首页 > 文献资料
-
用荧光原位杂交技术建立60Coγ射线诱发人外周血淋巴细胞染色体易位率剂量效应曲线及易位的持续性研究
目的研究不同剂量60Coγ射线诱发人外周血淋巴细胞染色体易位率和辐射剂量间的剂量效应关系以及观察易位率在同一剂量、不同时相点的变化。方法采用荧光原位杂交技术和连续Giemsa法，用4号和7号全染色体探针分析0、0.25、0.5、0.75、1和2 Gy 60Coγ射线离体照射诱发人外周血淋巴细胞染色体易位率，同时对两个剂量点进行52和72 h培养，比较其易位率。结果易位率和辐射剂量间的量效关系可以用一个二次多项式方程Y＝0.0030+0.0134D+0.0165D2来描述；易位率在52和72 h培养时差异无显著性。结论易位率和辐射剂量间存在良好的量效关系，可作为进行早先照射剂量重建的理论依据。
-
人外周血淋巴细胞普通培养法微核率辐射剂量效应曲线的建立
目的用X射线照射人离体血液,建立人淋巴细胞微核剂量效应曲线.方法健康女性外周血样以X射线(0.00、0.10、0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 Gy)照射后,用常规微核法建立剂量效应曲线.结果在0～5.00 Gy剂量范围内,微核率随剂量的增加而增加.曲线拟合表明,回归方程式成立,拟合度良好.结论本研究建立的剂量效应曲线可以用作辐射事故时剂量的估算.
-
七氟醚对老年患者应用顺式阿曲库铵肌松效应的影响
目的 观察老年患者在全身麻醉中使用七氟醚对顺式阿曲库铵肌松效应的影响.方法 40例行择期手术的患者,ASAⅠ～Ⅱ级,按年龄分为老年组(≥65岁)和中青年组(18 ～ 65岁),两组再随机分为七氟醚组和丙泊酚组,每组10例.麻醉诱导使用咪达唑仑、异丙酚、芬太尼和利多卡因喷雾剂,插管后七氟醚组吸入1.73％七氟醚,丙泊酚组每小时使用4～6 mg/kg丙泊酚静脉维持,30 min后静脉注射总量为50 μg/kg的顺式阿曲库铵(首次静脉注射20 μg/kg,剩余分三等分,分次注射),采用4个成串刺激刺激(TOF)引起4个肌颤搐(肌颤搐幅度T1、T2、T3、T4)进行肌松监测,记录每次注药后起效时间及大阻滞效应,用累积剂量法建立剂量效应曲线,获得50％和95％有效剂量(ED50、ED95)数据；在后一次注药后记录T1恢复到25％、75％和90％的时间(T125％、T175％和T190％)、TOF比值恢复到70％的时间(TOF70％)和恢复指数(RI).结果 老年七氟醚组、老年丙泊酚组、中青年七氟醚组和中青年丙泊酚组的顺式阿曲库铵·ED50分别为28.51、33.47、26.16和31.77 μg/kg,ED95分别为50.93、59.86、48.69和55.43μg/kg.七氟醚组顺式阿曲库铵的ED50和ED95显著小于相同年龄段的丙白酚组(P＜0.05)；但相同麻醉情况下,老年组与中青年组ED50和ED95比较差异无统计学意义(P＞0.05).各组顺式阿曲库铵起效时间比较差异无统计学意义(P＞0.05).七氟醚组的RI长于同年龄段的丙泊酚组,老年组的RI长于同等麻醉条件下的中青年组(P＜0.05).老年七氟醚组T125％、T175％、T190％和TOF 70％显著长于其余各组(P＜0.05),中青年七氟醚组T125％、T175％、T190％和TOF 70％显著长于中青年丙泊酚组(P＜0.05).结论 相对于全凭静脉麻醉,七氟醚吸人麻醉后,顺式阿曲库铵的ED50和ED95明显减小,肌松药消退时间明显延长.在相同麻醉条件下,与中青年患者比较,老年患者使用肌松药的消退时间也明显延长.
-
基于生物抑菌活性的金银花颗粒效价测定方法
目的：：探讨符合中医药特点的中药固体制剂质量控制与评价的化学-生物联合评价模式。方法：以金银花颗粒为模型药，采用菌敏试验(小抑菌浓度和小杀菌浓度的测定)考察金银花提取液对4种标准菌株(金黄色葡萄球菌、变形链球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌)的抑菌性。建立敏感菌抑菌圈直径与不同浓度金银花提取液之间的相关曲线，计算不同厂家金银花颗粒的生物效价，并将测定结果与HPLC法测定(以绿原酸计)的结果相比较。结果：抑菌实验表明，金银花对金黄色葡萄球菌、变形链球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌敏感，其中金黄色葡萄球菌的抑菌圈边缘清晰、敏感度较高。当金银花的质量浓度在0.0142~0.0680 g·ml-1范围内时，对数浓度与反应效应呈线性关系，且相关性好(r=0.9909)。结论：以生物活性为导向的效价评价方法有望成为评价中药固体制剂有效成分含量的手段之一，可配合传统检验方法对中药材及其制剂进行质量监控。
-
性别对顺式阿曲库铵量效关系的影响
目的 研究性别对顺式阿曲库铵量效关系的影响.方法 选取择期腹部手术患者80例,ASA I～Ⅱ级,分为男、女性别组,每组各40例,术前无酸碱平衡及水电解质紊乱,心肺、肝肾功能正常,酸碱4个剂量组,每组10例.记录拇内收肌四个成串刺激第1次反应大抑制的百分率并进行概率单位转换,将顺式阿曲库铵的首次剂量进行对数转换,用线性回归方法分别建立男、女患者顺式阿曲库铵剂量-反应曲线,并记录起效时间.结果 男性顺式阿曲库铵ED95值为67.4±4.4μg/kg,女性ED95值为48.7±1.0.μg/kg,两者差异有统计学意义(P<0.05),各剂量组起效时间在性别组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 性别对顺式阿曲库铵量效关系有显著影响,女性对顺式阿曲库铵较男性敏感.
-
离体人外周血血X射线照射后剂量效应曲线的建立
目的 建立准确估算受辐射照射者辐射剂量的方法.方法 采用X射线照射离体人外周血,一步法培养外周血淋巴细胞56 h后收获制片,检测染色体"双着丝粒(dic)+环(r)"畸变率,拟合剂量效应曲线.结果 畸变率随照射剂量增加而增加,存在明显的剂量效应,剂量效应曲线回归方程为y=0.020 8x2+0.102 8x-0.024 8,r2=0.995 3(P<0.05).结论 通过建立X射线照射离体人外周血后的剂量效应曲线,能准确估算受照辐射剂量.
-
基于高斯Copula联合回归模型的新药优剂量选择
传统新药安全性有效性评价通常假定安全性有效性独立,实际上,安全性有效性指标经常存在一定的内在联系.因此,本文建立了新药安全性有效性指标高斯Copula联合评价模型,有效解了决安全性有效性指标相关问题,并进一步讨论了优剂量选择标准.模拟结果表明,所建立模型和剂量选择标准一致优于传统方法.
-
板蓝根类制剂抑菌生物效价测定方法的研究
目的:研究板蓝根微生物检定法的适用剂量范围,建立其对敏感菌株的剂量效应曲线,并且根据板蓝根量效曲线测定不同厂家板蓝根片的效价,从而建立板蓝根和板蓝根片的质量标准.方法:采用菌敏试验(小抑菌浓度和小杀菌浓度的测定)考察板蓝根水提液对5种标准菌株(伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、福氏志贺氏菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌)的抑菌性.利用不同浓度板蓝根提取液对敏感菌的抑菌圈直径大小和浓度的关系建立标准曲线,构建适用于板蓝根的生物检定法,通过测定不同厂家产地的板蓝根和板蓝根片的抑菌圈直径,代入量效曲线计算它们的生物效价.结果:抑菌实验表明,板蓝根对伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、福氏志贺氏菌、大肠杆菌及枯草芽孢杆菌等多种菌敏感,其中枯草芽孢杆菌的抑菌圈边缘清晰,敏感度较高.当板蓝根的质量浓度在0.029～0.136 g·mL-1范围内时,对数浓度与反应效应呈线性关系,且相关性好(r=0.991 2).板蓝根在高、中、低浓度的回收率在90.0％～ 110.0％范围内,可信限率均在10％以内,RSD为3.7％.结论:采用微生物检定法建立板蓝根、板蓝根片的质量控制方法是可行的,它可以有效配合传统检验方法对板蓝根药材及其制剂进行质量监控.
