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蒙药那如-3研究进展
目的：为蒙药那如-3的进一步深入研究与推广应用提供参考。方法对近几年来蒙药那如-3传统应用、化学成分及药理研究成果进行归纳和总结。结果通过对蒙药那如-3的化学成分及药理研究成果进行分析，对该药进行推广应用等研究提供了依据。结论传统那如-3制剂，由于研究不够等条件限制，质量不易控制等缺点，影响着推广应用。对蒙药那如-3进行合理研究，进一步开发利用具有重要意义。
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蒙药那如-3研究进展
对近几年来蒙药那如-3的传统应用、化学成分及药理研究成果进行归纳和总结,为该蒙药的进一步深入研究与推广应用提供参考.
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蒙药那如-3的药效分析
方剂组成:诃子300g、荜茇90g、制草乌150g.1 药性药效分析炙草乌蒙药归类为杀黏药.性味与功效:味辛,性温,效清有大毒,杀粘,消炎,燥协日乌素,止痛.
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蒙药那如-3抗脂质过氧化作用的研究
采用萤光法及分光光度法测定蒙药那如-3对氧自由基的抑制作用.结果表明,对肝匀浆在37℃生成丙二醛(MDA)的抑制率为47.1%;对邻苯三酚产生的O-2有显著的抑制作用(P＜0.01).
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紫外-可见分光光度法测定那如-3药材提取物中乌头碱含量
目的:建立检测蒙药那如-3药材提取物中乌头碱含量的方法.方法:根据酸性染料比色法原理,采用紫外-可见分光光度法测定,检测波长415nm.结果:乌头碱在3.904～27.328μg/mL范围内线性关系良好,回归方程:Y=0.0249X+0.0768,r=0.9999,平均回收率99.87％.结论:该方法简便、灵敏,重复性良好,可用于蒙药那如-3药材提取物中乌头碱的含量测定.
关键词： 那如-3 乌头碱 含量测定 紫外-可见分光光度法 -
蒙药那如-3的研究进展
本文对蒙药那如-3化学成分,质量控制,药理作用等方面进行了综述,为该蒙药的进一步研究和开发应用提供理论依据和奠定基础.
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蒙药嘎日迪-5、那如-3中黄酮类化合物含量分析
目的:建立蒙药嘎日迪-5、那如-3样品中黄酮类化合物的提取及含量测定法.方法:以甲醇为提取溶剂,采用索氏抽提器提取样品中黄酮类化合物,用比色法测定其含量.结果:回归方程为C=0.1007A-3.038×10-4,r=0.9972,定量测定线性范围为0.008～0.048mg.mL-1,加样回收率为98.88%～99.77%,RSD=0.452%(n=3).嘎日迪-5中黄酮类化合物含量约8.57mg.g-1;那如-3中黄酮类化合物含量约9.43mg.g-1.结论:本法操作简便,经济可靠,重现性好,便于推广使用,适合于各种丸剂药物中黄酮类化合物含量的测定.
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紫外可见分光光度法测定蒙药复方那如-3中总酚酸的含量
目的：建立那如-3中总酚酸含量测定的方法。方法：采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为730nm。结果：没食子酸在1.95~19.5μg范围内呈良好线性关系。回归方程Y=48.641X+0.0308(r=0.9995)。线性关系良好,加样回收率为101.09%,RSD为0.97%。结论：该方法简便、灵敏、准确,可用于那如-3中总酚酸的含量测定。
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HPLC法测定蒙药那如-3丸中胡椒碱的含量
目的建立蒙药那如-3中胡椒碱的含量测定方法.方法反相高效液相色谱法.采用Hypersil C18色谱柱;以甲醇-水(V∶V=77:23)为流动相;流速为1.0 mL*min-1;柱温为室温;检测波长为343 nm;进样20 μL;外标法计算含量.结果胡椒碱在12～84 mg*L-1内峰面积与对照品质量浓度呈良好线性关系,其回归方程为A=1.64×105ρ-9.9×103,r=0.999 8,其平均回收率为101.4%,RSD为1.4%(n=9).结论方法简便、准确,为那如-3的质量控制提供了方法.
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蒙药那如-3不同给药途径对家兔血药浓度的影响
目的:研究那如-3味丸与那如-3巴布剂不同给药途径下家兔血药浓度的变化.方法:采用高效液相色谱法.结果:那如-3味丸家兔口服给药后1 h即可测到新鸟头碱,血药质量浓度为0.109 6 mg·L~(-1);6 h达到峰值为1.061 mg·L~(-1),随后迅速下降,至24 h已降至0.175 43 mg·L~(-1).那如-3巴布荆经皮给药后1 h,还测不到血中的新鸟头碱,3 h时血药质量浓度为0.133 2 mg·L~(-1),6 h为0.209 8 mg·L~(-1),至18 h达到峰值为1.224 mg·L~(-1),随后血药浓度缓慢下降,至48 h降至0.172 1 mg·L~(-1).结论:在不同给药途径下,家兔血药浓度差异有显著性.
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蒙药那如-3治疗交通事故性脊髓损伤临床研究
目的:研究蒙药那如-3治疗交通事故性脊髓损伤的临床效果.方法:选取86例交通事故性脊髓损伤患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组各43例,对照组患者采用常规治疗,研究组患者在对照组治疗基础上联合蒙药那如-3治疗.采用神经功能评分(ASIA)评估两组患者治疗效果,观察两组患者治疗前后超氧化物歧化酶(SOD)、表皮细胞因子(EGF)及脂质过氧化物(LPO)水平.结果:治疗前两组患者运动、触觉及痛觉评分无统计学差异(P＞0.05);治疗后,研究组患者的运动、触觉及痛觉评分分别为(42.14±10.98)分、(61.23±13.85)分、(64.81±14.92)分,均高于对照组的(35.43±10.39)分、(52.76±13.59)分、(55.25±17.14)分,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组患者SOD、EGF及LPO水平无统计学差异(P＞0.05);治疗后,研究组患者SOD、EGF以及LPO水平分别为(365.18±76.86) ng/mL、(98.19±14.63) pg/mL、(6.11±2.86) ng/mL,均优于对照组的(287.36±78.12)ng/mL、(71.36±12.52)pg/mL、(9.71±3.38) ng/mL,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在营养神经、功能锻炼等基础治疗上联合蒙药那如-3治疗交通事故性脊髓损伤效果较佳,可有效恢复患者神经功能,减轻脊髓损伤,值得临床推广应用.
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空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定抗风湿类蒙药中8种微量元素
目的:测定抗风湿8种蒙药额日敦-乌日勒、额勒吉根-楚斯-25、嘎日迪-15、那如-3、森登-4、查千古古勒-10、五味润僵汤、巴斯布如-5汤中8种微量元素K、Na、Cu、Fe、Zn、Ca、Mg、Mn的含量.方法:采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定药品中微量元素.用标准加入法进行回收率测定.结果:8种抗风湿蒙药中的微量元素含量存在一定差异.8种蒙药中K、Na、Ca、Mg、Fe元素的含量均高,Mn和Zn的含量较低,Cu元素的含量低;Ca元素在额日敦-乌日勒中的含量明显高于其他7种蒙药.同种元素在不同蒙药中的含量明显不同.K元素在查千古古勒-10中的含量高,在嘎日迪-15中的含量低.Na元素在额勒吉根-楚斯-25中的含量高,在那如-3中低.Ca元素在那如-3中含量低.Mg元素在查千古古勒-10的含量高,而在森登-4中的含量较低.Fe元素的含量在嘎日迪-15中高,森登-4中低.Mn元素在额日敦-乌日勒中的含量高,在五味润僵汤中的含量低.Zn在嘎日迪-15中的含量高,在额日敦-乌日勒中低.结论:不同抗风湿蒙药中微量元素含量的差异与不同抗风湿蒙药的不同治疗作用有一定关联,分析结果对进一步阐明微量元素在抗风湿蒙药中的生物活性及作用机理提供实验依据.
