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盐酸贝那普利片溶出度方法比较
目的:以紫外可见分光光度法与高效液相色谱法分别测定盐酸贝那普利片溶出度.方法:紫外可见分光光度法在240nm、320nm处分别测定吸收度并计算结果.高效液相色谱法:色谱柱Eclipse XDB-C18柱5μm 4.6mm×250mm,流动相为氯化钾缓冲液:水:甲醇(17:25:58),流速0.7mL/min,检测波长240nm.结果:高效液相色谱法测定方法简单且准确度与精密度高.
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文冠木中总黄酮的含量测定方法研究
目的:建立测定文冠木中总黄酮的含量的方法.方法:采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为525nm.结果:槲皮素在浓度6.657～33.286μg/mL范围内呈良好线性关系.回归方程Y=1.1749X+0.008(r=0.9998).线性关系良好,加样回收率为98.44%,RSD为1.18%.结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于文冠木中总黄酮的含量测定.
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紫外可见分光光度法测定蒙药复方述达格-4中总内酯的含量
目的:建立蒙药复方述达格-4中总内酯的含量测定方法.方法:以异土木香内酯为对照品,以盐酸、三氯化铁为显色剂,采用紫外可见分光光度法测定述达格-4中总内酯的含量.结果:异土木香内酯在0.842~5.052mg范围内与吸光度呈良好的线性关系Y=0.1493X+0.1399(r=0.9995),平均加样回收率为98.43%,RSD=1.69%(n=6).结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于述达格-4中总内酯含量的测定.
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紫外可见分光光度法测定羽叶千里光中总黄酮的含量
目的:建立测定羽叶千里光中总黄酮含量的方法.方法:采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为510nm.结果:样品中总黄酮在浓度5.57～55.70μg/mL范围内呈良好线性关系.回归方程Y=0.0113X+0.0089,γ=0.9990.线性关系良好,加样回收率为99.41%,RSD为0.80%.结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于羽叶千里光中总黄酮的含量测定.
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蒙药复方森登-4中总黄酮含量的测定
目的:建立测定森登-4中总黄酮含量的方法.方法:采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为525nm.结果:槲皮素在浓度6.657～33.285μg/mL范围内,呈良好线性关系.回归方程Y=1.2382X+0.0068(r=0.9996).线性关系良好,加样回收率为99.75%,RSD为1.09%.结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于森登-4中总黄酮的含量测定.
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紫外可见分光光度法测定蒙药复方那如-3中总酚酸的含量
目的：建立那如-3中总酚酸含量测定的方法。方法：采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为730nm。结果：没食子酸在1.95~19.5μg范围内呈良好线性关系。回归方程Y=48.641X+0.0308(r=0.9995)。线性关系良好,加样回收率为101.09%,RSD为0.97%。结论：该方法简便、灵敏、准确,可用于那如-3中总酚酸的含量测定。
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不同产地及不同采收期北柴胡中柴胡总皂苷的含量测定
目的:测定不同产地及不同采收期北柴胡中柴胡总皂苷的含量.方法:以柴胡皂苷a为对照品,采用紫外可见分光光度法,于535nm处测定不同产地及同一产地不同采收期北柴胡样品中柴胡总皂苷的含量.结果:柴胡总皂苷在0.0306 ～0.3062 mg具有良好的线性关系(r =0.9996),加样回收率为101.44％,RSD为3.29％,不同产地北柴胡中柴胡总皂苷含量为0.98％ ～ 2.05％；生长年限为19个月(9月28号采集)的河南嵩县北柴胡柴胡总皂苷含量达到大富集值,为1.78％.结论:不同产地及同一产地不同采收期的北柴胡药材中的总皂苷含量存在明显差异,河南嵩县北柴胡的佳采收期为生长周期第二年的9月28号.
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半夏3种不同炮制品中β-谷甾醇含量的比较
目的:建立半夏中β-谷甾醇的含量测定方法,比较半夏3种不同炮制品清半夏、法半夏、姜半夏中β-谷甾醇的含量差异.方法:利用紫外可见分光光度法建立,优选测定波长、显色试剂用量、显色时间及显色温度,建立β-谷甾醇的含量测定方法;测定半夏3种不同炮制品中β-谷甾醇的含量.结果:确定了β-谷甾醇显色的条件为检测波长为420 nm,加浓H2 SO41.0 mL,并于50℃水浴显色4 min,建立β-谷甾醇的含量测定方法,其线性回归方程为y =0.010 1x +0.026 1,R2=0.999 3,β-谷甾醇在10 ～ 70 μg/mL浓度范围内与吸光度呈良好线性关系.清半夏、法半夏、姜半夏3种半夏炮制品中β-谷甾醇的含量分别为1.780、1.172、0.844 mg/g.结论:半夏3种炮制品中β-谷甾醇含量清半夏高,法半夏其次,姜半夏低.结果可为半夏炮制品的深入研究,尤其是临床上选用半夏组方提供了较好的实验参考依据.
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HPLC与UV-VIS联用对补阳还五汤总黄酮质量控制
目的:建立紫外-可见分光光度法(UV-VIS)整体考察补阳还五汤总黄酮含量方法,高效液相色谱法(HPLC)同时检测补阳还五汤总黄酮中毛蕊异黄酮、芒柄花素、羟基红花黄色素A的方法.方法:芦丁为对照品,波长272 nm,采用UV-VIS检测补阳还五汤总黄酮含量;色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18 (4.6 mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.04％磷酸水,梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1 mL·min-;检测波长:240nm.结果纯化后的总黄酮纯度为63.1％,毛蕊异黄酮、芒柄花素、羟基红花黄色素A的线性范围分别为0.48 ～2.40 μg·mL-1(R2 =0.9991),0.93 ～4.66μg·mL-1 (R2 =0.9991),3.20 ～ 16.00 μg·mL-1 (R2 =0.9990).平均回收率分别为:99.02％,99.44％,98.59％,RSD为0.81％,0.78％,1.48％.结论:建立的检测方法简单便捷,重现性好,有利于补阳还五汤中总黄酮的质量控制.
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单向灌流法研究姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物的大鼠在体肠吸收
背景:姜黄素具有良好的抗癌、抗炎等药理作用,但水溶性极低,影响了其药理活性的发挥.目的:观察姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物及姜黄素在体肠吸收情况.方法:采用研磨法制备姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物;检测姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物与姜黄素的溶解度.取12只雄性SD大鼠,建立在体肠段单向灌流模型(每只大鼠选取十二指肠、空肠、回肠及结肠4个肠段),随机分2组进行药物灌流,实验组灌流姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物水溶液,对照组灌流姜黄素混悬液,收集各肠段的灌流药液,采用紫外可见分光光度法测定姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物及姜黄素在大鼠体内各肠段的吸收速率常速(Ka)和有效渗透率(Papp).结果与结论:姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物在水中的溶解度较姜黄素提高了33.68倍;姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物的吸收速率常数Ka结果为:十二指肠>回肠>空肠>结肠,有效渗透率Papp结果为:结肠>十二指肠>回肠>空肠,并且姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠各肠段的吸收较姜黄素明显提高(P<0.05);结果表明,姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物能够明显改善姜黄素在大鼠肠内的吸收情况.
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维A酸乳膏(0.025%)含量测定方法的探究
目的 建立0.025%规格维A酸乳膏的HPLC含量测定方法.方法 用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定维A酸乳膏的含量.用十八烷基键合硅胶为填充剂,以甲醇-2%冰醋酸溶液(81:19)为流动相,检测波长350nm.结果 紫外分光光度法测定结果:107.43%±3.1%、107.35%±3.0%、112.39%±1.1%、109.09%±1.3%.HPLC法测得结果:106.75%±0.32%、107.39%±0.73%、107.93%±0.06%、110.31%±0.11%.结论 紫外分光光度法测得的结果易受外界影响,精密度和准确度不佳,HPLC法测定结果稳定可靠.
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九蒸九制熟地黄内还原糖变化规律研究
目的:通过测定九蒸九制熟地黄内还原糖含量, 与其外观指标 (甜度、色度等) 的对比, 为炮制工艺的优化和质量标准的建立提供参考依据.方法:采用紫外可见分光光度法, 在582 nm波长处测定吸光度.以吸光度为纵坐标, 浓度为横坐标, 绘制标准曲线.通过这种方法测定不同蒸制次数下的熟地黄内还原糖含量, 总结其变化规律.结果:熟地黄在9次蒸制过程中, 还原糖含量以无水葡萄糖计在4.0％～6.5％存在变化, 变化规律总体呈上升趋势.结论:随着熟地黄蒸制次数增多, 内在还原糖含量越高, 外观性状变化也更明显, 其颜色越漆黑发亮, 甜度越高、口感越好.
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紫外可见分光光度法测定马齿苋中总酚酸的含量
目的:建立马齿苋中总酚酸的含量测定方法.方法:利用紫外可见分光光度法测定马齿苋中总酚酸的含量.结果:本实验建立了总酚酸的标准曲线,分别以阿魏酸和对香豆酸为指标,测得马齿苋中总酚酸平均含量分别为1.36％、9.11％,RSD=1.60％( n=6).结论:建立了马齿苋中总酚酸含量测定方法,该法简单、快捷,重现性好,可用于马齿苋的质量控制和定量分析.
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UV法测定叠鞘石斛中总酚含量方法研究
目的:建立叠鞘石斛中总酚的含量测定方法,并对叠鞘石斛中的总酚含量进行测定.方法:考察磷钼酸显色法、普鲁士蓝显色法和福林酚法3种显色方法对叠鞘石斛中总酚定量分析的适用性,通过L9(34)正交实验选择佳的显色条件.结果:福林酚法适用于叠鞘石斛中总酚含量的测定;显色条件:检测波长760 nm,福林酚试剂用量为1 mL,10％ Na2CO3溶液用量为5mL,反应时间为1h,反应温度为30℃,线性范围为 4～12μg·mL-1,平均加样回收率为98.14％,RSD为1.64％;总酚平均含量为6.75～7.85 mg/g.结论:该方法可用于叠鞘石斛中总酚含量的测定,且简单易行,稳定可靠,重现性好.
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紫外可见分光光度法测定蒺藜果中呋甾总皂苷含量
目的:建立蒺藜果中呋甾总皂苷含量的测定方法.方法:以蒺藜呋甾皂苷B为对照品,采用紫外可见分光光度法在518nm处测定蒺藜果中呋甾总皂苷的含量.结果:测得蒺藜呋甾皂苷B的线性范围为326.2～471.1μg,r=0.9 997(n=5),平均回收率为98.60,RSD为1.36%.结论:该方法准确,灵敏度高,专属性强,重现性好.可用于蒺藜药材和蒺藜总皂苷制剂中该成分的含量测定.
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溶胶-凝胶法制备纳米TiO2及其光催化降解苯酚性能研究
采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2,利用X射线衍射和紫外可见分光光度法,研究了不同焙烧温度对纳米TiO2结晶状态及其光催化降解苯酚性能的影响.结果表明,经500℃焙烧处理的纳米TiO2以锐钛矿相为主,部分锐钛矿相转化为金红石相,其光催化活性高.
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肝速康片质量标准探讨
目的 采用紫外可见分光光度法测定肝速康片中齐墩果酸的含量,以有效控制肝速康片的质量.方法 采用紫外可见分光光度法,检测波长:548 nm.结果 齐墩果酸在0.0205～0.1024 mg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.9%(RSD=0.9%),精密度可靠(RSD=0.7%),样品在24h内稳定.结论 本文采用的含量测定方法简便快捷,结果准确且重现性好,可用于肝速康片的质量控制.
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聚酰胺柱层析-紫外可见分光光度法测定桑叶中总黄酮的含量
目的:采用柱层析-紫外可见分光光度法测定6批桑叶中总黄酮的含量.方法:以芦丁为对照品,510nm处测定桑叶中总黄酮的吸收度.结果:线性范围为0.0090 ～0.0452mg/ml,r =0.9999,平均回收率为98.5％,RSD为1.3％.结论:该方法测定桑叶中总黄酮,方法简便,灵敏度和准确度高.
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黄芪叶中有效成分含量的研究
目的:研究膜荚黄芪叶中皂苷、黄酮、多糖的含量.方法:采用连续回流提取法和超声波提取法提取膜荚黄芪叶中的皂苷、黄酮、多糖类成分,比色法测定其含量.结果:黄芪叶中黄酮和皂苷的含量较高.
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不同种类黄芪中多糖含量的比较
目的:本文对不同品种(蒙古黄芪、膜英黄芪)黄芪中多糖成分进行含量测定.方法:运用水提醇沉法提取蒙古黄芪,膜英黄芪,用苯酚-浓硫酸比色法测定多糖含量.结果:以葡萄糖为对照品,苯酚-浓硫酸比色法测定线性关系良好,平均回收率99.50%,RSD1.25%.结论:不同品种,不同产地黄芪根中含有的多糖存在较大差异.
