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反相高效液相色谱法测定鸡血藤中儿茶素类成分的含量
目的:建立鸡血藤中儿茶素类化合物的含量测定方法.方法:以没食子儿茶素(gallocatechin),儿茶素(catechin),表儿茶素(epicatechin)为对照品,反相C18柱,流动相甲醇-冰醋酸-水系统,梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,检测波长270 nm.结果:3种对照品分别在0.397～1.986,0.404～2.019,0.405～2.024μg有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.2%,100.8%,98.8%;RSD分别为1.7%,2.4%,2.4%(n=5).结论:本法操作简便、快捷,适用于鸡血藤中儿茶素类化合物含量的测定.
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鸡血藤有效成分研究
目的:研究鸡血藤原植物密花豆Spatholobus suberectus的有效成分.方法:利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和各种波谱技术进行结构鉴定.结果:分离鉴定了8个化合物,分别为芒柄花苷(ononin,1),樱黄素(prunetin,2),没食子儿茶素(gallocatechin,3),儿茶素(catechin,4),表儿茶素(epicatechin,5),丁香酸(syringic acid,6),香草酸(vanillic acid,7),胡萝卜苷(daucosterol,8).结论:化合物3,4,6,7为首次从密花豆属中分离得到.其中化合物4对骨髓抑制小鼠造血祖细胞的增殖有刺激活性.
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羊踯躅的化学成分研究
目的 研究羊踯躅Rhododendron molle果实中的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备高效液相、重结晶等多种方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱技术进行结构鉴定.结果 从羊踯躅果实中分离得到15个化合物,鉴定其结构分别为杨梅素(1)、双氢杨梅素(2)、没食子儿茶素(3)、槲皮素-3'-O-葡萄糖苷(4)、儿茶素(5)、表儿茶素(6)、二氢槲皮素3'-O-葡萄糖苷(7)、原花青素A-2 (8)、去氢双儿茶素A(9)、槲皮素-3-O-αt-阿拉伯糖苷(10)、根皮苷(11)、南烛木树脂酚3-O-吡喃鼠李糖苷(12)、2,6-二甲氧-4-羟基苯酚-1-O-葡萄糖苷(13)、2,4,6-三羟基苯乙酮-2-O-吡喃葡萄糖苷(14)、5'-β-吡喃葡萄糖-O-茉莉酸(15).结论 化合物1～4、7～9、13～15首次从羊踯躅植物中分离得到,其中化合物1～11为黄酮类化合物.
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鄂尔多斯半日花化学成分研究
目的 研究鄂尔多斯半日花Helianthemum ordosicum树枝的化学成分.方法 采用各种色谱法对鄂尔多斯半日花氯仿提取物进行分离,运用波谱法鉴定分离所得化合物的结构.结果 从鄂尔多斯半日花氯仿提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、stigmast-4-en-3-one (2)、阿魏酸丁酯(3)、苯甲酸二丁酯(4)、苯甲酸(5)、咖啡酸(6)、阿魏酸(7)、表儿茶素(8)、儿茶素(9)、表没食子儿茶素(10)、没食子儿茶素(11)和没食子儿茶素-(4α,8)-表没食子儿茶素(12).结论 化合物1～12均为该植物中首次分离得到,其中化合物2、8～12为该属植物中首次分离得到.
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基于组学方法的蒙药复方森登-4配伍机制研究
目的 探究蒙药复方森登-4的配伍机制.方法 蒙药文冠木与栀子、川楝子、诃子以5∶3∶1∶1的比例配伍后得到蒙药复方森登-4;配伍前后的样品采用Waters Acquity BEH-C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)为色谱柱,0.1％甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,柱温40℃,体积流量0.4 mL/min,进样量10 μL;并将超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)技术与主成分分析(PCA)、正交偏小二乘判别分析(OPLS-DA)相结合,对蒙药复方森登-4配伍前后组方中君药文冠木主要化学成分变化情况进行了分析.结果 在PCA与OPLS-DA模型中,文冠木与复方森登-4均可明显得到区分;配伍后8个化合物在两组间存在显著差异(P＜0.05),其中儿茶素、没食子儿茶素、双氢杨梅素、槲皮素的溶出量在配伍后下降,而xanthocerasic acid、3β-hydroxytirucalla-7,24-dien-21-oic acid、3-oxotirucalla-7,24-dien-21-oic acid、芦丁的溶出量升高.结论 蒙药复方森登-4的抗炎及抗风湿活性可能与其中的君药文冠木配伍之后某些指标成分的溶出量变化有一定关系.
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三勒浆口服液HPLC指纹图谱的建立及多成分定量测定
目的 建立三勒浆口服液(SOL)的HPLC指纹图谱,测定其中主要成分量,为SOL的质量控制提供参考.方法 采用Welchrom C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1％磷酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0mL/min,检测波长270 nm,柱温25℃,建立SOL的HPLC指纹图谱,并对没食子酸、没食子儿茶素、表儿茶素、柯里拉京和鞣花酸指标成分的定量测定进行方法学考察.结果 在SOL特征指纹图谱研究中,共确定22个共有峰,同时利用相似度软件对10批SOL指纹图谱进行分析,各批次样品相似度在0.95以上;通过对比特征峰的保留时间,指认出5种主要成分,分别为没食子酸(3号峰)、没食子儿茶素(8号峰)、表儿茶素(15号峰)、柯里拉京(16号峰)和鞣花酸(21号峰);并且10批样品中没食子酸的量在5.743 2～7.538 0 mg/mL,没食子儿茶素的量在0.492 9～0.847 1 mg/mL,表儿茶素的量在0.529 7～0.8048 mg/mL,柯里拉京的量在0.937 5～1.756 5 mg/mL,鞣花酸的量在0.352 7～0.554 5 mg/mL.结论 所建立的SOL HPLC指纹图谱和定量测定方法简单,分离效果较好,重复性好,实现了对SOL定性和定量的双重研究,可为其质量控制提供参考.
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粉背南蛇藤醋酸乙酯部位中黄酮类成分的研究
目的 研究粉背南蛇藤醋酸乙酯部位的黄酮类化合物.方法 利用正相、反相硅胶和凝胶色谱柱分离技术分离制备,通过理化性质和核磁共振、质谱等波谱数据鉴定化合物的结构.结果 分离鉴定了4个化合物,分别为大豆素(1)、表没食子儿茶素(2)、没食子儿茶素(3)、大豆素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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没食子儿茶素促进脂肪细胞吸收葡萄糖研究
目的 探讨没食子儿茶素对脂肪细胞在高浓度葡萄糖条件下吸收葡萄糖的作用.方法 应用3T3-L1前脂肪细胞分化模型,测定在脂肪细胞中没食子儿茶素对葡萄糖吸收的作用和对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响.结果 没食子儿茶素可促进脂肪细胞中高浓度葡萄糖(30 mmol/L)条件下由胰岛素刺激的葡萄糖吸收,加快3T3-L1前脂肪细胞的分化.结论 没食子儿茶素可增加脂肪细胞葡萄糖吸收并促进3T3-L1前脂肪细胞分化,提示没食子儿茶素可有效改变血糖浓度和改善胰岛素抵抗.
关键词： 没食子儿茶素 葡萄糖吸收 3T3-L1前脂肪细胞分化 -
茶多酚生物学活性的研究进展
茶叶作为中华民族的传统保健饮料已有几千年的历史.60年代初,日本科学家发现茶叶提取物中含有一种抗氧化活性成分,各国科学家相继深入研究,证明它是一类多酚化合物,即茶多酚(TP).茶多酚是茶叶中多酚类物质及其衍生物的总称,主要由儿茶素、黄酮类、花青素、花白素和酚酸等物质组成.其中儿茶素是茶多酚中主要的多酚类化合物,约占茶叶干重的20%～30%,主要种类有表儿茶素(EC)、没食子儿茶素(EGC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)4种儿茶素,含量高的是EGCG.随着国内外对茶多酚研究的深入,其多种生物活性已被证实,以儿茶素为主体的茶多酚类物质正以不同的方式对人体健康产生着积极的影响.美国医学基金会主席认为:"茶多酚是二十一世纪对人类健康产生巨大效果的化合物".现就近年来国内外对茶多酚生物活性的研究作一综述.
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心脑健片中3种儿茶素的含量测定
目的:考察HPLC法同时检测心脑健片中儿茶素、没食子儿茶素和表没食子儿茶素的含量.方法:色谱条件为BenetnachTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:A:水:乙腈:磷酸=95.0∶4.5∶0.5,B:水:乙腈:磷酸=49.0∶0.5∶0.5,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;柱温:25℃;进样量:20 μL.结果:4个批号的心脑健片中儿茶素、没食子儿茶素和表没食子儿茶素的含量分别为24.1～27.7 mg/片、15.9～ 18.5 mg/片和12.2～17.3 mg/片.结论:儿茶素、没食子儿茶素和表没食子儿茶素的HPLC同时检测为心脑健片的质量控制提供了参考.
