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明串珠菌所致菌血症一例报告
明串珠菌属(Leuconostoc spp)原来一直被认为是生产奶制品、发酵、酿酒和制糖工业中所需要的细菌,而不是致病菌.1984年,Shlaes等[1]首次报道了明串珠菌造成的感染,自此以后国外有6人陆续报道了有关明串珠菌造成的人体感染.经检索中国生物医学期刊数据库,在国内还没有明串珠菌感染人体的报道.我们于近期在一例慢性粒细胞白血病患者的血液中培养出明串珠菌,现报道如下. 病历资料:患者,男,38岁,汉族 ,已婚.于2000年5月19日入院.5个月前无明显诱因出现乏力,伴腹胀、纳差.4个月前查血象WBC 304×109/L,幼稚细胞占3%,Hb近100?g/L.查体脾大、肋下15?cm,胸骨压痛阳性,骨髓增生活跃,原粒+早幼粒细胞占4.5%,后确诊为慢性粒细胞白血病.应用COAP方案(环磷酰胺、长春新碱、阿糖胞苷和泼尼松)治疗后用羟基尿和干扰素治疗.近来,患者持续发热,体温一直保持在37.5～39.2℃,脉搏80～100/min,血压18.6/10.6?kPa(140/80?mmHg).使用抗白血病药物后,WBC 降至2.4×109/L,PLT 18×109/L.患者曾有腹泻,大便显微镜检查WBC: 0～3/HP,RBC: 8～12/HP.血清ALT 59?U/L,总蛋白35.8?g/L,白蛋白24.6?g/L,球蛋白11.2?g/L;血清总胆红素134.5?μmol/L,直接胆红素85.5?μmol/L.患者有胸水,胸水总蛋白为13.5?g/L.使用去甲万古霉素(0.8?g/d)治疗7?d不能控制体温.
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L.sp.HXQ001菌株16SrRNA基因序列及聚类分析
目的在表型鉴定的基础上使用遗传学方法鉴定一株明串珠菌属的细菌.方法扩增L.sp.HXQ001菌株16SrRNA基因并测序,将结果与同属,非同属的乳酸菌作同源性比较.结果 losp HXQOO1菌株与同属的乳酸菌柠檬色明串珠菌的同源性为98%～99%,与肠膜明串珠菌的同源性为95%以上,与非同属的乳酸菌酒类酒球菌和类肠膜魏斯菌的同源性均小于70%.结论 L.sp.HXQ001菌为柠檬色明串珠菌.
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L.sp.HXQ001菌对小鼠胸腺生长及耐受性的影响
目的研究L.sp.HXQ001菌株对实验动物的有益作用.方法实验动物自然口服菌液后,测量其胸腺重和胸腺体重比,对热和疲劳的耐受性.结果 L.sp.HXQ001菌株可增加小鼠胸腺体重比,增加小鼠对热和疲劳的耐受性.结论 L.sp.HXQ001菌株有望成为微生态调节剂.
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乳酸菌制剂的免疫赋活作用
乳酸菌是一类革兰氏阳性杆菌或球菌,触酶阴性,不形成芽孢,不运动,兼性厌氧,对葡萄糖发酵能产生50%以上乳酸的异养型细菌的总称.包括乳杆菌属(Lactobacillus)、链球菌属(Streptococcus)、明串珠菌属(Leuconostoc)和片球菌属(Pediococcus).近年来随着细菌分类的发展,乳酸菌分类体系已由四属增至十二属或更多属,但这只不过是上四属乳酸菌属内的再分或属与属之间再形成新属,并没有超出乳酸菌的定义范围[1、2].
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肠膜明串珠菌血流感染1例
明串珠菌属也称无色藻菌属,目前有25个种和亚种,代表菌种为肠膜明串珠菌,常见于生产乳(奶)制品、发酵、酿酒业和制糖工业中.对人类而言,明串珠菌属感染致病较为少见,但近年来引发人类感染不断增多,尤其是血液中分离率高,可引起人类脑膜炎、脓肿、肺炎、心内膜炎、心包炎、骨髓炎、腹膜炎、尿路感染等病症.大多发生在万古霉素治疗过程中,发病原因尚不明确.现将1例肠膜明串珠菌肠膜亚种致血流感染病例的临床资料以及相关文献研究报告如下.
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6株明串珠菌属细菌的分离鉴定
明串珠菌属细菌又称白联球菌或无色藻菌[1],由于其某些特性与相关菌属相似鉴定较为困难[2],常被错误的鉴定为肠球菌(VRE)、链球菌、片球菌、乳杆菌等,为了解和掌握本属细菌的生物学特性,本文将本院2008年1月至2012年12月的临床各类标本中分离出的6株明串珠菌的生物学特性鉴别、鉴定要点及药敏结果做以总结报告.鉴定方法用VITEK-32全自动微生物鉴定仪GPI卡,配合手工生化鉴定,药敏用GPS117配合KB法复核,结果6株明串珠菌有3株分离自血液,2株自尿液,1株自腹水.药敏结果:对庆大霉素、妥布霉素、米诺霉素、多西环素敏感率在90％以上;对头孢呋辛、头孢曲松、复方新诺明、左氧氟沙星敏感率在40％～60％;对青霉素、氨苄西林、万古霉素、替考拉宁100％耐药.
