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不同产地白茅根多糖成分的含量比较
目的 比较不同产地白茅根的多糖含量.方法 以葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸法比色,通过紫外可见分光光度法测定采自11个不同产地的白茅根中多糖的含量,波长为485nm.结果 该实验测定方法相对稳定,不同产地白茅根中多糖的含量存在显著性差异,其中福建邵武产地的白茅根多糖含量高(711.45 mg/g),其次为湖北武汉产地含量(604.89 mg/g),江西新建产地含量低(300.88 mg/g).结论 研究结果可为白茅根多糖成分合理开发,资源的利用及质量控制提供实验依据.
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蒙药复方森登-4中总萜含量的紫外可见分光光度法测定
目的 建立测定森登-4中总萜的含量的方法.方法 采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为446 nm.结果 桅子苷在浓度0.006 08～0.097 28 mg范围内呈良好线性关系.回归方程Y=8.276X+0.008 7(r =0.999 8).线性关系良好,加样回收率为98.95 %,RSD为1.52%.结论 该方法 简便、灵敏、准确,可用于森登-4中总萜的含量测定.
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香茶菜总三萜及齐墩果酸、熊果酸的含量测定
目的 建立香荼菜总三萜及齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法,为其质量评价提供依据.方法 采用紫外-可见分光光度法,以熊果酸为对照品,5％香草醛冰醋酸-高氯酸为显色剂,于547 nm测定香茶菜中总三萜的含量;采用高效液相色谱法,色谱柱为Welch XB-C18色谱柱(4.6 mm× 250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％甲酸水溶液(85∶15),流速为0.6 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为210 nm,测定香茶菜中齐墩果酸和熊果酸的含量.结果 不同产地、批次和药用部位的香茶菜总三萜含量为0.13％ ～ 1.14％;齐墩果酸和熊果酸在不同的药用部位含量差异显著:根中未检测到,全草中含量分别为0.0128％、0.0388％,地上部位中含量为0.0230％ ～ 0.0514％、0.0756％ ～0.1891％.结论 该方法简便、准确,重复性好,可用于香茶菜的质量控制;明确和规范药用部位是其质量控制的前提.
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抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊中总黄酮、总皂苷、总木脂素和总多糖的含量测定
目的 测定抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(K-CoxB-JN)中总皂苷、总黄酮、总木脂素及总多糖的含量.方法 采用紫外可见分光光度法对四种成分进行含量测定.结果 K-CoxB-JN中总皂苷含量为64.98mg·g-1,总黄酮含量为11.48 mg·g-1,总木脂素含量为21.99 mg·g-1,总多糖含量为21.60 mg·g-1.结论 所使用的检测方法简单可行、准确可靠,可用于抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊中总皂苷、总黄酮、总木脂素及总多糖的含量测定.
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九种燕窝中唾液酸含量的紫外可见分光光度法测定
目的 测定九种燕窝中唾液酸含量,探索燕窝中唾液酸的范围值.方法 利用燕窝中唾液酸与酸性茚三酮形成稳定的物质,在470 nm处有大吸收峰的特点进行测定.结果 唾液酸浓度在0～ 70 μg·ml-范围内与吸光度呈良好的线性关系,测得血燕、白燕、黄燕唾液酸百分含量分别为11.036 7％,6.810 0％,10.173 3％,但UV-Vis法测得值比HPLC法稍低.结论 该方法精密度良好,重复性良好,回收率满意,但操作步骤繁琐,燕窝中唾液酸含量测定方法需进一步改善.
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苗药金铁锁药材和植物细胞培养产生的总皂苷含量比较
目的 比较金铁锁药材和植物细胞培养产生的植物愈伤组织、毛状根中总皂苷含量.方法 采用紫外可见分光光度法,以齐墩果酸为对照品,在波长535 nm处测定样品中的总皂苷含量.结果 齐墩果酸在0.008 112～0.048 672 mg/ml范围内呈现良好的线形关系,该法平均加样回收率为100.77%,RSD=2.44%(n= 9).测得金铁锁药材,金铁锁植物愈伤组织1,金铁锁植物愈伤组织2和金铁锁毛状根中总皂苷的含量分别为0.217%,0.388%,0.221%和0.857%.结论 金铁锁悬浮培养毛状根中总皂苷含量较高,应用价值较大.
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痛风颗粒各部位群中总黄酮和绿原酸的含量测定
目的:探讨痛风颗粒各洗脱部位中总黄酮和绿原酸的含量测定方法,为筛选该制剂有效部位和佳提取工艺提供依据.方法:采用紫外可见分光光度法于513 nm处测定总黄酮的含量;应用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,色谱柱:YMC-Pack J'sphere ODS-H80 C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-1%冰醋酸梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:327 nm.结果:总黄酮在0.01～0.06 mg·ml-1浓度范围内线性关系良好.绿原酸在13～260 μg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好.结论:本法简便,易行,精密度高,重复性好,能够较好的用于痛风颗粒各洗脱部位中总黄酮和绿原酸的含量测定.
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厚朴总黄酮、总多糖、总木脂素、总鞣质和总皂苷含量测定
目的:建立厚朴药材总黄酮、总多糖、总木脂素、总鞣质以及总皂苷的测定方法,用于厚朴药材质量综合评估.方法:通过紫外可见分光光度法,建立厚朴药材总黄酮、总多糖、总木脂素、总鞣质以及总皂苷的测定方法,并对10批市购厚朴药材进行含量测定.结果:10批药材的总黄酮、多糖、木脂素、鞣质以及皂苷的平均含量分别为6.20％、6.17％、6.72％、1.04％、0.03％.结论:该研究建立的含量测定方法将为下一步对厚朴药材质量的综合评价提供科学依据.
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紫外可见分光光度法测定芪元颗粒提取纯化后总皂苷的含量
目的:建立芪元颗粒提取纯化后总皂苷的含量测定方法.方法:以黄芪甲苷为对照品,采用紫外可见分光光度法测定芪元颗粒提取纯化后总皂苷的含量.结果:回归方程为Y=16.577X-0.0084,r=0.999,黄芪甲苷在0.007～0.07mg·mL-1范围内线性关系良好;平均回收率为98.10％,RSD为2.16％.结论:该方法简便、准确,灵敏度高,重复性好,稳定性高,可作为芪元颗粒提取纯化后总皂苷含量的测定方法.
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超临界CO2与乙醇结合工艺制备蛋黄油及其质量控制
目的:研究超临界CO2与乙醇结合工艺提取蛋黄油,并建立其质量控制方法.方法:分别采用TLC法鉴别蛋黄油中β-谷甾醇和卵磷脂成分;HPLC-ELSD法测定蛋黄油中磷脂酰胆碱的含量;紫外—可见分光光度法对蛋黄油中总磷量进行测定.结果:超临界CO2与乙醇结合工艺制备的蛋黄油性状稳定;TLC均能检测出蛋黄油中β-谷甾醇和卵磷脂的特征斑点;HPLC-ELSD法精密度、重现性良好,磷脂酰胆碱在50.49～400.72μg/mL范围内均有较好的线性关系,平均加样回收率为97.68％,RSD为1.75％;紫外—可见分光光度法测得的线性关系良好,平均回收率为100.63％,RSD为2.67％.结论:该方法操作简单,工艺良好,为建立和完善蛋黄油质量标准提供参考依据.
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人参皂苷中三醇类皂苷分离及含量测定
目的:对人参皂苷中三醇类皂苷成分进行分离提纯和含量测定.方法:采用柱层析分离人参总皂苷中三醇类皂苷,并采用薄层色谱法、UV法、HPLC法测定其含量.结果:三醇型皂苷在0.5～5μg进样量范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系(R2=1),平均回收率为99.44％,RSD=1.23％(n=9).人参总皂苷中三醇类皂苷含量为15.68％.结论:该方法操作简便、精密度高,为人参三醇类皂苷成分的进一步研究应用提供了参考依据.
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不同产地、采收时间的苣荬菜地上部位总黄酮含量的考察
目的 建立苣荬菜地上部位总黄酮含量的测定方法,比较不同产地和同一产地不同采收时间对苣荬菜地上部位总黄酮含量的影响.方法 对6个不同来源和5个不同采时间的苣荬菜地上部位超声提取,分别用紫外可见分光光度法测定提取物中总黄酮含量.结果 由于产地、采收时间的不同,总黄酮的含量差异较大,其中天津宝坻中总黄酮含量高,宁夏银川在各个产地中的黄酮含量低,在甘肃武威样品中批号为20130801的总黄酮含量低.结论 本法可以作为苣荬菜地上部位总黄酮的含量测定方法,产地和采收时间对苣荬菜地上部位总黄酮含量影响较大,实验结果可用于指导筛选苣荬菜优良产地和合理采集时间.
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不同雷公藤制剂雷公藤甲素、雷公藤内酯甲及雷公藤总内酯含量的比较
目的 比较雷公藤片、雷公藤多苷片、昆明山海棠片中雷公藤甲素、雷公藤内酯甲及雷公藤总内酯日用量的差异,为该类制剂的质量控制及临床应用评价提供参考.方法 采用HPLC法测定雷公藤甲素、雷公藤内酯甲的含量,采用紫外分光光度法测定雷公藤总内酯的含量,比较不同厂家3种成分日用量的差异.雷公藤甲素以甲醇-水(45:55)为流动相,柱温为30℃,检测波长为218nm;雷公藤内酯甲以乙腈-水(85:15)为流动相,柱温为30℃,检测波长为210 nm.结果 雷公藤片中雷公藤甲素、雷公藤内酯甲及雷公藤总内酯3种成分的含量为高,其次为雷公藤多苷片,昆明山海棠片低,雷公藤甲素仅为雷公藤片的1/50、雷公藤内酯甲及总内酯为雷公藤片的1/8～1/10.临床上雷公藤甲素高用量为53 μg·d-1、低用量仅为1.8 μg·d-1,雷公藤内酯甲高用量为1.2 mg·d-1、低用量为0.1 mg·d 1,雷公藤总内酯高用量为8.4mg·d-1、低用量为1.3 mg·d-1.同一厂家不同批号的雷公藤片雷公藤甲素相差近5倍、雷公藤内酯甲相近、总内酯相差近1倍.结论 不同雷公藤片、雷公藤多苷片、昆明山海棠片中雷公藤甲素、雷公藤内酯甲及雷公藤总内酯的日用量存在明显差异,以雷公藤片高、其次为雷公藤多苷片、昆明山海棠片为低.同一厂家不同批号的雷公藤片之间、雷公藤多苷片之间及不同厂家的雷公藤多苷片之间所测成分均有一定的差异,但不同厂家的昆明山海棠片相差不大.
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紫外分光光度法测定实验室培养的食用菌中铁的含量
对香菇、杏鲍菇、平菇、蛹虫草、茶薪菇、花菇、金针菇、白灵菇、黑木耳、鸡腿菇中微量元素铁的含量进行了测定,为进一步研究提供依据.食用菌粉碎、消化后配制成溶液,用邻二氮菲作显色剂,使用UV-1901型双光束紫外可见分光光度计在510 nm处测定各样品的吸光度,进而计算出样品中微量元素铁的含量.结果显示,黑木耳、香菇、白灵菇中铁含量丰富,分别为(175.74±0.136 8)、(159.54±0.037 2)、(126.68±0.152 4) μg/g,10种食用菌中铁含量有显著性差异(P＜0.05).
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紫外可见分光光度法测定不同产地龙牙百合中皂苷含量
为建立龙牙百合总皂苷的测定方法,并确定不同产地龙牙百合中皂苷的含量,以便控制龙牙百合药材的质量,采用香草醛-高氯酸显色,在535 nm处,利用紫外可见分光光度法测定了10个批次的龙牙百合中总皂苷的含量.结果表明,10个不同产地龙牙百合中皂苷的含量,分别是:8.39%、8.11%、8.24%、7.62%、7.38%、9.02%、8.83%、8.87%、9.21%、9.17%,RSD分别为:1.22%、0.87%、0.93%、1.32%、0.86%、1.37%、0.94%、1.39%、1.55%、1.61%.结果表明,该法准确、可靠、稳定性好,可作为龙牙百合皂苷定量分析的有效方法.
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青蒿素类复方制剂溶出度的研究
目的:建立青蒿素类复方制剂中青蒿素溶出度测定方法.方法:溶出度测定方法是以20％乙醇溶液为溶剂,转速为100 r/min,取样时间为45 min,测定波长(λ)为292 nm.结果:在2～ 10 μg/mL范围内线性关系良好,r =0.99992(n =5),准确度试验(n=9)平均回收率为99.6％,RSD为0.70％.结论:通过专属性试验、精密度试验、线性试验等各项考察,证明该方法对复方制剂中的青蒿素类溶出度测定是可行的,从而能直接准确测定复方制剂中青蒿素的溶出量,操作简便、快捷.
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羟基喜树碱冻干脂质体中过氧化值的测定
目的:建立羟基喜树碱冻干脂质体中过氧化值的测定方法.方法:采用硫氰酸铁比色法,于紫外分光先度计上500 nm波长处进行测定,并计算样品过氧化值.结果:铁检测浓度线性范围为0.2～4 μg·mL-1(r=0.999 0),平均回收率为99.2%(n=9),RSD=1.2%;3批羟基喜树碱冻干脂质体过氧化值为0.48、0.45、0.43mmol·kg-1.结论:本法灵敏、准确,可用于脂质体制剂中过氧化值的测定.
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桑叶药材中总黄酮含量的测定
目的：建立测定桑叶中总黄酮含量的方法。方法：采用紫外可见分光光度法。以芦丁为对照品，采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法，在510 nm处测定桑叶中总黄酮的含量。结果：芦丁检测质量浓度线性范围为0.0312～0.156 mg/ml（r＝0.9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率为95.7％～101.0％（RSD＝2.1％，n＝6）。结论：该方法操作简便、稳定、重复性好，可用于桑叶中总黄酮含量的测定。
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不同采收期蒙药库页悬钩子中总皂苷的含量测定
目的 研究蒙药库页悬钩子中总皂苷的含量测定方法及佳采收期.方法 选用齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法,5％香草醛-冰醋酸和高氯酸显色,在547 nm波长处测定吸光度,计算不同采收期库页悬钩子中总皂苷含量.结果 齐墩果酸进样量在0.010 96～0.438 40 g/L范围内与吸光度呈良好线性关系.回归方程为Y=6.77X-0.022 1,R2=0.999 2.平均加样回收率为98.59％,RSD为1.54％.不同采收期库页悬钩子中总皂苷含量发生明显变化,总皂苷在6～9月含量逐渐升高,9月含量高,10月以后逐渐下降.结论 该方法简便、快速、重复性好,可用于库页悬钩子总皂苷的含量测定,库页悬钩子适宜9月采集.
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紫外分光光度法测定蒙药复方协日嘎-4中总酚酸含量
目的 建立测定复方协日嘎-4中总酚酸含量的方法.方法 采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为720nm.结果 姜黄素进样量在11.84~82.88 μg范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为Y=8.177 5X+0.127 7(r=0.999 2),加样回收率为101.77%,RSD为1.92%(n=6).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于复方协日嘎-4中总酚酸的含量测定.
