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O6-苄基鸟嘌呤文献资料
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O6-苄基鸟嘌呤逆转人脑胶质瘤对BCNU耐药性的研究
目的探讨提高BCNU为代表的CENUs对Mer+脑胶质瘤化疗疗效的途径.方法采用MTT法及测定肿瘤生长观察O6-苄基鸟嘌呤( O6-BG)预处理Mer+人脑胶质瘤细胞及荷Mer+脑胶质瘤裸小鼠对BCNU疗效的影响.结果 O6-BG能提高BCNU对Mer+胶质瘤细胞T98G的敏感性2.2倍,对Mer-细胞SHG-44无增敏作用,10μmol/L O6-BG预处理2小时即能明显抑制MGMT活性,≥50μmol/L时能完全抑制MGMT活性; O6-BG毒性极低,100μmol/L时细胞生存率＞95%. O6-BG +BCNU组较空白对照组延缓肿瘤生长34.16天,而单纯BCNU组延缓生长18天(P＜0.01),且 O6-BG +BCNU组中还见到肿瘤暂时性退缩.结论 O6-BG通过抑制MGMT活性,能逆转Mer+人脑胶质瘤细胞对BCNU的耐药性,提高BCNU疗效,因而可望作为化疗增敏剂与BCNU联合使用.
关键词： 胶质瘤 耐药 O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶 O6-苄基鸟嘌呤 -
O6-苄基鸟嘌呤对耐药细胞系K562/DOX多药耐药逆转作用的研究
目的:寻找有效的多药耐药逆转剂.方法:以O6-苄基鸟嘌呤(O6-BG)作为耐药逆转剂,用MTT法体外药物敏感试验,观察06-BG对多药耐药白血病细胞株K562/DOX的药物敏感性的影响.结果:O6-BG可增强阿霉素(DOX)对K562/DOX及K562的细胞毒作用.结论:O6-BG是一种有效的多药耐药逆转剂.
