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巴曲酶与尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效观察
目的 比较巴曲酶与尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 急性脑梗死患者72例,随机分为巴曲酶组和尤瑞克林组.每组各36例.巴曲酶组给予静脉滴注巴曲酶10 BU/次,隔日1次,共使用3次;尤瑞克林组给予静脉滴注尤瑞克林0.15 PNA单位/次,1次/d,连用14 d.分别采用欧洲脑卒中量表(ESS)于治疗前、治疗后7 d、30 d、90 d行神经功能缺损程度评分.结果 治疗后7 d、30 d、90 d两组患者ESS评分优于治疗前(P<0.05),且治疗后巴曲酶组ESS评分优于尤瑞克林组(P<0.05);治疗后巴曲酶总有效率明显高于尤瑞克林组(P<0.05).结论巴曲酶治疗急性脑梗死疗效明显,可改善患者神经功能,值得推广使用.
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尤瑞克林治疗脑血栓形成临床观察
目的：：将尤瑞克林治疗脑血栓形成与常规方法治疗脑血栓进行临床比较，得到更安全有效的治疗方法，改善目前脑血栓形成的治疗处境，更好的造福于人类，方法：选择72例脑血栓患者，随机分为两组。在年龄属于(60.49±2.97)这一范围内的甲组中，患者36例，其中男15例，女21例。在年龄属于(60.57±2.83)这一范围内的乙组中，患者36例，其中男19例，女17例。在参加此次受试前，患者要接受诸如血糖血脂、血尿常规此类指标的详细检查，以确保此次实验的可比性。受试的患者无论在年龄还是在用药以及伴发疾病等方面，均无统计学差异。结果：甲组患者36例，其中基本痊愈9例，其所占比例为25%；有显著进步的患者10例，其所占比例为27.78%；有小幅度进步的患者9例，其所占比例为25%；用药后无效的患者8例，其所占比例为22.22%，本组显效率为52.78%。乙组患者36例，其中基本痊愈14例，其所占比例为38.89%；有显著进步的患者11例，其所占比例为30.56%；有小幅度进步的患者10例，其所占比例为27.78%；用药后无效的患者1例，其所占比例为2.77%，本组显效率为69.45%。结论：相比之下，应用尤瑞克林的效果更加显著。
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尤瑞克林辅助治疗急性脑干梗死的临床疗效及药理分析
目的 探讨尤瑞克林辅助治疗急性脑干梗死的临床疗效及药理分析.方法 将60例我院2007年7月-2010年8月收治的急性脑干梗死患者的临床资料,分成治疗组和对照组两组,两组患者均行抗血小板凝集、改善微循环治疗,治疗组患者加用尤瑞克林,比较两组的临床疗效,并进行CSS、BI评分.结果 治疗组患者CSS、BI评分明显优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组患者疗效优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 尤瑞克林辅助治疗急性脑干梗死,安全性高,疗效满意,值得临床推广.
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尤瑞克林治疗脑梗死应用分析
目的:观察尤瑞克林治疗脑梗死的疗效.方法:抽取医院中60位脑梗死患者,将其分为治疗组和对照组.治疗组病人进行尤瑞克林药物治疗,对照组的患者则进行其他药物治疗.观察14天后患者的神经功能以及指标的变化.结果:治疗组有效率为80.00%,对照组有效率为60.00%.两个组间的差异显著,但是各项试验的指标都没有发生改变.结论:尤瑞克林对治疗脑梗死有很好的治疗效果,可以作为治疗脑梗死的一个重要选择.
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尤瑞克林联合依达拉奉治疗30例大面积脑梗塞疗效观察
目的:观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗大面积脑梗塞的临床疗效.方法:将30例大面积脑梗塞患者随机分为观察组和对照组各15例,在采用脑梗塞常规治疗的基础上,对照组应用依达拉奉,观察组在对照组的基础上,采用尤瑞克林联合依达拉奉联合治疗,观察比较两组治疗前后的神经功能缺损评分和临床疗效.结果:观察组治疗后神经功能缺损程度评分显著低于对照组(P＜0.05);观察组总有效率为86.7%,与对照组总有效率(60.0%)比较有显著性差异(P＜0.05).结论:尤瑞克林联合依达拉奉治疗大面积脑梗塞临床疗效明显优于依达拉奉单独用药治疗,可广泛应用于临床.
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尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑卒中的疗效及安全性研究
目的:观察了解尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑卒中的疗效及安全.方法:选取64例患者并将他们随机分为治疗组和对照组,其中,治疗组36例,应用于观察尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗;对照组30例,应用于观察低分子肝素钙治疗,两组需同时给与基础药物进行对比.结果:将治疗组和对照组进行比较后发现,总有效率有了显著提高.结论:可以将尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗作为治疗进展性脑卒中的有效方法之一.
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尤瑞克林治疗进展性脑梗塞的临床研究
目的:观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法:将104例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组52例患者仅用基础用药,治疗组52例,除基础用药外,另用尤瑞克林0.15PNAU+0.9%氯化钠注射液100 ml静脉滴注,1次/日,连续使用14 d.评定患者治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS),监测用药期间血压变化,检测肝、肾功能、纤维蛋白原、血小板、记录不良反应,并随访3月.结果:治疗后,两组患者NIHSS评分降低(P＜0.05),尤瑞克林治疗组NIHSS及总有效率均优于对照组(P＜0.05).结论:尤瑞克林治疗进展性脑梗死安全有效.
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急性脑梗死患者应用注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗的护理
总结了注射用尤瑞克林联合依达拉奉治疗53例急性脑梗死患者的临床观察与护理体会.分别从心理护理、用药护理、并发症的护理、基础护理等4个方面进行了阐述,认为急性脑梗死患者给予注射用尤瑞克林联合依达拉奉注射液治疗过程中,护理起到重要作用,通过及时有效的护理和临床观察,明显降低了药物的不良反应,提高了治疗效果.
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尤瑞克林联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性进展型脑梗死的疗效观察
目的 探讨尤瑞克林联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性进展型脑梗死的临床疗效和安全性.方法 选择本院2013年1月-2016年3月治疗的急性进展型脑梗死患者60例,随机分为治疗组30例,对照组30例,对照组给予尤瑞克林治疗,治疗组给予尤瑞克林联合丁苯酞氯化钠注射液,评价2组患者在治疗前、治疗第8日、第15日临床疗效、神经功能缺损程度的恢复情况及日常生活能力评分等变化.结果 治疗第8日,第15日,治疗组临床有效率为93.3％,近期治愈率达73.3％,神经功能缺损和日常生活能力的改善与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 尤瑞克林联合丁苯酞氯化钠注射液能明显改善进展型脑梗死患者神经功能缺损程度和日常生活能力,临床疗效好,2组均未出现明显不良反应,尤瑞克林联合丁苯酞注射液治疗急性进展型脑梗死安全有效.
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尤瑞克林联合依达拉奉对急性脑梗死患者脑血管储备能力的改良与神经功能保护作用分析
目的:观察并分析尤瑞克林联合依达拉奉对急性脑梗死患者脑血管储备能力的改良与神经功能保护作用.方法:选取2012年12月~2016年8月我院收治的90例急性脑梗死患者为研究对象,按随机法原则分为观察组和对照组,每组45例.两组患者入院后给予抗血小板聚集、改善微循环、降血脂、降血压、降血糖及抗感染等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予依达拉奉治疗,观察组在对照组的基础上加用尤瑞克林治疗.比较两组患者治疗前后日常生活活动能力(ADL)评分、美国国立卫生研究卒中量表(NIHSS)评分.比较治疗前和治疗14天后的颅内血液流变学指标、水肿面积和不良反应发生情况.结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义.治疗后两组患者NIHSS评分、ADL评分和水肿面积明显改善,且与对照组相比,观察组患者ADL评分明显升高,而NIHSS评分和水肿面积显著减少,差异均具有统计学意义.治疗后观察组全血高切黏度、纤维蛋白原、血浆黏度等指标显著低于对照组,差异具有统计学意义.两组患者缺全血低切黏度差异不具有统计学意义.两组患者不良反应发生率比较无明显差异,不具有统计学意义.结论:尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死,能够改善患者脑血管储备能力,同时清除体内自由基,对缺血后再灌注引起的神经损伤具有保护作用,改善患者日常生活能力,值得临床推广使用.
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尤瑞克林对脑梗死患者神经功能及血清MMP-9的影响研究
目的 探讨尤瑞克林对脑梗死患者神经功能及血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)的影响.方法 将该院收治的86例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各43例.两组均积极治疗基础疾病并给予脑梗死对症治疗,治疗组加用尤瑞克林注射液,疗程为2周.比较两组的临床疗效、治疗前后NIHSS评分、BI指数及血清MMP-9的变化.结果 治疗组总有效率90.7％,显著优于对照组74.4％(P ＜0.05);治疗后梗死体积均较治疗前显著减小,而治疗组治疗后脑梗死体积显著小于对照组(P＜0.05);治疗后,两组的BI指数较治疗前显著升高,NIHSS评分、MMP-9显著下降(P＜0.05);两组治疗后NIHSS评分、BI指数及MMP-9比较差异有显著性(P＜0.05);两组均未见明显不良反应.结论 尤瑞克林治疗脑梗死患者疗效确切,可明显提高神经功能恢复程度,降低血清MMP-9水平,改善患者预后效果.
关键词： 脑梗死 尤瑞克林 神经功能 血清基质金属蛋白酶9 -
注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效观察
目的 观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将符合入选条件的60例急性脑梗死惠者分为治疗组和对照组,每组30例.两组基础治疗相似,治疗组患者加用尤瑞克林,每日1次;分别给予治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效比较,同时检测血常规、尿常规、肝肾功能及凝血功能等.结果 治疗组神经功能缺损评分较治疗前差异有统计学意义(P<0.05),疗效明显优于对照组,且无不良反应.结论 尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠.
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尤瑞克林治疗急性脑血栓形成的临床观察
目的:观察尤瑞克林治疗急性脑血栓形成的疗效.方法:将121例急性脑血栓形成患者随机分为治疗组和对照组.其中治疗组(A组)63例,除基础用药外,另用尤瑞克林0.15PNAU加生理盐水250mi静滴1 a/日;对照组(B组)58例仅用基础用药.使用美国国立卫生研究所脑卒中评分(NIHSS)和残疾指数(mRS Index)评价神经功能恢复情况.结果:①治疗14天后,尤瑞克林治疗组的NIHSS评分、mRS评分较对照组有明显改善(P＜0.05);治疗组有效率高于对照组(90.48%vs75.86%),差异有统计学意义(P＜0.05).②两组均未发生明显不良反应.结论:尤瑞克林治疗急性脑血栓形成安全有效.
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尤瑞克林治疗急性前循环脑梗死的近期疗效观察
目的:观察尤瑞克林治疗急性前循环脑梗死的近期疗效.方法:选择2016年4月至2017年4月汝州市中医院收治的急性前循环脑梗死患者88例作为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组和观察组,每组44例.对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予患者尤瑞克林静脉滴注治疗.比较分析两组患者治疗前后的神经功能缺损程度、生活质量、不良反应以及临床治疗效果.结果:治疗后,观察组的脑卒中量表(NIHSS)评分低于对照组,Barthel指数和临床治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);对照组出现1例低血压不良反应,观察组无不良反应.结论:尤瑞克林可以提高急性前循环脑梗死的临床治疗效果,促进神经功能恢复,提高患者生活质量.
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尤瑞克林治疗进展性脑梗死临床观察
目的:探讨将尤瑞克林应用到进展性脑梗死治疗中的效果及对血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法:选择2015年1月至2016年1月中山大学附属第一医院惠亚医院接收治疗的进展性脑梗死患者60例,按临床随机数表法分为观察与对照两组,各30例,给予对照组常规性治疗,观察组在对照组基础上给予尤瑞克林治疗,分析两组疗效及hs-CRP变化情况.结果:观察组治疗总有效率为96.7％,明显比对照组的76.7％高,观察组hs-CRP下降程度明显比对照组优越,差异具有统计学意义(P＜0.05),两组均未出现严重不良反应.结论:将尤瑞克林应用进展性脑梗死治疗,可使hs-CRP含量明显下降,对患者神经功能缺损进行改善,进而提高临床效果,使患者早日康复.
关键词： 脑梗死 尤瑞克林 血清超敏C-反应蛋白 溶栓 -
中西药联合治疗糖尿病合并急性脑梗死疗效观察
目的:观察醒脑静注射液联合尤瑞克林治疗2型糖尿病合并急性脑梗死临床疗效及其对血清炎症因子及纤维蛋白原浓度的影响.方法:将2型糖尿病合并急性脑梗死患者130例,随机分为对照组和治疗组.对照组进行常规治疗;治疗组在对照治疗基础上加用醒脑静注射液和尤瑞克林.采用美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分和改良RankinSacle (MRS)评分法评价神经功能的恢复情况;采用日常生活能力量表(ADL)积分方法评定日常生活能力,炎症因子同型半胱氨酸(Hcy)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平及纤维蛋白原(FIB)浓度.结果:总有效率治疗组90.77％,对照组72.31％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组和对照组治疗后的神经功能缺损情况及生活活动能力均得到显著改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后NIHSS、MRS及ADL评分改善更明显,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组和对照组治疗后血清中炎症因子Hcy、hs-CRP浓度及FIB含量均显著降低,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后Hcy、hs-CRP浓度及FIB含量下降更显著,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:醒脑静注射液联合尤瑞克林治疗2型糖尿病合并急性脑梗死临床效果显著,可改善患者神经功能,可能与抑制炎性因子表达及降低纤维蛋白原浓度有关.
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尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死84例临床分析
目的:观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将2007年1月至2008年～12月我科收治的急性脑梗死患者156例随机分为治疗组(n=84)和对照组(n=72).对照组用胞二磷胆碱钠注射液0.5 g/天+阿司匹林0.1 g/天+依达拉奉30 mg静脉滴注,1日2次;治疗组在对照组基础上加用尤瑞克林0.15 PNA单位加入0.9%生理盐水100 mL中静脉滴注,1日1次;疗程为14 d.应用美国国立卫生院神经功能缺损(NIHSS)评分评价神经功能恢复情况.结果:治疗组对神经功能缺损的治疗效果明显优于对照组.结论:尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,能加速神经功能的恢复,改善预后.
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静脉溶栓后使用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床研究
目的 观察静脉溶栓后联用尤瑞克林治疗急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)的疗效和安全性.方法 对20例ACI且符合静脉溶栓适应证患者给予溶栓治疗,继后联用尤瑞克林治疗14 d,对照组20例,为不符合静脉溶栓标准或符合适应证而拒用溶栓治疗的患者,仅给予尤瑞克林治疗,两组其它内科治疗相同.比较两组治疗14 d前后:美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)和日常生活能力(ADL)的变化.结果 治疗后溶栓联用尤瑞克林和对照组NIHSS评分均有改善(P＜0.01),但溶栓组改善更明显,且与对照组有显著性差异(P＜0.01)；两组ADL水平均较治疗前提高(P＜0.01),但溶栓组改善更明显,且与对照组有显著性差异(P＜0.01).两组之间的不良反应无明显差异.结论 静脉溶栓联合尤瑞克林治疗ACI可提高疗效,不增加不良反应,安全性好.
关键词： 尤瑞克林 组织型纤溶酶原激活物 溶栓 急性脑梗死 -
尤瑞克林对急性脑梗死患者VEGF水平的影响
目的 观察尤瑞克林对急性脑梗死的疗效及对血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)水平的影响.方法 91例急性脑梗死患者随机分为治疗组44例和对照组47例,对照组给予抗血小板药、调脂等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予尤瑞克林静滴,疗程均为14 d.治疗前、治疗第7天、第14天评价神经功能缺损程度及测血VEGF水平.结果 治疗后第7、14天治疗组神经功能缺损程度改善较对照组明显(P=0.02,P=0.003)；治疗组总有效率高于对照组(P=0.013)；治疗组患者血清VEGF浓度在治疗第7天、第14天均显著高于对照组患者(P＜ 0.001,P＜0.001);治疗后第7天、第14天,治疗组神经功能缺损改善程度与血清VEGF水平呈正相关(r=0.59,P=0.014;r=0.655,P=0.010).结论 尤瑞克林可能通过上调血VEGF表达治疗保护缺血脑组织.
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尤瑞克林在急性脑梗死治疗中的应用
目的 评价尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 126例急性脑梗死患者随机分为治疗组(n=68)和对照组(n=58),在对症治疗的基础上,对照组给予脑复康,治疗组给予尤瑞克林,两组疗程均为14 d.评定患者治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)及残障水平(mRS),监测用药期间血压变化,并随访90 dmRS.结果 治疗后,两组患者NIHSS和mRS评分均降低(全部P<0.01),治疗组NIHSS、mRS以及总有效率均优于对照组(全部P<0.05);治疗组90 d mRS与治疗结束相比显著降低,与对照组90 d mRS相比也显著降低(全部P<0.01);血压无明显波动(P>0.05).结论 尤瑞克林能够安全有效地治疗急性脑梗死,改善患者的远期预后.
