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大剂量力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗死疗效观察
1999年1月~2001年12月,我们采用大剂量力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗死,并与常规组对比,大剂量组取得了较好的疗效.
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灯盏花素合力源精纯溶栓酶治疗不稳定型心绞痛30例
目的:观察灯盏花素、力源精纯溶栓酶治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效.方法:将60例UAP患者随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组给予灯盏花素、力源精纯溶酶加常规抗心绞痛治疗;对照组仅给予常规抗心绞痛治疗.分别观察2组治疗前后的心绞痛发作及硝酸甘油用量的变化,检测静息心电图和血液流变学指标.结果:治疗组在缓解心绞痛总有效率(93.33%)、改善异常心电图及血液流变学指标、降低硝酸甘油用量[(0.45±0.15) mg/d]等方面均显著优于对照组.结论:灯盏花素联合力源精纯溶栓酶治疗UAP疗效优于常规西药治疗.
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力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗死34例疗效观察
我院神经内科自1999年11月~2000年12月,采用力源精纯溶栓酶(降纤酶,昆明白马制药厂生产)治疗急性脑梗死34例,现报告如下.
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力源精纯溶栓酶治疗23例急性缺血性脑梗死的疗效观察
目的观察力源精纯溶栓酶治疗急性缺血性脑梗死的疗效.方法对急性缺血性脑梗死患者用力源精纯溶栓酶治疗前后分别检查体温、血常规、血糖、凝血酶原时间(PT)、凝血酶原活动度(PA)、纤维蛋白原含量(FIB),同时检查心电图、肝肾功能,尿常规.结果使用力源精纯溶栓酶不会引起患者体温升高.对血常规指标WBC、RBC和PLT没有影响;对纤维蛋白原浓度(FIB)有非常明显的降低作用.
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力源精纯溶栓酶治疗脑梗塞时血清SOD的含量分析
脑梗塞是影响老年人生活质量的主要因素之一,但至今尚无良好的防治办法.在国内的治疗方法中,除溶栓、抗凝、脑保护等治疗外,还用降纤治疗.在临床实践中发现,降纤治疗除降解血栓蛋白原,增加纤溶系统活性及抑制血栓形成外,还可减少氧自由基的损害作用.对象和方法一、对象:(一)患者组:52例(男30,女22)是1998年4月~2000年4月期间住我院神经内科的病人,发病时间从6小时~3天,平均1.4天.临床表现及头部CT证实为急性脑梗塞.(二)对照组40例为同时期住我院神经内科的高血压脑病、糖尿病性周围神经炎、脑供血不足、脊髓炎等其他非脑血管病患者.
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力源精纯溶栓酶治疗突发性聋的疗效观察
突发性感音神经性聋(突聋),为较常见的内耳病,其病因和病理迄今尚未阐明,然而导致突聋的任何原因终不可避免地影响内耳微循环.因此,通过改善内耳微循环来治疗突聋已为众学者所采用.我科于1996年6月开始应用力源精纯溶栓酶(降纤酶组)治疗突聋42例,与45例应用扩血管药物治疗者(对照组)进行对比,取得更好的疗效.报告如下.
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缺血性脑血管病30例临床分析
我院自1998-01~2002-03采用地奥心血康与力源精纯溶栓酶合用治疗脑梗死和椎基底动脉供血不足取得较好效果,现将报告如下.
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力源精纯溶栓酶治疗脑血栓的疗效观察
为观察力源精纯溶栓酶治疗脑血栓疗效,我们对80例患者进行了临床对照试验,现报道如下.1 临床资料1.1 一般资料 80例脑血栓形成患者均经CT检查证实,发病不超过48h,随机分为溶栓酶组与尿激酶组.溶栓酶组40例,男22例,女18例,年龄52~74岁,平均年龄63岁,病程6~48h,平均26h.尿激酶组40例,男26例,女14例,年龄50~72岁,平均62岁,病程5~48h,平均24h.两组间平均年龄、病程及病情基本相同,具有可比性.
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力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗死47例疗效分析
我院自2000年7月至2000年12月,应用力源精纯溶栓酶与蝮蛇抗栓酶随机对照治疗急性脑梗死,进行疗效对比观察,现报告如下:
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力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗死的血液学指标临床研究
目的:观察力源精纯溶栓酶的降纤效果.方法:选择20例急性颈内动脉系统脑梗死,均经头颅CT检查证实,除昏迷、有出血史及出血倾向,有严重肝肾功能障碍及心衰的患者.给药方法为10IU、5IU分别加入生理盐水250ml静滴,在入院1、3、5d应用.并分别在3、7、14d监测血浆纤维蛋白原、凝血酶原时间,并分别于治疗前及治疗开始的第3、7、14d进行神经功能缺损评分.结果:血浆纤维蛋白原(FIB)在治疗开始的3、7d明显下降,尤以第3d显著,第1d虽有轻微下降,但无统计学差异.凝血酶原时间(PT)在治疗开始的第3、7、14d无明显变化.神经功能缺损评分:20例患者治疗前及治疗开始的第3、7、14d神经功能缺损评分分别为20.45±11.99、17.50±11.38、16.60±12.35和15.48±10.78.治疗后分值均减少,经统计学处理治疗前后有显著差异(P均小于0.05).结论:力源精纯溶栓酶降纤作用是确切明显的,同时观察神经功能缺损评分亦在治疗后减少,故本药可作为急性脑梗死治疗药物的选择之一.
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力源精纯溶栓酶治疗脑梗死时血清SOD测定研究
脑梗死是影响老年人生活质量的主要因素之一,但至今尚无良好的防治办法.在国内的治疗方法中,除溶栓、抗凝、脑保护等治疗外,还用降纤治疗.在临床实践中发现,降纤治疗除降解血栓蛋白原、增加纤溶系统活性及抑制血栓形成外,还可减少氧自由基的损害作用.
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降纤酶加用EECP治疗脑梗死疗效分析
我们于1996年6月至2000年3月用降纤酶(力源精纯溶栓酶)加用EECP(体外反搏)治疗脑梗死,初步取得满意效果.现报告如下:
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力源精纯溶栓酶治疗脑缺血的研究
脑梗死是神经内科多发病,占脑血管病的43%~65%,病死率高,复发率20%~40%[1].1999年卫生部信息中心发布的数字:城市脑血管病死亡率137.72/10万;农村脑血管死亡率113.05/10万.不论城市或农村,脑血管病死亡率均占十大疾病第二位.我科于1999年6月至2000年1月,用力源精纯溶栓酶(昆明白马制药厂生产,滇卫药准字[1995]001573号)治疗脑梗死30例,疗效满意.
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力源精纯溶栓酶治疗进展性脑梗死的疗效观察
2001~2003年,我院应用力源精纯溶栓酶治疗进展性脑梗死30例,将结果报告如下:1病例选择全部病例为我院住院患者,共60例,均为发病后6~48h内神经功能缺失症状逐渐进展或呈阶梯式加重的患者,经CT检查排除脑出血,无出血性疾病及出血倾向.治疗组30例,其中男22例,女8例,年龄40~70岁,平均62岁.对照组30例,其中男20例,女10例,年龄50~79岁,平均66岁.按全国第4届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准,治疗组平均26分,对照组25分.
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颈动脉注射力源精纯溶栓酶治疗缺血性脑卒中
我院于2000年4月至2002年10月,应用力源精纯溶栓酶(由昆明白马制药厂提供)颈动脉穿刺注射治疗急性缺血性脑卒中35例,并于同期使用常规药物治疗病情相近的病人进行对照观察,取得了满意的疗效.现报告如下.
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溶栓酶治疗急性脑梗塞临床研究
目的:探讨溶栓酶的临床疗效及副作用.方法:选取急性脑梗塞132例随机分为溶栓酶治疗组和低分子右旋糖酐加川芎嗪对照组作对比分析.结果:治疗组显效率为80.5%,总有效率为91.5%;而对照组分别为41.6%及73.3%.两组临床疗效比较有显著差异(P<0.01及P<0.05).治疗组中病后24h内应用溶栓酶的治愈率较24h后应用临床治愈率显著提高(P<0.01).结论:溶栓酶治疗急性脑梗塞疗效显著,无明显副作用.