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去甲肾上腺素受体文献资料
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去甲肾上腺素受体与精神药理
去甲肾上腺素(NE)受体分为α1、α2和β肾上腺素受体.在抗精神病药中,氯氮平阻断α1受体,米氮平阻断α2受体,碳酸锂阻断β受体后效应,这些受体的阻断均可引起一系列药理效应,对此作一综述.
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帕罗西汀的非精神科应用
帕罗西汀(Paroxetine)系苯基哌啶衍生物,是一种选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs),能强力和选择性地抑制神经元突触体的5-HT积聚,促进5-HT的传递.对组胺H受体、肾上腺素α或β受体、多巴胺D2受体的亲和力低,对脑中去甲肾上腺素受体不起作用,临床广泛用于治疗抑郁症.
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中枢单胺类递质受体与抑郁症研究进展
中枢单胺能神经系统与抑郁症的关系密切,中枢单胺类递质通过与之相应的受体结合从而产生各种生理效应,受体功能异常又会导致神经信号转导失调从而导致抑郁症的发生;而且递质与受体间相互作用,使抑郁症的病理生理机制更为复杂.对中枢单胺类递质受体(肾上腺素能受体、多巴胺受体、5-羟色胺受体)的深入研究有利于进一步揭示抑郁症的本质,从而为治疗抑郁症提供理论基础.