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航海训练对机体干扰素-γ和淋巴细胞增殖活性的影响
目的 通过检测训练期间航海人员的干扰素-γ和淋巴细胞增值活性,了解航海人员机体免疫力状况.方法 选择某部正在从事训练的航海人员24人、后勤人员24人,采集静脉血,检测干扰素-γ(IFN-γ)、淋巴细胞增殖活性、总抗氧化力(T-AOC)、丙二醛(MDA)、白细胞(wBC)及分类等指标.结果 航海人员和后勤人员的IFN-γ水平分别是(31.89±0.47)pg/ml和(34.93±0.34)pg/ml;加入H2O2诱导氧化损伤后,航海人员和后勤人员的淋巴细胞增值活性分别为(0.23±0.01)和(0.27±0.01);差异均有显著性意义(P＜0.05).结论 与后勤人员相比,航海人员免疫力状况较差.
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复合多糖的组方研究
目的探索复合多糖的组成及剂量.方法采用MTT法测定小鼠脾淋巴细胞增殖活性来探索复合多糖的君臣佐使及剂量的组成.结果香菇多糖100mg/kg、姬松茸多糖200mg/kg、茯苓多糖50mg/kg组成的复合多糖可增强小鼠的脾淋巴细胞活性.结论合适的多糖配伍具有免疫协同作用.
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贫血孕妇营养状况及免疫水平的调查分析
目的:检测贫血孕妇体内维生素A(Vit A)、核黄素(Vit B2)和铁(Fe)的水平,为在人群中科学合理地实施对Vit A、Vit B2和Fe的联合干预提供理论依据.方法:随机抽取340名贫血孕妇和150名非贫血孕妇,采用24h回顾法进行膳食调查,并检测受试者体内Vit A、Vit B2和Fe的水平.结果:贫血组孕妇膳食中Vit A、Vit B2的摄入量分别仅达到推荐量的52.08%和55.88%,明显低于非贫血组孕妇(P＜0.01).贫血组血清Vit A、Vit B2及Fe的营养状况、免疫指标均明显低于非贫血组(P＜0.001).而同时缺乏3种营养素的孕妇免疫球蛋白水平和淋巴细胞增殖活性明显低于缺乏某一种营养素的孕妇.结论:贫血孕妇体内Vit A、Vit B2和Fe水平较低,由此可影响机体的细胞免疫和体液免疫功能,而3种营养素同时缺乏时影响更明显.
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某部涉核官兵核辐射损伤体检项目结果分析
军队疗养院既要大限度满足作战部队干部疗养需要,又要积极主动做好适应未来战场需求的卫勤保障准备[1].核辐射会造成大量的人员伤亡和大面积的环境污染,并能够对受辐射人员造成长期的身体和心理的危害[2].炮兵作为一个特殊的兵种,由于工作任务的原因,其可能接触核辐射的机会相对较多[3].
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复合多糖的免疫协同作用
目的探索复合多糖的组成及剂量,研究复合多糖对 S180肿瘤生长的抑制作用.方法采用 MTT法测定小鼠脾淋巴细胞增殖活性来探索复合多糖的配伍及剂量的组成;利用体内动物移植性肿瘤模型,观察药物的体内抗肿瘤活性.结果香菇多糖 100 mg/kg、姬松茸多糖 200 mg/kg、茯苓多糖 50 mg/kg组成的复合多糖可协同增强小鼠的脾淋巴细胞活性.复合多糖对 S180肿瘤的生长有一定的抑制作用.结论合适的多糖配伍具有免疫协同作用,可抑制肿瘤的生长.
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难免流产患者蜕膜内淋巴细胞增殖活性及亚群的改变
目的了解难免流产患者蜕膜内淋巴细胞增殖活性及亚群的改变,探讨其局部免疫状况的变化.方法采用同位素掺入法及OKT单克隆抗体,检测患者蜕膜内淋巴细胞增殖活性及T淋巴细胞亚群,并采用正常早孕妇女蜕膜作对照.结果难免流产患者组蜕膜组织内淋巴细胞增殖活性显著高于正常早孕组蜕膜组织(P＜0.05),且OKT4细胞增多(P＜0.05),OKT8细胞减少 (P＜0.05),OKT4/OKT8比值增大(P＜0.05).结论难免流产患者子宫蜕膜内局部的免疫功能是亢进的,与流产关系密切.
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肠毒清口服液对全身性炎性反应综合症大鼠脾淋巴细胞增殖活性的影响
目的探讨中药肠毒清口服液对全身性炎性反应综合症(SIRS)的大鼠抗氧化能力、脾淋巴细胞增殖活性的影响,从而为中药肠毒清口服液治疗SIRS提供实验依据.方法 将40只雄性SD大鼠随机分为5组(n=8).用腹腔注射酵母多糖悬浊液造SIRS模型,对照组和实验组分别给予NS和不同浓度肠毒清口服液灌胃.末次给药后第3天处死,检测大鼠抗氧化能力、淋巴细胞增殖活性等.结果 治疗组和模型组均出现一般情况的恶化;各组大鼠SI、T-AOC、MDA随着药物浓度的增加逐渐趋于NS组,但是无统计学意义(P>0.05);实验组总SOD与GSH-px明显低于NS组(P<0.05).结论 高剂量的肠毒清口服液可能通过增强机体免疫,缓解SIRS.
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原核表达的葡萄球菌D型肠毒素超抗原的纯化及其促淋巴细胞增殖作用
目的纯化原核表达的葡萄球菌D型肠毒素(Staphylococcal enterotoxin D,SED),检测其促淋巴细胞增殖活性,为SED免疫识别研究奠定基础.方法用Ni2+-NTA金属螯合亲和层析法纯化6×His-SED融合蛋白,SDS-PAGE和毛细管电泳检测蛋白纯度,BCA法进行定量,以3H-TdR掺入法检测纯化的SED对人和小鼠淋巴细胞的促增殖活性.结果获得可满足后续功能实验纯度较高的蛋白质;SED对人淋巴细胞的促增殖作用呈质量浓度依赖关系,0.1 μg /mL时,细胞增殖明显;淋巴细胞的增殖与IL-2分泌水平呈正相关.结论原核表达的SED具有促人和小鼠淋巴细胞增殖活性.
