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咳特灵胶囊中扑尔敏含量及均匀度的考察
测定扑尔敏含量及均匀度,用以考察咳特灵胶囊的质量标准,本文采用锌试剂络合,二氯乙烷萃取及分光光度法,测定咳特灵胶囊中扑尔敏的含量及均匀度.结果表明此方法准确、可靠,可作为控制其内在质量的一项指标.
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HPLC测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的溶出度
目的:建立咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的溶出度测定方法,并进行方法学考察.方法:采用0.1 mol·L-1盐酸溶液200 mL为溶出介质,转速100 r·min-1,取样时间为45 min,高效液相色谱法测定,检测波长264 mn.结果:马来酸氯苯那敏在线性范围0.012 ~0.072 μg(r =0.9998)呈良好线性关系,平均回收率98.0%.RSD2.34%(n=5).结论:该方法能够用于测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的溶出度,操作简便,准确可靠.
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感染后咳嗽病因诊断与治疗体会
目的 探讨感染后咳嗽病因诊断方法及临床治疗效果,为感染后咳嗽疾病临床诊治的有效性提供参考.方法 随机选取我院收治的感染后咳嗽患者72例,按照患者出现咳嗽的时间顺序将其分为对照组和治疗组,观察不同药物治疗后两组患者的临床疗效,比较分析两组患者咳嗽、咯痰等症状改善情况.结果 对照组患者的临床治疗总有效率为77.78%,治疗组为94.44%,两组患者的临床治疗总有效率比较无显著差异(P>0.05).结论 对感染后咳嗽患者采取氨溴索、克林霉素治疗方案在临床诊疗中的效果显著,而在此基础上联用咳特灵胶囊进行治疗可有效缓解患者咳嗽、咯痰症状,其临床治疗安全性较高,治疗效果显著.
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改进咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏鉴别方法
本文通过优化展开剂的类型、比例, 提高分离效果, 提高咳特灵胶囊的质量标准, 改进TLC定性方法.展开剂优化为氯仿:甲醇:浓氨(15:1:0.1)时, 薄层色谱鉴别特征明显, 专属性强, 重现性好, 结果可靠.
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咳特灵胶囊质量标准的研究
目的:提高咳特灵胶囊的质量标准,改进TLC定性方法,增加定量方法.方法:用TLC法对方中的小叶榕进行定性鉴别;并用HPLC法对方中马来酸氯苯那敏进行含量测定.结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;方法学考察表明,马来酸氯苯那敏进样量在0.0520~0.3117 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.82%(n=9),RSD=0.90%.结论:所设计方法简便、准确、重现性好,可用于咳特灵胶囊的质量控制.
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HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量
目的:采用高效液相色谱法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量.方法:用迪马C18为色谱柱,流动相:乙腈-1%三乙胺与1%磷酸溶液(16.84),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:270 nm.结果:马来酸氯苯那敏的线性范围为0.418-4.18 μg(r=0.999 9),平均回收率为100.70%(n=9),RSD为2.0%.结论:本法快速、简单、准确,专属性强,分离效果好.
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HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量
目的:建立咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法:采用HPLC法,使用C18柱,流动相为-0.05 mol·L-1KH2PO4溶液·三乙胺-磷酸(10:90:0.02:0.03);流速1.0 mL·min-1;柱温35℃;检测波长为219 nm.结果:马来酸氯苯那敏进样量在0.035-0.173 μg范围内呈良好线性关系,平均回收率(n=9)不低于98%.结论:本法简便,快捷,结果令人满意,可作为咳特灵胶囊的质量控制方法之一.
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HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量
采用高效液相色谱法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量.用Diamonsil C18为色谱柱,流动相:乙腈-1%三乙胺与1%磷酸溶液(16∶84),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:270 nm.马来酸氯苯那敏的线性范围为 0.418 ~4.18 μg(r=0.9999),平均回收率为 101.44%(n=9),RSD为1.7%.本法快速、简单、准确,专属性强,分离效果好.
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近红外光谱法快速检测咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量
目的 建立快速测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法.方法 采用近红外漫反射光谱法,结合OPUS软件,建立定量分析模型和一致性检验的分析方法.结果 定量模型和一致性检验模型均能准确地预测未知样品中马来酸氯苯那敏的含量.结论 所建立的方法相对于法定标准检验更简便、快捷,对样品无破坏性,能有效地用于咳特灵胶囊的市场监管和质量控制.
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分光光度法测定咳特灵胶囊中扑尔敏的含量
目的:建立一种快速准确测定咳特灵胶囊中扑尔敏含量的方法.方法:采用锌试剂络合-二氯乙烷萃取-分光光度法.结果:在2.5~20.0 μg/ml的浓度范围内,吸收度与溶液浓度呈良好线性关系,回归方程Y=0.005 350+0.054 81X,r=0.999 6, 平均回收率99.89%,RSD=1.27%.结论:该法简便,快速,结果满意.
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咳特灵胶囊致麻痹性肠梗阻1例
1病例简介患者,男,76岁,于2000年8月26日12时吃午饭时,自觉呛入少许食物,出现咳嗽不止,气短,不能平卧.即自行服用咳特灵胶囊2粒,症状未能减轻,3 h后再次服用咳特灵胶囊2粒,症状逐渐减轻.下午6时,出现恶心、烦躁不安,继之呕吐数次,均为胃内容物.既往未服用过咳特灵胶囊.查体:T 36℃,P92次/min,R20次/min,神志清醒,痛苦面容,肺部听诊未见异常,腹部膨隆,肠鸣音减弱.
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HPLC同时测定咳特灵胶囊中的马来酸氯苯那敏和芦丁的含量
目的:建立咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏和芦丁的含量测定方法.方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱拄(4.6mm × 150mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1,柱温30℃;检测波长270nm.结果:马来酸氯苯那敏和芦丁的线性范围分别为0.02268~0.3627mg·mL-1(r =0.9999),0.6644~132.9μg·mL-1(r=1.0000);平均加样回收率分别为100.19%(RSD=1.70%),99.90% (RSD=1.35%).结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于咳特灵胶囊的质量控制.
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咳特灵胶囊质量考察
咳特灵胶囊具有镇咳,祛痰,平喘消炎的作用,用于急慢性支气管炎.咳特灵胶囊是由小叶榕浸膏、盐酸氯苯那敏和适量辅料经过一定生产工艺制成.
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咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的高效毛细管电泳-电导法测定
建立了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的高效毛细管电泳-电导测定法.采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(40cm×75μm),1×10-3mol/L Na2HPO4溶液为电泳介质,重力方式进样,室温下15kV恒压电泳分离,电导检测.马来酸氯苯那敏在9.8~117.6μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率96.8%,RSD为1.9%.
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HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度
目的 建立用HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度.方法 采用Gemini C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,检测波长226 nm,甲醇-庚烷磺酸钠醋酸溶液[1](取庚烷磺酸钠2.0 g,加冰醋酸10 ml,用水稀释至400 ml)(60∶ 40)为流动相,流速为1.0 ml·min-1.外标法测定含量.结果 精密度及回收率结果良好,平均回收率为98.6%(n=5),RSD=2.0%.结论 方法准确可靠,可用于咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的测定.
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雷氏清宣金脏法治疗暑咳60例临床疗效观察
将100例暑咳患者随机分成治疗组60例和对照组40例。治疗组采用雷氏清宣金脏法加减治疗,对照组采用中成药:穿王消炎片、藿香正气丸加咳特灵胶囊治疗。疗程2w。治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为85%。两组疗效差异具有统计学意义(P<0.05)。雷氏清宣金脏法治疗暑咳疗效显著,疗程缩短,不易复发。
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加味止嗽散治疗顽固性外感咳嗽临床研究
目的:观察加味止嗽散治疗急性气管-支气管炎的临床疗效,并探讨其作用机制.方法:将76例急性气管-支气管炎患者按随机数字表分为治疗组40例和对照组36例.对照组口服头孢拉定胶囊及咳特灵胶囊;治疗组服用加味止嗽散.2组均以7 d为1疗程,2疗程结束后,比较疗效.结果:治疗组有效率为97.50%,对照组有效率为63.89%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:加味止嗽散治疗急性气管-支气管炎疗效明显优于西药对照组,其缓解症状明显,且无不良反应.
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反相高效液相法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量
目的:测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,检测波长210 nm,以乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60∶40∶0.1)为流动相。结果:氯苯那敏在0.098~0.395 μg线性关系良好,平均加样回收率为101.2%,RSD=1.32%。结论:该方法可用于咳特灵胶囊的含量测定。
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HPLC法测定咳特灵胶囊中牡荆素的含量
目的:建立咳特灵胶囊中牡荆素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马TC-C18柱(250mm×4.6mm,51μm),流动相为乙腈-1%醋酸溶液(16:84),流速1.0ml·min-1,柱温25℃,检测波长为340nm.结果:牡荆素在0.087~0.866μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6;平均回收率为101.07%,RSD为2.10%.结论:该方法简单、灵敏度高,可用于咳特灵胶囊中牡荆素的含量测定.
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分光光度法测定咳特灵胶囊中总黄酮的含量
目的:建立咳特灵胶囊中总黄酮的含量检测方法.方法:采用分光光度法,检测波长为510nm.结果:芦丁在0.0387~0.1160 mg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7,n=5);回收率为99.98%,RSD为2.05%(n=6).结论:本法操作简便、快捷,结果准确.
关键词: 咳特灵胶囊 总黄酮 芦丁 紫外-可见分光光度法