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尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床观察
脑血管病是当今威胁人类健康的三大疾病之一,发病率、死亡率和致残率高,在我国均列首位[1].其中脑梗塞占全部脑卒中的80％,它给家庭及社会带来沉重的负担,其急性期的治疗对患者的预后有很大影响,溶栓治疗是其确切肯定的治疗方法,但因为溶栓治疗有严格的治疗时间窗及禁忌证,在临床应用受到许多限制.
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尤瑞克林治疗后循环缺血临床疗效观察
目的:观察尤瑞克林治疗后循环缺血临床疗效.方法:将临床诊断的后循环缺血的(45)例病人随机分为治疗组和对照组.两组均按常规服用阿司匹林肠溶片100mg/每日.治疗9给予尤瑞克林注射液治疗2周;对照组予以银杏注射液治疗2周:治疗效果按患者症状、体征变化来判断疗效.结果:治疗后两组有效率比较有显著性差异,实验组有总效率为90.91％,对照组为78.26％(P＜0.05),两组均未见明显不良反应.试验组治疗前后部分血液流变学指标水平差异具有统计学意义(P＜0.05),且两组治疗后上述指标水平差异也均具有统计学意义(P＜0.05));结论:尤瑞克林治疗后循环缺血患者疗效较好,安全性好.
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尤瑞克林并依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床研究
目的:分析、总结急性脑梗塞患者应用尤瑞克林并依达控奉的治疗效果及不良反应发生情况.方法:选择2017度在我院心脑血管科治疗的急性脑梗塞患者98例为研究对象,按入院时间分为对照组和治疗组,对照组给予依拉达奉治疗,治疗组给予尤瑞克林联合依拉达奉治疗;比较两组患者的治疗效果及不良反应情况.结果:NIHSS评分比较:治疗结束后,实验组患者的NIHSS评分为(7.08±2.82)分显著高于对照组(10.28+3.12)分;治疗效果比较,实验组治疗有效率为98％,高于对照组的93.9％;两组比较,(P＜0.05)差异有统计学意义.结论:尤瑞克林并依达拉奉治疗急性脑梗塞,具有显著改善患者的神经功能缺损,并明显提高临床治疗效果的作用,值得临床推广.
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尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床效果分析
目的 探究尤瑞克林和依达拉奉联用在治疗急性脑梗死中的临床效果.方法 随机抽取2014年5月～2017年5月期间在我院接受治疗的80例急性脑梗死患者作为本次实验的研究对象,分为对照组和观察组,给予两组患者相同的常规治疗,另外给予对照组患者依达拉奉,观察组患者在对照组的基础上服用尤瑞克林进行治疗,对比两组患者的治疗效果和神经功能缺损评分(NIHSS).结果 实验数据显示,观察组的神经功能缺损评分及治疗总有效率等数据均要明显优于对照组(P<0.05).结论 在对急性脑梗死的治疗中,尤瑞克林联合依达拉奉的治疗效果显著,在确保高的治疗效果的同时,还可有效改善患者的神经功能,值得临床采用.
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尤瑞克林用于改善前循环急性脑梗死患者侧支循环的临床疗效分析
目的 研究对前循环急性脑梗死患者采用尤瑞克林对改善患者侧支循环的临床疗效.方法 纳入92例前循坏急性脑梗死患者(收治时间:2016年5月至2017年6月),以抽签法为依据分为对照组(行常规抗血小板治疗和脑保护治疗)和观察组(在对照组治疗的基础上静滴尤瑞克林注射液治疗),每组有46例患者,两组治疗的时间为均为十四天,后对比两组患者的治疗效果、神经功能的改善情况以及患者后侧肢循环开放情况.结果 治疗前,P>0.05,无统计学意义.治疗后,观察组NIHSS评分高于对照组,存在统计学意义P<0.05.观察组患者治疗有效率高于对照组,组件对比差异存在,存在统计学意义P<0.05.结论 对前循环急性脑梗死患者采用尤瑞克林治疗,可以有效提升患者的治疗效果,改善患者的侧肢循坏开放情况,提升患者的整体生活质量.
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尤瑞克林对进展性脑卒中患者神经功能缺损的干预作用
目的 研究在进展性脑卒中患者的神经功能缺损中应用尤瑞克林的临床效果.方法 选取我院2018年1月～2018年7月来就诊的进展性脑卒中患者40例,均分为2组,研究组与对照组,各20例,对照组患者采用常规治疗法,而研究组在常规治疗的基础上再加入尤瑞克林来进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果,以及对治疗前后神经功能缺损进行评分.结果 观察组治疗总有效率高达95％,且治疗后患者神经功能缺损评分也低于对照组;差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床中进展性脑卒中患者神经功能缺损治疗加入尤瑞克林后疗效更加明显,值得临床推广.
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联用尤瑞克林、依达拉奉治疗急性脑梗死患者的效果评价
目的 本课题旨在探讨急性脑梗死患者应用依达拉奉与尤瑞克林联合治疗的效果.方法 选取我院2015年2月~2017年2月收治的急性脑梗死患者112例进行分两组各56例,再对实验组患者采用依达拉奉与尤瑞克林联合治疗,对照组采用常规治疗,对比两组总有效率.结果 实验组急性脑梗死患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 急性脑梗死患者的总有效率可通过依达拉奉与尤瑞克林联合治疗显著提高,值得推广.
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巴曲酶和尤瑞克林联用治疗老年急性脑梗死的疗效观察
目的 探讨巴曲酶+尤瑞克林用于老年急性脑梗死治疗的效果.方法 选取2015年1月~2016年12月间我院收治的老年急性脑梗死患者80例为研究对象,采用掷骰子法将其分为对照组与联合组各40例,分别给予巴曲酶、巴曲酶+尤瑞克林治疗,比较两组用药效果.结果 ①联合组治疗后NIHSS评分、Barthel评分均优于对照组(P<0.05);②联合组药物副反应发生率与对照组无统计学差异(P>0.05).结论 在巴曲酶基础上,给予老年急性脑梗死患者尤瑞克林治疗,可促进其恢复神经功能及日常生活能力,且副反应少,值得借鉴.
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急性脑梗死给予尤瑞克林+依达拉奉治疗的效果分析
目的 观察分析急性脑梗死患者接受依达拉奉与尤瑞克林联合治疗取得的治疗效果.方法 选取2015年8~2016年8月于我院神经内科接受急性脑梗死治疗的患者78例作为研究对象,依据就诊顺序平均分为观察组与参照组.参照组接受依达拉奉单一药物治疗,观察组加用尤瑞克林联合治疗.对比两组治疗前后的NIHSS(神经功能缺损)评分及治疗有效率.结果 与治疗前相比,两组NIHSS评分均有所改善,而观察组患者评分改善情况更加良好,且有着较高的治疗有效率,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对急性脑梗死患者施以依达拉奉与尤瑞克林联合治疗可以有效恢复患者受损神经.
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尤瑞克林联合巴曲酶治疗脑梗死的疗效及安全性
目的:观察尤瑞克林联合巴曲酶治疗脑梗死的疗效及安全性.方法:采用随机分组1:1对照研究方法,共入选82例患者,试验组为尤瑞克林与巴曲醇联合治疗,对照组为抗血NI板等治疗,于治疗前、治疗后第14天分别采用美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)评定神经功能缺损程度、疗效及不良反应.结果:治疗后第14天试验组及对照组NIHSS评分为4.64±2.28及8.27±3 32(P＜0.01).试验组临床有效率显著高于对照组(80.5％VS61.0％,P＜0.05).试验组有1例患者出现面色潮红伴腹泻症状,减慢输液速度、对症后好转.结论:尤瑞克林联合巴曲酶治疗脑梗死比常规治疗临床效果良好且无明显不良反应.
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依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗塞效果 及对神经功能和生活质量影响分析
目的:探明依达拉奉与尤瑞克林联合治疗急性脑梗塞的临床效果与对患者神经功能、生活质量产生的实际影响.方法:选取本院2017年3月-2018年3月收治的急性脑梗死患者共计88例,根据科学分组的方法划分为对照组与观察组各44例,其中针对对照组患者采用阿斯品林、阿托伐他汀以及依达拉奉等常规药物进行治疗,针对观察组患者在常规药物治疗基础上联合尤瑞克林进行治疗.分别记录两组患者在治疗前、治疗后一段时间内的CRP水平、NIHHS评分,并对比两组患者3个月周期后的临床治疗效果.结果:通过区别治疗,两组患者在接受治疗后的7天、14天无论是CRP水平还是NIHSS评分都有所下降,其中对照组患者的下降率低于观察组患者(P<0.05).临床效果方面,观察组患者临床有效性高于对照组患者(P<0.05)结论:利用依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗塞具有良好的效果,能够有效改善患者生命质量,提升各方面胜利参数,值得在临床中应用并推广.
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尤瑞克林联合神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效分析
目的:分析尤瑞克林联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:本次选择对象为急性脑梗死患者90例,时间在2017年48月至2018年5月之间,根据入院先后顺序的原则将所有患者均分两组,予以神经节苷脂治疗的45例患者为参照组,予以尤瑞克林联合神经节苷脂治疗的45例患者为研究组,后对治疗效果的差异性进行总结.结果:对比患者治疗后的NIHSS评分,研究组较比参照组更低,2组间相比较,P<0.05.从治疗总有效率方面来看,研究组(95.6％)显著高于参照组(80.0％),2组间相比较,P<0.05.结论:急性脑梗死应用尤瑞克林联合神经节苷脂治疗可将患者神经功能缺损程度降低,生活质量显著提高,值得研究.
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尤瑞克林联合丁苯酞注射液治疗脑梗塞的应用与疗效研究
目的 本文详细地探讨了尤瑞克林联合丁苯酞注射液治疗脑梗塞的临床应用与疗效研究,有利于提高急性脑卒中患者的治疗效果,提高患者的生活质量.方法 对我院2018年1月至2018年6月收治的48例急性脑卒中患者的临床资料进行回顾性分析,分为2组,对照组24例采用尤瑞克林注射液进行治疗,观察组24例采用尤瑞克林联合丁苯酞注射液进行治疗,比较两组在用药期间临床症状的改变、不良反应的发生率和患者的认知功能三方面的效果.结果 患者用药21天后观察组有10例患者为显效,13例患者为有效,1例为无效,对照组有6例患者为显效,10例患者为有效,8例为无效,观察组的临床症状的改变、并发症的发生率和患者的认知功能明显优于对照组,(P＜0.05)有统计学意义.结论 尤瑞克林联合丁苯酞注射液治疗脑梗塞能够有效降低并发症的发生,提高患者的认知功能和改善肢体活动受限,提高患者生活质量.
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前列地尔联合尤瑞克林治疗急性后循环梗死的临床疗效及安全性评价
目的 观察前列地尔联合尤瑞克林治疗急性后循环梗死的临床疗效及安全性.方法 90例急性后循环脑梗死患者随机平均分为治疗组和对照组,治疗组给予前列地尔联合尤瑞克林治疗;对照组给予前列地尔治疗,在治疗前和治疗后14d进行美国国立卫生院神经功能缺损程度评分标准(NIHSS)评分和Barthel指数(BI),观察并监测两组患者的不良反应.结果 在治疗前两组患者NIHSS的评分情况、BI经过比较以后,数值比较接近,P>0.05;治疗后,两组患者NIHSS的评分情况、BI均发生显著的改善,治疗组改善比较好,P<0.05.两组患者均无严重不良反应.结论 前列地尔联合尤瑞克林治疗急性后循环梗死,可改善患者各项指标,提高临床治疗的效果,值得应用.
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尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果观察
目的：探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果。方法随机选取我院在2014年6月至2015年6月期间收治的急性脑梗死患者共78例进行研究。将这78例患者随机分为观察组和对照组，两组患者均采用抗血小板聚集及其他常规治疗，观察组在此基础上加用尤瑞克林0．15PNAU 进行治疗，每日静脉滴注1次，连续治疗14天。在患者治疗前、治疗7天后、治疗14天后分别记录两组患者的 NIHSS 评分；在治疗过程中详细记录患者的不良反应，并对患者进行相关检查以评定药物使用的安全性；在治疗后比较两组患者的临床治疗效果，并计算治疗总有效率。结果根据不同时期记录的神经功能损伤程度评分可知，两组患者治疗前的神经功能缺损情况基本相同，治疗后，观察组患者的神经功能损伤程度评分明显低于对照组患者；同时观察组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组患者，数据差异均具有统计学意义。使用尤瑞克林治疗过程中患者未出现重大不良反应。结论使用尤瑞克林治疗急性脑梗死可以有效促进患者神经功能的恢复，显著提高治疗效果，降低病死率和致残率，且安全可靠，不良反应少，值得在临床上广泛推广应用，但仍需要进行大数据试验。
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尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及对CRP的动态影响
目的:分析在急性脑梗无患者临床诊治中,尤瑞克林与依达拉奉两药联合应用的效果及对患者CRP的影响.方法:选取我院于2015年5-2016年8月期间收治的58例急性脑梗死患者为对象,将其随机均分作常规组与联合组,常规组患者仅接受依达拉奉治疗,联合组患者则在此治疗基础之上联合接受尤瑞克林治疗,对两组对象的治疗效果及CRP情况进行分析.结果:联合组患者的临床疗效较好,且接受治疗后的CRP指标明显下降,远低于常规组,两组对象治疗数据对比存在明显差异(P＜0.05).结论:在患有急性脑梗死患者的治疗中,依达拉奉联合尤瑞克林的应用效果较好,值得应用.
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尤瑞克林治疗进展性脑卒中急性期的效果分析
目的：：探讨尤瑞克林治疗进展性脑卒中急性期的临床疗效.方法：收集100例进展性脑卒中患者，所有患者均在急性期.将所有患者分为观察组和对照组，每组患者50例.对照组患者使用常规治疗方法实施治疗，观察组患者在常规治疗的基础上使用尤瑞克林实施治疗.结果：观察组患者在治疗后的临床治疗效果明显高于对照组患者，差异为显著性差异，(P＜0．05)差异有统计学意义.结论：在临床对于进展性脑卒中急性期患者实施治疗的过程中，通过对于患者实施尤瑞克林的治疗能够显著提升患者的治疗效果，在临床上值得推广应用.
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尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床分析
目的:探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法:将68 例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组(n=36) 和对照组(n=32),联合治疗组:尤瑞克林针联合依达拉奉针静滴治疗; 对照组:单用依达拉奉针静滴;疗程14d; 治疗前、治疗后14d 分别评定患者治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS) 及残障水平(mRS),并随访90d 残障水平.结果:本研究68 例急性脑梗死患者,经尤瑞克林联合依达拉奉治疗后,两组患者的NIHSS 及mRS 评分均显著降低降低(P＜ 0.05),治疗后治疗组总有效率达94.18%,远高于对照组60.13%;两组在NIHSS、mRS 以及总有效率方面的差异明显,具有统计学意义(P ＜ 0.05).结论:在急性脑梗死的治疗中尤瑞克林联合依达拉奉能有效、安全发挥疗效;其急性期疗效与单用依达拉奉比较无明显差异,但远期治疗效果和提高患者日常的活动能力方面明显好于单用依达拉奉.
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尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死80例临床疗效观察
目的:观察尤瑞克林对急性进展性脑梗死的疗效.方法:80例短暂性脑缺血发作患者,随机分为治疗组(n=43)和对照组(n=37),两组均给予一般常规扩容、抗血小板聚集及溶栓治疗,治疗组加用尤瑞克林0.15PNA/天,7～14天为一疗程.评定住院期间治疗效果,并进行30天及90天随访,统计脑梗死治疗统计致残率及接近完全恢复率的比例.结果:对照组总体有效率为64.9%,治疗组为88.4%,与对照组相比有显著差异(P<0.01);治疗90天后随访结果,治疗组与对照组两组相比,脑梗死致残率及接近完全恢复率差异均具有统计学意义(全部P<0.05);无不良事件发生.结论:尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死安全有效,值得临床推广使用.
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丁苯酞软胶囊(恩必普)联用尤瑞克林注射液治疗大面积脑梗死的临床疗效研究
目的:探讨丁苯酞软胶囊、尤瑞克林注射液联合使用对大面积脑梗死的治疗效果.方法:对照组在常规治疗基础上加用丁苯酞,研究组在常规治疗基础上加用丁苯酞、尤瑞克林.两组大面积脑梗死患者均连续治疗2周为宜,记录其治疗前后神经功能缺损程度变化情况.结果:两组治疗前ESS评分对比P>0.05(差异无统计学意义);经不同方法治疗后两组大面积脑梗死患者ESS评分均较之前显著提高,但研究组神经功能改善效果更优(P<0.05).结论:对大面积脑梗死患者给予丁苯酞、尤瑞克林联合治疗可显著提高其临床疗效,有利于保障患者生活质量及身心健康.
