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蒙药文冠木超微饮片高效液相指纹图谱研究
目的:采用高效液相色谱(HPLC)法对不同来源的文冠木超微饮片进行指纹图谱研究,为文冠木超微饮片质量控制提供依据.方法:色谱柱:Agilent C18(4.6mm x 250mm,51μm)键合硅胶色谱柱;流动相:乙腈-0.4％磷酸(梯度洗脱);流速:1.0mL/min;检测波长:226nm;温度:20℃.结果:以16个共有峰为评价指标,精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD％均小于2％,10批样品相似度＞0.9.并指认了6个主要特征指纹峰,分别为儿茶素、表没食子儿茶素、杨梅树皮素、表儿茶素、2α,3 β-双氢杨梅树皮素、双氢槲皮素.其中儿茶素为首次从文冠木药材中分离得到.结论:此方法精密度、稳定性和重复性良好,有助于文冠木超微饮片的质量控制.
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蒙药文冠木的化学成分及临床应用的研究进展
文冠木为无患子科文冠果Xanthoceras sorbifolia Bunge的干燥茎干或枝条的木部.为蒙古族常用特色药材,蒙药名为西拉·森登[1].本品味甘、微哉性凉,能祛风湿,消肿止痛,敛干黄水,主要用于风湿性关节炎、风湿内热、皮肤风湿的治疗[2].本文对近年来国内外学者有关文冠木化学成分、药理作用及临床应用等方面的研究报道进行了综述,为合理开发利用文冠木资源提供借鉴.
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文冠木化学成分的研究
目的:研究文冠木Xanthoceras sorbifolia Bunge茎的化学成分.方法:采用聚酰胺、硅胶柱色谱分离化学成分,IR,UV,1HNMR,13CNMR,MS,2DNMR等方法进行结构鉴定.结果:从正丁醇层分离鉴定了7个化合物,分别为(-)-表儿茶精((-)-epicatechin,I),2α,3β-双氢杨梅树皮素(2α,3β-dihydromyricetin,II),杨梅树皮素(myricetin,III),2α,3β-双氢槲皮素(2α,3β-dihydroquercetin,IV),槲皮素(quercetin,V),七叶内酯(esculetin,VI),文冠木素(xanthocerin,VII);另外,从水层分离鉴定了2,5-二甲氧基对苯醌(2,5-dimethoxy-p-benzoquinone,VIII).结论:化合物VII为新化合物,化合物VI和VIII为首次从本属植物中分离得到.
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文冠木化学成分的研究
目的 对文冠木的化学成分进行系统研究.方法 用硅胶柱层析、制备薄层层析、pharmadex LH-20柱层析法分离,波谱法鉴定结构.结果 从文冠木的醇提物中分离得到7个单体化合物,分别为:大黄酚(1)、大黄素甲醚(2)、β-谷甾醇(3)、豆甾醇(4)、大黄素(5)、2,5-二甲氧基苯醌(6)、槲皮素(7).结论 化合物1、2和5为首次从文冠果属植物中分得,并且是首次从文冠果属植物中分得蒽醌类成分,化合物3和4为首次从文冠木中分离得到.
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基于组学方法的蒙药复方森登-4配伍机制研究
目的 探究蒙药复方森登-4的配伍机制.方法 蒙药文冠木与栀子、川楝子、诃子以5∶3∶1∶1的比例配伍后得到蒙药复方森登-4;配伍前后的样品采用Waters Acquity BEH-C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)为色谱柱,0.1％甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,柱温40℃,体积流量0.4 mL/min,进样量10 μL;并将超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)技术与主成分分析(PCA)、正交偏小二乘判别分析(OPLS-DA)相结合,对蒙药复方森登-4配伍前后组方中君药文冠木主要化学成分变化情况进行了分析.结果 在PCA与OPLS-DA模型中,文冠木与复方森登-4均可明显得到区分;配伍后8个化合物在两组间存在显著差异(P＜0.05),其中儿茶素、没食子儿茶素、双氢杨梅素、槲皮素的溶出量在配伍后下降,而xanthocerasic acid、3β-hydroxytirucalla-7,24-dien-21-oic acid、3-oxotirucalla-7,24-dien-21-oic acid、芦丁的溶出量升高.结论 蒙药复方森登-4的抗炎及抗风湿活性可能与其中的君药文冠木配伍之后某些指标成分的溶出量变化有一定关系.
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蒙药文冠木的研究进展
蒙药文冠木已知主要化学成分有黄酮类、三萜类、醌类、香豆素及其他、甾体类等;药理作用有抗炎镇痛、抑制艾滋病病毒蛋白酶、改善学习记忆功能、抗凝血等作用.本文综述了蒙药材文冠木的化学成分和药理作用的研究进展,为进一步研究该药材提供参考.
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HPLC方法测定蒙药材文冠木中的槲皮素含量
目的:建立用高效液相色谱(HPLE)法测定蒙药材文冠木中槲皮素含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODS C18(200mm×4.6mm 5μm),流动相为乙睛-0.1%磷酸溶液(35:65),流速为1ml/min,检测波长为360nm.结果:槲皮素的进样量在0.02～0.10μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98%,RSD为2.28%(n=6).结论:本方法简便、可靠、准确,可用于蒙药材文冠木中槲皮素的含量测定.
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蒙药文冠木的质量标准研究
目的:建立蒙药文冠未的质量标准.方法:采用TLC法对不同产地的文冠木进行鉴别研究；用HPLC法测定其中2α,3β-双氢杨梅树皮素和文冠木素的含量.结果:TLC鉴别条件下斑点清晰,重现性好.2α,3β-双氢杨梅树皮素在1.0～40.0g之间线性关系良好,r=0.9993(n =7),平均加样回收率为97.83％,RSD为0.73％；文冠木素在0.3～ 17g之间线性关系良好,r =0.9999(n=6),平均加样回收率为％98.80,RSD为0.91％.结论:本法操作简便、快速、准确,可用来控制样品的质量.
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文冠木的研究进展
目的:总结近些年来对文冠木的化学成分及药理活性的研究以及临床应用,综述现阶段文冠木的研究进展,为一步开发和利用文冠木提供理论支持.方法:阅读近些年来国内外关于文冠木化学成分及药理活性的研究以及临床应用的文献,对其进行归纳和总结.结果:文冠木在抗炎、抑菌、镇痛、改善学习记忆、活血及增色等多方面具有很强的作用,尤其是其具多种成分有抗HTV蛋白酶的作用.结论:随着文冠木化学成分及药理活性的不断被发现和证实,文冠木有望成为一种具有广阔发展前景的植物药.
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文冠木中总黄酮的含量测定方法研究
目的:建立测定文冠木中总黄酮的含量的方法.方法:采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为525nm.结果:槲皮素在浓度6.657～33.286μg/mL范围内呈良好线性关系.回归方程Y=1.1749X+0.008(r=0.9998).线性关系良好,加样回收率为98.44%,RSD为1.18%.结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于文冠木中总黄酮的含量测定.
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蒙药文冠木不同药用部位中槲皮素与总黄酮含量的分析比较研究
目的:对文冠木不同药用部位的槲皮素和总黄酮的含量进行比较研究.方法:测定槲皮素采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-0.4%磷酸(61∶39);检测波长:360nm;流速:1mL/min;柱温为室温.测定总黄酮采用紫外分光光度法,检测波长:500nm.结果:槲皮素在0.40~8.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9992),平均加样回收率为99.00%,RSD=2.44%.总黄酮以芦丁计在8~48μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993),平均加样回收率为101.3%,RSD=1.45%.槲皮素与总黄酮二者在茎枝中的含量均高于茎干.结论:该方法准确、可靠.对蒙药文冠木药材质量检控与评价提供实验依据.
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高效液相色谱法测定文冠木各部位中杨梅树皮素和槲皮素的含量
应用高效液相色谱法测定文冠木各部位中杨梅树皮素和槲皮素的含量,色谱柱采用SUNTEK AccusiL C-18柱,流动相为甲醇:水:磷酸(40:60:0.4,V:V:V),柱温为40℃.回收率分别为101.3%和94.9%,RSD分别为1.4%和3.5%.
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蒙药文冠木超微粉与普通粉抗炎作用的初步对比
目的 研究蒙药文冠木超微粉与普通粉抗炎作用,并对不同剂量、不同给药时间两种粉末抗炎效果进行对比.方法 采用角叉菜胶致小鼠足肿胀模型,观察超微粉4个低剂量组7天给药和3天给药的抗炎作用,并与普通粉抗炎效果进行对比.结果 超微粉给药7天在相对较小剂量下,能明显减轻致炎足爪的肿胀度,对小鼠角叉菜胶炎症肿胀有显著抑制作用,且药效优于较高剂量的普通粉.超微粉4个低剂量组给药3天,对小鼠角叉菜胶炎症肿胀抑制作用较弱.结论 小剂量文冠木超微粉抗炎作用效果显著,药效堪比高剂量普通粉甚至更优.
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蒙药文冠木质量标准的研究
目的:应用现代分析方法,建立蒙药文冠木质量标准.方法:采用薄层色谱法进行鉴别;采用HPLC法测定槲皮素的含量,色谱柱为Kromasil 100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(41:59),检测波长370 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温25℃.结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好;含量测定槲皮素在0.05013～0.5013 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.13％(RSD为0.92％,n=2).结论:所建方法简单、准确、重复性好,可用于蒙药文冠木的质量控制.
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文冠木超微粉对大鼠佐剂关节炎的影响
目的 研究文冠木超微粉(BPX)和普通粉对大鼠佐剂性关节炎的影响,并对比超微粉与普通粉的药理学作用.方法 氟氏完全佐剂诱导大鼠产生佐剂性关节炎,以关节肿胀程度和炎症细胞因子TNF-α、IL-6的变化为指标来观察低剂量BPX(普通粉剂量的1/4、1/8)和正常剂量普通粉对大鼠佐剂性关节炎的影响.结果 BPX在剂量相对较低时(普通粉剂量的1/4、1/8)能明显抑制佐剂关节炎大鼠的原发性肿胀(P＜0.05),而且抑制作用优于普通粉(P＜0.05);并可明显降低血清TNF-α、IL-6水平,且与普通粉作用相当.结论 BPX对大鼠佐剂性关节炎有明显抑制作用,且剂量小于普通粉,药效优于普通粉.
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文冠木化学成分研究
目的:系统研究文冠木化学成分,为进一步阐明其抗炎活性成分提供依据.方法:采用硅胶柱、Sephadex LH-20、MCI柱等方法分离文冠木的化学成分,通过LC-MS-MS、1H-NMR、13C-NMR、CD等波谱数据进行结构鉴定.结果:共分得9个黄酮类化合物,分别为(2R,3R)-双氢杨梅树皮素(Ⅰ)、杨梅树皮素(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、儿茶精(Ⅳ)、没食子儿茶精(Ⅴ)、(2R,3R)-3,3′,5,5′,7-五羟基二氢黄酮(Ⅵ)、(2S)-3′,4′,5,5′,7-五羟基二氢黄酮(Ⅶ)、(-)表没食子儿茶精(Ⅷ)、proanthocyanidin A2(Ⅸ).结论:化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ为首次从本属植物中分离得到.
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蒙药森登指纹图谱的建立及其3种成分含量测定研究
目的:建立蒙药森登的HPLC指纹图谱,并同时测定蒙药森登中表儿茶素、二氢槲皮素、杨梅素3种成分含量.方法:采用ODS C18色谱柱(300 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1％醋酸溶液(B),梯度洗脱;流速1.0 mL/min;进样量5μL;柱温30℃;检测波长274 nm.结果:在指纹图谱研究中以表儿茶素为参照峰,标定了23个共有峰,指认了其中的6个峰,27批不同来源的森登药材与共有模式之间具有良好的相似性,相似度值均大于0.99.表儿茶素、二氢槲皮素、杨梅素3个成分在线性范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999;平均加样回收率分别为99.69％、100.02％、99.79％.结论:该方法快速、准确、灵敏,可为森登多成分含量测定和指纹图谱质量控制提供参考.
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文冠木中杨梅素的含量测定
目的 建立测定文冠木中杨梅素含量的高效液相色谱法.方法 采用Kromasil ODSC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(65∶35∶0.1),流速为1.0 mL/min,检测波长为295 nm,柱温为30℃.结果 杨梅素加样回收率为99.56％,RSD为2.04％,符合定量分析要求.结论 该方法简便、准确,可作为文冠木药材的质量控制方法.
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文冠木中总氨基酸的含量测定
目的 建立测定文冠木中总氨基酸含量的分光光度法.方法 采用紫外-可见分光光度法对文冠木中总氨基酸的含量进行测定.结果 线性回归方程为Y=0.9584X-0.0094(r=0.9998),平均回收率为98.98％,RSD为1.20％(n=6).测得文冠木中总氨基酸的含量为0.64％.结论 该方法灵敏、简便、快速、准确可靠,可用于文冠木中总氨基酸的含量测定.
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文冠木超微饮片的药材鉴别和表儿茶素的含量测定
目的 建立文冠木超微饮片的质量标准.方法 用薄层色谱法,以表儿茶素为对照品进行薄层鉴别;采用HPLC法测定文冠木超微饮片中主要活性成分表儿茶素的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,重复性好;表儿茶素含量为0.44％ ～2.21％(平均0.83％).结论 所用方法操作简单、准确可靠、重复性好,可用于蒙药文冠木超微饮片的内在质量控制.
