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  • 鼠神经生长因子治疗56例面神经炎的临床探讨

    作者:曹栋

    目的 通过对鼠神经生长因子治疗面神经炎临床效果的分析,为我国面神经炎治疗水平的提升奠定良好的基础.方法 将我院2014年6月~2015年6月收治的56例面神经炎患者当作观察的对象,随机将其分为对照组(常规治疗)、观察组(在常规治疗的基础上加鼠神经生长因子治疗)各28例,比较观察组与对照组临床疗效以及神经电生理参数.结果 观察组的总有效率(96.43%)明显高于对照组(82.14%),P<0.05;且观察组患者治疗后的面神经生理参数明显优于对照组,P<0.05,差异符合统计学.结论 鼠神经生长因子治疗面神经炎效果明显优于常规治疗疗效,对此值得推广和完善.

  • 神经节苷脂联合鼠神经生长因子治疗急性脑出血的临床研究

    作者:邵传锋;陈佩雷;吴赛珍;陈朴

    目的 探讨神经节苷脂联合鼠神经生长因子应用于急性出血患者治疗中的疗效及经济效益.方法 分析乐清市人民医院2015年6月-2017年6月脑外科和神经内科收治的急性脑出血患者240例,根据治疗药物的不同将患者分为观察组(应用神经节苷脂联合鼠神经生长因子)68例和对照组(单独应用鼠神经生长因子)72例,比较2组临床疗效、生活质量和药物花费.结果 观察组患者治疗后2周的病情有效率高于对照组,差异有统计学意义(X2 =4.148,P=0.042);观察组和对照组治疗2周后患者颅内出血体积均减少,但观察组减少程度较对照组大,差异有统计学意义(t=13.000,P<0.01);观察组和对照组治疗2周后患者血肿周围水肿面积均减少,但观察组减少程度较对照组大,差异有统计学意义(t =7.856,P<0.001);治疗前2组外周血IL-6水平比较差异无统计学意义(t =0.178,P=0.867),治疗2周后,2组患者IL-6水平均降低,观察组降低较明显,差异有统计学意义(t =7.170,P<0.001);治疗前2组ADL评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗3个月后,观察组ADL评分较对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院天数较对照组低,差异有统计学意义[(13.9 ±4.2)d vs.(25.8±6.4)d,t=17.030,P<0.001).2组在药物花费数额差异无统计学意义[(5 764.3±1 002.9)元vs.(5 499.7±998.5)元,t=1.875,P=0.062].结论 神经节苷脂和鼠神经生长因子联合用药治疗急性脑出血能显著改善患者病情及生活质量,且不显著增加患者经济负担,值得在临床中推广应用.

  • 鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

    作者:席康明;姜开军

    目的 观察鼠神经生长因子对新生儿缺氧缺血性脑痛(HIE)的疗效.方法 将足月HIE患儿68例随机分为两组,治疗组使用鼠神经生长因子,对照组使用胞二磷胆碱、脑活素治疗,并给予早期干预,生后3 d内做脑电监测,生后1周及生后4周时,分别做头颅CT平扫、脑电监测及新生儿神经行为测定(NBNA).结果 治疗组在头颅CT恢复程度、NBNA测定方面均优于对照组.结论 鼠神经生长因子对促进新生儿HIE中枢神经系统功能恢复有明显作用.

  • mNGF联合甲基强的松龙治疗视神经挫伤60例疗效观察

    作者:李勐;王晖

    目的 探讨鼠神经生长因子联合甲基强的松龙治疗外伤性视神经挫伤的效果.方法 将60例外伤性视神经挫伤患者随机分为3组.mNGF组给予鼠神经生长因子2 ml(内含mNGF 30 μg)肌肉注射4周.MP组给予甲基强的松龙1000 mg静脉滴注3d,后改为500 mg静脉滴注3d.联合组:甲基强的松龙和鼠神经生长因子联合应用,剂量和用法同上.治疗后1个月通过视力检查和视觉诱发电位检查判断其治疗效果.结果 联合组、mNGF组、MP组痊愈率分别为35.00%、15.00%、10.00%;总有效率分别为100.00%、85.00%、65.00%;mNGF组、MP组痊愈率和总有效率分别和联合组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 鼠神经生长因子联合甲基强的松龙治疗外伤性视神经挫伤疗效显著.

  • 鼠神经生长因子对缺氧缺血性脑病新生儿行为神经的影响

    作者:陈国庆

    目的 探讨应用鼠神经生长因子来治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果并分析其对患者行为神经的影响.方法 自2010年10月-2013年10月在浙江省人民医院进行治疗的缺血缺氧性脑病新生儿中随机抽取70例,按照随机分配与自愿的原则,平均分为A组和B组.35例A组患者采用胞二磷胆碱和脑活素进行治疗;35例B组患者则采用鼠神经生长因子进行治疗.观察并比较2组患者的临床治疗效果、意识、肌张力等症状改善状态以及患者的行为神经得分情况.结果 治疗后B组患者的总体有效率可达94.29%,A组仅为71.43%,B组显著高于A组;且B组患者在治疗4周后的行为神经评分中获得(36.5±3.5)分,也远高于A组的(31.7±1.9)分;此外,B组患者的各症状恢复时间也明显比A组短,且2组各项比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 鼠神经生长因子在治疗有缺血缺氧性脑病的新生儿方面具有一定的积极效果,该方法可有效缓解患者症状,提高治疗效率,改善患者行为神经功能.

  • 注射用鼠神经生长因子治疗面神经炎的疗效观察

    作者:郝冬荣;武国霞

    小儿面神经炎为小儿神经系统常见疾病,多为单侧面神经麻痹.我院2005年2月~2006年3月采用注射用鼠神经生长因子治疗小儿面神经炎,与常规治疗进行对比,疗效较好,现报道如下.

  • 鼓室内注射鼠神经生长因子联合泼尼松龙对突发性耳聋的影响

    作者:宋伟伟

    目的 观察鼓室内注射鼠神经生长因子联合泼尼松龙治疗突发性耳聋临床疗效.方法 124例突聋患者采用数字表法随机分为两组,观察组鼓室内注射(泼尼松龙20mg+鼠神经生长因子18μg)0.5ml,1次/3天,连续两周.对照组鼠肌内注射神经生长因子18μg,泼尼松龙20mg,1次/2天,连续两周.观察两组临床疗效,比较治疗前、治疗7天及14天血清中Hs-CRP、IL-10、NO、SOD水平.结果 观察组耳聋、眩晕临床总有效率均明显优于对照组(P<0.05).两组耳鸣总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗7天和14天后,两组患者的Hs-CR较治疗前均明显下降(P<0.05),NO、IL-10、SOD较治疗前均明显上升(P<0.05),尤其观察组更加明显,治疗14天后观察组患者的Hs-CRP、IL-10、NO、SOD水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用鼓室内注射鼠神经生长因子和泼尼松龙治疗突发性耳聋疗效确切,能有效改善耳聋和眩晕症状,提高耳鸣临床疗效,改善炎性和氧化应激水平,值得临床推广.

  • 艾灸联合鼠神经生长因子治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效分析

    作者:陈宗存;符沙沙;陈金逸;符茂雄;吴祖荣;黄亚莲

    目的 探讨艾灸联合鼠神经生长因子治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效.方法 选取2012年1月~2017年5月在笔者医院内分泌科住院的糖尿病神经源性膀胱患者120例,采用数字表法随机分为3组,每组各40例.其中A组接受降血糖、导尿、排尿训练等常规治疗,B组在常规治疗基础上加用鼠神经生长因子治疗,C组在常规治疗基础上加用艾灸联合鼠神经生长因子治疗.治疗4周后,比较各组症状、膀胱残余尿及腓神经感觉转导速度变化情况.结果 3组患者治疗前一般情况差异无统计学意义.治疗后,B组和C组的总有效率高于A组(72.5%,85.0% vs 35.0%),膀胱残余尿量少于A组(98.4±21.3ml,87.2±17.6ml vs 137.1±19.6ml),腓神经感觉转导速度高于A组(47.83±6.37m/s,51.36±4.28m/s vs 44.36±5.24m/s,P均<0.05).治疗后,C组膀胱残余尿少于B组(87.2±17.6ml vs98.4±21.3ml),腓神经转导速度高于B组(51.36±4.28m/s vs47.83±6.37m/s,P均<0.05).结论 艾灸联合鼠神经生长因子能有效改善糖尿病神经源性膀胱病情,且安全性较好,值得临床上推广应用.

  • 注射用鼠神经生长因子研制

    作者:沈心亮;应莲芳;翟雷;蒋琳;卜晓萍;王军志;饶春明;谢溱

    神经生长因子(NGF)是一类能促进神经生长的多肽类生物活性特质.国内外许多研究证实NGF具有维持交感神经和感觉神经的生存、影响中枢神经元生长、促进神经细胞的分化、判定轴突生长等方面的生物学功能.我们把鼠神经生长因子作为一种非常有希望的临床药物进行开发,作为国家一类新药进行申报,其完成研究资料40余项,分为生产工艺和检定方法、稳定性试验、临床前药理、临床研究等四个方面.

  • 生物技术Ⅰ类新药重组人表皮生长因子凝胶研制成功

    作者:黄秉仁

    包括EGF、FGE、EPO、G-CSF、IL-2、IL-11等在内的多种生长因子在近年获准临床使用完全取决于有关因子和受体的基础研究取得了重大进展.人表皮生长因子(Epidermal Growth Factor,EGF)是50年代由Cohen和Montalcini在研究鼠神经生长因子时发现的一种多肽生长因子,由53个氨基酸组成.

  • 鼠神经生长因子联合依达拉奉治疗脑出血的临床效果及对神经功能的影响

    作者:吴瑞;董治燕;李海军

    目的 探讨鼠神经生长因子联合依达拉奉用于治疗脑出血的临床效果及对神经功能的影响.方法 选择2014年1月~2016年10月延安大学附属医院收治的70例脑出血患者为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组各35例.对照组患者在常规治疗的基础上给予依达拉奉注射液治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予肌内注射鼠神经生长因子制剂.治疗前后,采用神经功能缺损评分(NIHSS)量表评估两组患者的神经功能缺损程度;采用酶联免疫吸附法测定血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100B蛋白水平及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平.采用脑卒中影响量表(SIS)评价患者治疗后的生活质量.结果 两组有效率(97.14%比74.29%)比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组hs-CRP、TNF-α、IL-8炎症因子水平及NSE、S100B水平均较治疗前明显降低,且观察组均低于对照组(P<0.05).治疗后,对照组及观察组NIHSS评分均较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05).治疗后SIS量表各项评比较,观察组力气、手功能、日常生活活动能力、移动能力、交流能力、记忆与思维、社会参与评分明显高于对照组(P<0.05),两组情绪评分比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 鼠神经生长因子联合依达拉奉治疗脑出血患者效果显著,可明显降低患者炎症因子水平,改善神经功能,提高患者的生活质量,值得在临床上推广应用.

  • 鼠神经生长因子对危重型小儿手足口病患者体液免疫和细胞因子的影响

    作者:陈柏良;江明荣;周曙明;黄循斌;谢晓彬

    目的 探讨鼠神经生长因子(mNGF)对危重型小儿手足口病(HFMD)患者体液免疫和细胞因子的影响.方法 选取2014年6月~2015年10月深圳市龙华新区人民医院收治的危重型HFMD患儿88例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各44例.对照组给予双黄连常规治疗,观察组在对照组的基础上注射mNGF进行治疗.比较治疗前后两组患儿免疫球蛋白M(IgM)、IgG、IgA,及CD4+、CD8+、CD4+/CD8+平;比较两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 治疗前两组患儿IgM 、IgG、IgA水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿血清IgM、IgG、IgA水平显著升高,且观察组明显高于对照组,差异均有高度统计学意义(P<0.05).治疗前两组患儿CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均有所升高,且与本组治疗前比较,差异均有高度统计学意义(P<0.01);治疗后观察组各项指标均明显高于对照组,差异均有高度统计学意义(P<0.01).观察组总有效率(93.18%)明显高于对照组(70.45%),差异有高度统计学意义(P<0.01).观察组2例患儿出现注射部位轻微疼痛,停药后症状自行消失.两组患儿治疗期间肝肾等脏器功能检查,均未发现异常.结论 mNGF治疗危重型HFMD患儿效果显著,能明显改善患儿体液免疫功能和细胞因子的水平,且不良反应少,值得临床进一步推广.

  • 鼠神经生长因子在前部缺血性视神经病变治疗中的效果观察

    作者:谷淑颖;李庆雨

    目的 探讨鼠神经生长因子在前部缺血性视神经病变治疗中的效果.方法 选择2013年1月~2015年5月盘锦市中心医院住院治疗的前部缺血性视神经病变患者90例(102眼)为研究对象,所有患者均经眼底镜、视力检查以及眼底或视野荧光血管造影确诊.根据治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组各45例.两组患者均给予654-2、地塞米松、葛根素注射液、三磷酸胞苷二钠、维生素B1及维生素B12治疗,此外,观察组患者还给予注射用鼠神经生长因子肌内注射,30 μg/次,每天1次,21 d为1个疗程.观察并比较治疗前后两组患者的治疗效果.结果 观察组患者治疗效果明显优于对照组,观察组治疗总有效率(84.44%)明显高于对照组(57.78%),差异有高度统计学意义(P<0.01).治疗前,两组患者平均光敏感度(MS)和视野平均缺损(MD)以及视盘周围平均神经纤维层厚度(RNFLT)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗前后对照组患者RNFLT水平比较[(227.33士46.96)比(128.37±23.81)],差有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗前后MS[(13.44±5.93)比(19.22±7.57)]、MD[(16.57±5.07)比(11.41±6.52)]及RNFLT[(225.90±49.64)比(90.54±11.87)]水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者RNFLT明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 鼠神经生长因子能明显提高前部缺血性视神经病变的治疗效果,改善患者的视觉功能,值得临床推广应用.

  • 鼠神经生长因子不同给药方式治疗突发性耳聋的效果比较

    作者:景阳;张文;王宇娟;刘晖;杨晓蓉;韩想利

    目的 观察鼠神经生长因子对突发性耳聋的临床效果观察.方法 选择2014年2月~2015年2月陕西省人民医院收治的60例突发性耳聋患者,分为两组每组各30例.观察组经鼓膜穿刺给予注射鼠神经生长因子,对照组给予肌肉注射鼠神经生长因子,共14 d.随后检查两组患者的纯音测听(PTA),分析两组患者的言语分辨率(SDS).结果 治疗后,观察组平均听阈值降低值[(28.64±11.45)dB]高于对照组[(21.26±10.11)dB],差异有统计学意义(P<0.05);观察组PTA及SDS均优于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 鼠神经生长因子耳内给药治疗突发性耳聋,效果明显,无明显不良反应,值得临床进一步尝试.

  • 突发性耳聋的预后相关因素分析

    作者:陈菲菲;胡海文;李靖;李文波

    目的:研究鼠神经生长因子等药物治疗突发性耳聋的疗效及其预后影响因素。方法回顾性分析我科收住的134耳突发性耳聋患者,给予鼠神经生长因子、前列腺素E1脂微球载体、银杏叶提取物、甲强龙静脉输液治疗,纯音听阈检查判定疗效。结果药物治疗的总有效率为82.1%。年龄、发病至就诊时间、听力曲线类型及听阈损失程度与疾病的预后相关(P<0.05或P<0.01)。结论年龄<50岁、病程短、听力损失程度轻的患者比年龄≥50岁、病程长、听力损失程度重的患者疗效好。低频听力下降型治疗效果好,全频听力下降型次之,高频听力下降型和全聋治疗效果差。

  • 鼠神经生长因子治疗周围性面瘫疗效观察

    作者:李海洲;那学武;朱丽明;李登辉

    目的:观察鼠神经生长因子(mNGF)治疗周围性面瘫的临床疗效。方法选取116例周围性面瘫患者,分为两组,实验组60例,给予mNGF肌注,对照组56例,给予甲钴胺肌注,其余治疗相同。比较治疗前后Fisch面神经分级系统综合评分及面神经功能,并总结其发病原因及年龄分布特点。结果30~50岁是周围性面瘫易发年龄,面神经炎及耳带状疱疹是主要发病原因,mNGF组的治疗痊愈率(56.7%)及总有效率(96.7%)高于对照组的治疗痊愈率(35.7%)及总有效率(85.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼠神经生长因子治疗周围性面瘫尤其是Bell面瘫及Hunt综合征疗效显著。

  • 前列地尔注射液联合鼠神经生长因子治疗特发性面神经麻痹疗效分析

    作者:肖水洋

    目的:研究前列地尔注射液联合鼠神经生长因子治疗特发性面神经麻痹。方法选择神经内科根据起病症状、过程与体征诊断为特发性面神经麻痹的患者92例,随机将患者分成实验组和对照组,每组46例。两组均按照常规疗法给药治疗,实验组加用前列地尔注射液联合鼠神经生长因子治疗,分析两组治疗效果。结果实验组Portmann评分在15天与22天优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者康复率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合鼠神经生长因子治疗特发性面神经麻痹效果显著。

  • 鼠神经生长因子联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效分析

    作者:邵志坚

    目的 探讨鼠神经因子联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的治疗效果.方法 78例糖尿病周围神经病变患者,随机分成治疗组(40例)和对照组(38例).治疗组采用鼠神经生长因子联合前列地尔治疗,对照组采用甲钴胺和前列地尔治疗.两组均严格控制血糖和饮食,治疗14 d.对比治疗前后两组患者指标变化情况及疗效.结果 治疗后,两组患者腓总神经、正中神经的感觉神经传导速度(SNCV)和运动神经传导速度(MNCV)均优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者多伦多临床神经病变评分(TCSS评分)优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为82.5%,高于对照组的63.2%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 鼠神经生长因子联合前列地尔能有效治疗糖尿病周围神经病变.

  • 奥卡西平联合鼠神经生长因子治疗带状疱疹神经痛临床观察

    作者:余银

    目的:探讨奥卡西平联合鼠神经生长因子(mNGF)治疗带状疱疹神经痛的临床效果。方法46例带状疱疹神经痛患者,随机分为观察组与对照组,各23例。两组患者均给予阿昔洛韦和甲钴胺治疗;观察组在此基础上加用鼠神经生长因子肌内注射,奥卡西平口服。观察两组治疗前及治疗后1、2、4周时神经痛视觉模拟评分法(VAS)评分改善程度及临床疗效。结果用药后观察组VAS评分、临床疗效均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论奥卡西平联合鼠神经生长因子治疗带状疱疹神经痛效果显著,值得临床推广。

  • 神经节苷脂和鼠神经生长因子联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的可行性研究

    作者:谢越涛;曾志涌;安妮;黄玉玲

    目的:研究新生儿缺氧缺血性脑病患儿使用神经节苷脂联合鼠神经生长因子治疗的临床效果。方法60例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上给予神经节苷脂联合鼠神经生长因子治疗。治疗后,比较两组患儿新生儿神经行为评分(NBNA)、智力发育指数(MDI)、心理运动发育指数(PDI)、临床症状改善总有效率以及血清炎性因子水平。结果观察组患儿临床症状改善总有效率为90.00%,高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿NBNA为(36.21±3.12)分、MDI为(91.24±3.35)分、PDI为(92.84±3.82)分,明显优于对照组的(32.21±3.24)、(82.43±3.46)、(82.54±3.74)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清炎性因子水平较治疗前均明显降低,且观察组降低程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论神经节苷脂联合鼠神经生长因子治疗可提高患儿治疗效果,患儿脑损伤恢复程度很好,值得在临床中推广应用。

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