为310 nm.结果:本色谱条件下热淋清颗粒各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱由20个特征峰组成.结论:HPLC指纹图谱具有重现性好,特征性强,方法简便等特点,可用于热淋清颗粒的质量评价.
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热淋清颗粒中5个成分的UPLC-MS/MS法测定
建立了超高效液相色谱串联质谱法同时测定热淋清颗粒中的没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷、杨梅苷和陆地棉苷.采用Waters BEH C18色谱柱,以0.1％甲酸乙腈溶液-0.1％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱.采用电喷雾离子源进行正负离子模式同步检测,多反应监测模式(MRM)用于定量测定.没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷、杨梅苷和陆地棉苷分别在2.708～219.355、0.116～9.426、0.081～6.581、0.047～3.819和0.055～4.452 μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为98.94％～102.16％,RSD＜3％.热淋清颗粒中上述5个成分的总量为30.85～40.71 mg/包.
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两组中药制剂治疗尿路感染疗效再评价
为了对临床常用中药制剂的疗效和安全性作再评价,笔者从2006年1月～2007年10月期间应用尿感宁冲剂和热淋清颗粒口服治疗尿路感染(urinary tract infection,UTI,简称尿感)患者各250例,现报道如下.
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热淋清颗粒治疗尿路感染的疗效评价
热淋清颗粒是贵州威门药业公司研制的一种中成药,广泛应用于尿路结石及尿路感染的治疗,本院自2000年3月～12月,对100例尿路感染病人进行热淋清颗粒加氟嗪酸与单用氟嗪酸两种方式对比治疗,现报道如下.
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热淋清颗粒对慢性盆腔炎大鼠的治疗作用研究
目的:观察热淋清颗粒对慢性盆腔炎症大鼠模型的影响.方法:大鼠子宫内注射苯酚糊剂,制作大鼠慢性盆腔炎模型,术后第2天分组给药,热淋清颗粒高、中、低剂量组(56.2、28.1、24.0 g/kg),用蒸馏水配成混悬剂给药;金鸡颗粒(27.4 g/kg)阳性对照组,用蒸馏水配成混悬剂给药;模型组和正常对照组灌胃给予蒸馏水;观察其对子宫病理学和盆腔炎器官重量的影响.结果:模型组与正常组比较,差异具有统计学意义(P＜0.01);与模型组比较,热淋清颗粒中、高剂量组子宫内膜上皮变性、炎症减轻,差异具有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01);与模型组大鼠相比,热淋清颗粒中剂量组脾脏绝对和相对重量明显增加(P＜0.01).结论:热淋清颗粒对慢性盆腔炎大鼠模型具有抗炎作用.
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热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎80例疗效观察
目的 观察热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的疗效.方法 采用随机对照方法,将160例慢性前列腺炎患者分为治疗组80例和对照组80例.对照组口服左氧氟沙星0.5g,每日1次.治疗组予热淋清颗粒2袋,每日2次口服;左氧氟沙星0.5 g,每日1次口服,4周为1个疗程.结果 按照慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及WBC数评估疗效,治疗1个疗程后,治疗组的总有效率为73.7%,明显高于对照组的48.7%(P＜0.05).结论 热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎有较好的疗效.
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五水头孢唑林钠联合热淋清颗粒在治疗肾结石术后泌尿系感染中的作用探析
目的:探讨五水头孢唑林钠联合热淋清颗粒在治疗肾结石术后泌尿系感染中的作用.方法:本次的研究对象为2015年8月—2016年7月期间我院收治的78例肾结石术后泌尿系感染患者,根据所有患者入院治疗时间不同分为两组,对照组39例,患者采用五水头孢唑林钠进行治疗,实验组39例,患者采取五水头孢唑林钠联合热淋清颗粒进行治疗,并对两组患者的临床治疗效果进行观察,另外,同时对肌酐(Creatinine,CR)、微量蛋白尿(Microalbuminuria,DMII)与尿素氮(Urea nitrogen,UN)等肾功能相关指标水平以及不良反应发生率进行观察与比较.结果:治疗后发现,实验组的总有效率(97.44％)明显高于对照组(76.92％)(P<0.05);此外,实验组的C r、D M I I以及U N明显优于对照组(P<0.05);并且,实验组的细菌清除率明显优于对照组(P<0.05);实验组的不良反应发生率为5.13％,对照组为25.64％,具有统计学意义(P<0.05).结论:五水头孢唑林钠联合热淋清颗粒应用于肾结石术后泌尿系感染中的临床治疗效果显著,且不良反应较少,值得临床进一步推广与应用.
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热淋清颗粒联合左氧氟沙星在治疗慢性细菌性前列腺炎中的疗效影响
目的 探究热淋清颗粒联合左氧氟沙星在治疗慢性细菌性前列腺炎中的疗效价值.方法 选择2015年5月—2016年5月在本院就诊治疗慢性细菌性前列腺炎的患者96例,随机分成观察组和对照组各48例,给予对照组患者口服左氧氟沙星片,0.5 9/次,1次/d;观察组患者在对照组的基础上口服热淋清颗粒,4 9/次,3次/d,待到两组患者均治疗4周后,比较两组患者的临床治疗效果,治疗前、后的临床指标以及治疗后的不良反应的发生情况.计量资料采用t检验,计数资料采用x2检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 观察组患者治疗有效率为97.92％,对照组患者治疗有效率为79.17％,两组对比差异有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组患者治疗后的前列腺液中白细胞(white bloodcell-expressed prostatic secretious,EPS-WBC)和慢性前列腺症状评分(symptom index of chronic prostatitis,CPSI)指标均显著低于治疗前相应指标,治疗后,观察组患者的EPS-WBC和CPSI指标显著低于对照组相应指标[(3.16±0.78)、(17.56±0.85)、(8.51±0.82)、(17.58±1.03)个、(3.28±0.81)、(19.22±1.56)、(7.42±1.39)、(18.99±1.36)分],两组对比差异均有统计学意义(均P＜0.05).观察组患者治疗后共有3例患者出现不良反应,其不良反应发生率为6.25％,对照组患者治疗后共4例患者出现不良反应,其不良反应发生率为8.33％,两组对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 热淋清颗粒联合左氧氟沙星在治疗慢性细菌性前列腺炎中具有很好的临床效果,能够有效地改善临床症状,安全可靠,并且治疗后的不良反应较小,在临床中可以广泛应用.
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热淋清颗粒的一般药理学研究
目的：观察热淋清颗粒对麻醉犬心血管系统、呼吸系统及小鼠神经系统的影响。方法十二指肠给予热淋清颗粒，记录戊巴比妥钠麻醉后杂种犬生理、心电图；观察热淋清颗粒对小鼠自发活动、机能协调功能和阈下戊巴比妥钠催眠作用的影响。结果十二指肠给药热淋清颗粒（15.43、7.72 g原生药/kg）对麻醉犬心血管系统和呼吸系统无明显影响；灌胃热淋清颗粒（114.3、57.2 g原生药/kg）在给药30 min时对小鼠的自由活动有一定的抑制作用，对小鼠的机能协调功能和与阈下戊巴比妥钠协同催眠作用均无显著影响。结论热淋清颗粒对麻醉犬心血管系统、呼吸系统及小鼠神经系统无明显影响。
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热淋清颗粒佐治尿路感染180例临床观察
2003年3月～2005年6月,我们采用热淋清颗粒佐治尿路感染,效果满意,现报告如下.
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热淋清联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床观察
目的：观察热淋清颗粒联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效。方法将114例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用热淋清颗粒，4 g/次，3次/d，并加用左氧氟沙星片，0．2 g/次，2次/d；对照组单用左氧氟沙星片，用法同治疗组。疗程结束后，对两组患者NIH-CPSI评估并取前列腺液检查，比较两组疗效。结果治疗组总有效率85．9％，对照组总有效率66．7％。两组有效率有统计学差异（P＜0．05），总体安全性良好。结论热淋清颗粒联合左氧氟沙星对慢性前列腺炎的治疗效果明显、副作用小，适合临床推广应用。
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热淋清联合左氧氟沙星治疗泌尿系感染的疗效临床研究
目的 观察左氧氟沙星联合热淋清胶囊与单用左氧氟沙星治疗泌尿系感染的临床疗效.方法 80例患者确诊为泌尿系感染的患者,治疗组用左氧氟沙星0.2g,3次/d,和热淋清颗粒8g,3次/d;对照组:左氧氟沙星0.2g,3次/d.结果 治疗组总有效率为90％,而对照组总有效率为70％,二组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).联合组症状消失时间明显短于对照组,两组比较,t检验,P ＜0.01.两组患者均未出现严重的不良反应.结论 左氧氟沙星联合热淋清胶囊治疗泌尿系感染效果好,不良反应少,安全可靠.但对确定佳疗程提高有效率仍需要进一步研究.
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热淋清颗粒、保妇康栓配合微波治疗宫颈糜烂64例
目的 探讨热淋清颗粒、保妇康栓配合微波治疗宫颈糜烂的临床疗效.方法 128例宫颈糜烂患者随机分为观察组和对照组各64例.两组均于月经干净后3～7d常规采用微波治疗.微波治疗后对照组采用a-2b干扰素凝胶,睡前清洁外阴后置阴道后穹窿,1g/次,隔日1次,共10次；莫西沙星,0.4/次,口服,1次/d,共5d.观察组采用热淋清颗粒,8g/次,3次/d,口服,共14 d；保妇康栓,睡前清洁外阴后置阴道后穹窿,1粒/次,隔日1次,共10次.于术后2,4,8,12周于月经干净后3～7d进行复诊,记录阴道出血及排液持续时间、阴道排液量、宫颈愈合时间及创面愈合情况.结果 治疗后观察组阴道出血和排液时间少于对照组(P＜0.05)；观察组阴道排液量少于对照组(P＜0.01)；观察组总有效率为100％,对照组为98.44％,差异不明显；观察组宫颈糜烂Ⅲ度患者疗效分级优于对照组(P＜0.05).结论 热淋清颗粒、保妇康栓能缩短宫颈糜烂微波治疗后阴道出血及排液时间,减少阴道排液量,对于Ⅲ度宫颈糜烂的改善优于对照组.
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热淋清颗粒治疗尿路感染疗效观察
热淋清颗粒是贵州威门药业公司研制的一种治疗尿路感染的中成药。自2000-03～2001-01，本院对60例尿路感染病人进行热淋清颗粒加氟哌酸与单用氟哌酸两种方式对比治疗。总结如下：1 病例选择 60例患者均为诸暨市红十字医院门诊病人，其中男性35例，女性25例；平均年龄37.5岁。病人均有典型尿路刺激症状和(或)伴有腰痛、血尿，发热及肾区叩击痛，尿常规检查白细胞计数＞5个/HP，并进行清洁中段尿细菌培养。
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热淋清联合ESWL治疗输尿管结石的临床研究
目的:探讨ESWL后应用热淋清颗粒促进输尿管结石排出的有效性与安全性.方法:采用随机对照临床观察的研究方法,对80例单发输尿管结石患者分组进行为期3周的临床观察.所有患者均接受ESWL,术后对照组采用保守治疗,包括大量饮水,必要时应用非甾体类抗炎药物缓解症状;治疗组除采用保守治疗外,还服川热淋清颗粒4 g,每人3次.结果:ESWL后3周,治疗组与对照组均行影像学检查.治疗组中结石清除率为87.5%(35/40),显著高于对照组的62.5%(25/40)(P＜0.01).对于较小输尿管结石(＜10 mm),治疗组结石清除率(90.9%,20/22)与对照组(88.2%,15/17)的差异无统计学意义;对于较大输尿管结石(≥10 mm),治疗组结石清除率(83.3%,15/18)显著高于对照组(43.5%,10/23)(P＜0.01).应用热淋消颗粒后,肾绞痛的平均发作次数(0.93土0.76)较对照组(1.53±1.13)显著下降(P＜0.01).术后治疗组中未见明显药物不良反应.结论:热淋消颗粒可以显著提高ESWL后的结石清除率,尤其对较大输尿管结石效果更佳,不良反应发生率低,足治疗输尿管结石安全有效的约物之一.
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小儿肾盂积水术后尿路感染的细菌谱和药敏分析
目的:了解肾盂积水术后置管导致的尿路感染的细菌谱及药物敏感特点,以指导临床用药.方法:对190例术前尿培养为阴性的肾盂输尿管连接部梗阻伴肾盂积水患儿,在术后7天(拔除输尿管支架管前)作尿液培养,阳性者再作菌种鉴定及药敏试验.结果:121例尿培养阳性,阳性率为63.7%(121/190).位于前3位的菌种分别为肠球菌(28.9%)、大肠埃希菌(18.2%)和葡萄球菌(14.9%).大肠埃希杆菌产酶率为36.4%(8/22),肺炎克雷伯杆菌产酶率为36.4%(4/11).药敏特点:大肠埃希菌和肺炎克雷伯杆菌对氨苄西林、第一代和第三代头孢菌素、磺胺类均有较高的耐药率,但对亚胺培南、呋喃妥因和丁胺卡那霉素敏感;ESBLs阳性者只对头孢霉素类的头孢替坦和碳青霉烯类的亚胺培南敏感.肠球菌对青霉素、庆大霉素、四环素、环丙沙星高度耐药,只对呋喃妥因、力奈唑烷和万古霉素敏感.葡萄球菌对青霉素、氨苄西林及耐青霉素酶的苯唑青霉素高度耐药;对第一代头孢菌素、大环内脂类、四环素、氨基糖甙类也不敏感,只对万古霉素和呋喃妥因敏感.热淋清颗粒口服2周后再次尿培养均为阴性.结论:肾盂积水术后置管导致尿路感染的细菌谱有其本身的特点.各种致病菌的多重耐药情况严重.热淋清颗粒治疗肾盂积水术后置管导致的尿路感染有良好的效果.
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输尿管下段结石ESWL后坦索罗辛联合热淋清辅助排石的临床研究
目的:探讨坦索罗辛联合热淋清对输尿管下段结石ESWL后辅助排石和缓解疼痛的疗效.方法:将420例单发输尿管下段结石ESWL后患者随机分为四组,每组105例.结石直径5～16 mm.所有患者采用B超定位下ESWL治疗后,对照组除适度增加饮水外不采取任何辅助排石措施;热淋清组口服热淋清颗粒16 g,每天3次;坦索罗辛组口服盐酸坦索罗辛0.2 mg,每天1次;联合组口服热淋清颗粒16 g,每天3次,盐酸坦索罗辛0.2 mg,每天1次.所有患者治疗观察2周.结果:ESWL后2周根据影像学检查结果评估各组结石排净率,对照组为81.9％,热淋清组为86.7％,坦索岁辛组为92.4％,联合组为96.2％.热淋清组、坦索罗辛组、联合组与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).联合组与其余三组相比,差异也有统计学意义(P＜0.05).治疗期间肾绞痛的平均发作率对照组为41.9％,热淋清组为34.3％,坦索罗辛组为18.1％,联合组为4.0％.热淋清组与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).坦索罗辛组及联合组与对照组及热淋清组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).排石时间对照组(8.2士3.3)d,热淋清组(6.4±2.2)d,坦索罗辛组(4.9士2.5)d,联合组(3.7士1.8)d.后三组与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:输尿管下段结石行ESWL后应用坦索罗辛和热淋清辅助排石安全有效,能显著提高结石排出率,减少治疗期间肾绞痛发生率,缩短排石时间.
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热淋清颗粒对大鼠自身免疫性前列腺炎治疗作用机制的进一步探讨
目的:观察热淋清颗粒对自身免疫性前列腺炎大鼠脾细胞增殖活性及前列腺组织炎性因子分泌的影响进一步探讨其治疗慢性前列腺炎的可能作用机制.方法:采用大鼠前列腺蛋白提纯液辅以免疫佐剂造成实验性自身免疫性前列腺炎(EAP)大鼠模型.随机分为两组:治疗组给予热淋清颗粒原料药头花蓼浸膏2 g/kg;模型组给予相同体积的蒸馏水.另选一组正常组做对照.以上各组均灌胃给药,每天1次,连续给药30天.观察热淋清颗粒对各组大鼠脾细胞在刀豆蛋白A(ConA)、脂多糖(LPS)诱导下T、B淋巴细胞增殖活性的影响;采用放射免疫法检测分析热淋清颗粒对各组大鼠前列腺组织自细胞介素-1(IL-1),IL-8、TNF-α及白介素-10(IL-10)等细胞因子分泌的影响.结果:热淋清颗粒能抑制脾淋巴细胞的增殖活性,抑制促炎细胞因子IL-1、IL-8及TNF-α的分泌.调节抗炎细胞因子IL-10的表达.结论:热淋清颗粒通过调节自身免疫性前列腺炎大鼠的免疫功能和促炎及抗炎因子的分泌而发挥治疗作用.
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热淋清颗粒对淋病奈瑟球菌体外抑菌活性的研究
热淋清颗粒的主要成分为头花蓼.为了观察其抑菌活性,我们采用琼脂稀释法检测头花蓼对10株淋病奈瑟球菌(淋球菌)的体外抑菌活性,现将结果报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料从北京市性病防治研究所和北京市地坛医院性病艾滋病中心门诊1999年7～8月间收治的淋病患者尿道脓性分泌物中分离培养获得淋球菌10株.热淋清颗粒由贵州威门药业有限公司出品.GC巧克力琼脂平皿和胰蛋白消化大豆肉汤系英国OXOID公司产品.小抑菌浓度试验用菌种点种仪,采用日本佐久间制作所生产的Oriental Motor仪.
