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格列美脲片联合诺和锐30治疗2型糖尿病疗效观察
2012年5月-2013年5月,我院对于胰岛功能良好的2型糖尿病患者加服格列美脲片,疗效确切,血糖控制满意,报告如下:1 资料与方法:1.1 一般资料选择本院2型糖尿病患者40例,男24例,女16例,病程5-10年,既往降糖方案停用,使用诺和锐30者继续原方案不变,空腹血糖>10mmol/L,入院后予以口服诺和锐30 皮下注射降血糖,日总量>40u,1周后血糖仍不达标,患者均无以下情况:糖尿病急性并发症或慢性严重并发症;妊娠;哺乳期妇女;严重肝肾功能受损;无磺胺类药物过敏.将其随机分组为2组,治疗组20例,对照组20例.
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替米沙坦片联合格列美脲片治疗2型糖尿病的疗效和安全性
目的：探讨替米沙坦片联合格列美脲片治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法：选取2型糖尿病患者124例，随机分对照组和观察组，各62例，对照组给予格列美脲片治疗，观察组给予替米沙坦片联合格列美脲片治疗。结果：治疗后，观察组FPG，2 hPG及HbA1c的改善情况显著优于对照组（P<0.05）；观察组低血糖发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论：替米沙坦片联合格列美脲片治疗2型糖尿病具有更好的疗效和安全性。
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格列美脲片相对生物利用度研究
目的:研究进口格列美脲片和国产片在20名健康男性志愿者体内的相对生物利用度.方法:每人每次口服4mg格列美脲片后,绘制出血药浓度-时间曲线并计算出主要药代动力学参数.结果:以进口格列美脲片为参比,国产格列美脲片的相对生物利用度为102.3±17.7%.结论:二种片剂具有生物等效性.
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益气养阴和胃汤辅助治疗老年2型糖尿病的临床疗效分析
目的:探讨益气养阴和胃汤辅助治疗老年2型糖尿病的临床疗效.方法:收治老年2型糖尿病患者90例,随机分为对照组和治疗组,两组均给予格列美脲片治疗,治疗组在此基础上加用益气养阴和胃汤辅助治疗.结果:治疗后,治疗组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组FPG、2 hPPG、TC、TG、LDL-C、HbA1c及HDL-C改善程度优于对照组(P<0.05).结论:益气养阴和胃汤辅助治疗老年2型糖尿病临床疗效好,且安全性高.
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格列美脲片治疗2型糖尿病的效果评价
目的：研究分析2型糖尿病患者接受格列美脲片治疗的临床效果。方法根据2012年11月—2013年11月该院收治的100例2型糖尿病患者来进行研究分析，对患者进行分组，对照组和观察组均有50例，对照组采取格列吡嗪治疗，观察组使用格列美脲片治疗，比较两组患者在治疗前后的疗效、空腹血糖( FPC)、餐后2 h血糖(2h PG)以及糖化血红蛋白( HbAlc)含量。结果治疗前两组患者的FPC、2hPG以及HbAlc差异无统计学意义( P>0.05)；经过治疗后，两组患者的FPC、2hPG、HbAlc以及治疗总有效率差异有统计学意义( P<0.05)。观察组中有显效病例41例，占总数的82％，有效病例7例，占总数的14％，无效2例，占总数的4％，总治疗有效率是96％，对照组有显效病例27例，占总数的54％，有效病例11例，占总数的22％，无效病例12例，占总数的24％，总有效率是76％。结论2型糖尿病患者接受治疗时，选择格列美脲片的效果比较好，临床应用安全性高，可以进行推广使用。
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格列美脲片对胰岛素剂量及血糖达标情况影响分析
目的：分析格列美脲片对胰岛素剂量及血糖达标情况的影响。方法采用随机数字表法将2013年3月—2014年3月于该院就诊的60例2型糖尿病患者随机分为两组，对两组患者均进行胰岛素治疗，实验组在此基础上加用格列美脲片，根据血糖含量下调胰岛素剂量。结果实验组胰岛素用量为(17.99±1.4)u/L，对照组胰岛素用量为(19.01±1.6)u/L，组间比较差异有统计学意义(P<0.01)；空腹血糖、餐后2 h血糖及血糖达标时间组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论格列美脲片能明显降低2型糖尿病患者外源性胰岛素使用剂量，降糖效果显著，值得临床进一步推广。
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国产格列美脲片（力贻萍）与进口格列美脲片（亚莫利）体外溶出度研究
目的：考察国内重庆康刻尔制药有限公司生产的格列美脲片（力贻萍?）与原研片（亚莫利?）在不同溶出介质中的体外溶出度，并比较国产力贻萍片与原研格列美脲片的体外溶出差异。方法：采用溶出度浆法装置进行体外溶出试验，用高效液相色谱仪进行含量测定，计算不同时间点的累计溶出度，并比较力贻萍?与亚莫利?的相似因子。结果：重庆康刻尔制药有限公司生产的力贻萍?片与亚莫利?在不同溶出介质中的相似因子（f2）均大于75。结论：国产力贻萍?片与亚莫利?片体外溶出度相似，具有明显的体外溶出一致性。
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甘精胰岛素注射液联合格列美脲片治疗2型糖尿病的临床研究
目的 观察甘精胰岛素注射液联合格列美脲片治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性.方法 将45例初治2型糖尿病患者随机分为对照组22例与试验组23例.对照组予以甘精胰岛素,起始剂量为0.2U·kg-1,qd,皮下注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以格列美脲每次2 ～4 mg,qd,口服.2组患者均治疗12周.比较2组患者的血糖达标率和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后4,8,12周,试验组的血糖达标率分别为91.30％(21例/23例),100.00％(23例/23例)和100.00％(23例/23例),对照组的血糖达标率分别为54.54％(12例/22例),72.72％(16例/22例)和81.81％(18例/22例),差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组发生的药物不良反应以心慌为主,对照组发生的药物不良反应以头晕、心慌、憋气不适和出汗为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为4.35％和31.82％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甘精胰岛素注射液联合格列美脲片治疗初治2型糖尿病的临床疗效确切,可有效地提高血糖达标率,且安全性较高.
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地特胰岛素联合格列美脲片治疗老年2型糖尿病的有效性及安全性
目的 探讨地特胰岛素联合格列美脲片治疗老年2型糖尿病的有效性及安全性.方法 选取2011年1-12月期间在该院接受治疗的2型糖尿病老年患者44例,随机将所有患者分为对照组和研究组各22例.对照组采用格列美脲片与中性精蛋白人胰岛素进行联合治疗,研究组采用格列美脲片与地特胰岛素进行治疗.结果 治疗后,各组的FBG、2hPG和HbAlc均比治疗前有明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05).但分别比较两组间FBG、2hPG和HbAlc,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗过程中两组均没有出现严重的低血糖反应,研究组的低血糖发生率为9.09％,对照组的血糖发生率为27.27％,研究组的低血糖发生率明显低于对照组(P＜0.05).同时,研究组的胰岛素平均用量明显低少与对照组.结论 采用地特胰岛素与格列美脲片联用治疗老年2型糖尿病,可以有效控制血糖,减少低血糖发生率,安全可靠,具有临床应用价值.
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格列美脲片治疗2型糖尿病的效果与安全性分析
目的 观察格列美脲片治疗2型糖尿病的效果与安全性.方法选择本院126例2型糖尿病患者,随机分为格列美脲组66例和格列吡嗪组60例,分别给予格列美脲和格列吡嗪治疗,4周后测定空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)、空腹血C肽、餐后2h血C肽和糖化血红蛋白(HbA1c)含量,检测胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β),记录发生低血糖反应的次数.结果 治疗后两组FPG和HbA1c均显著下降,格列美脲组下降更明显;两组患者空腹血C肽、餐后2h血C肽水平都升高,格列美脲组患者血C肽升高更明显,低血糖反应次数明显减少;而且格列美脲组HOMA-IR下降明显,HOMA-β功能升高显著(P＜0.05).结论 格列美脲片治疗2型糖尿病效果较好,能减少低血糖反应,安全性好,患者用药依从性高,在改善胰岛β细胞功能方面更有优势.
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甘精胰岛素联合格列美脲与优泌乐25治疗2型糖尿病的疗效比较
目的 比较甘精胰岛素联合格列美脲与优泌乐25治疗口服降糖药未达标的2型糖尿病患者的疗效.方法 135例血糖控制未达标的2型糖尿病患者,随机分为甘精胰岛素联合格列美脲组(68例)与优泌乐25治疗组(67例),观察两组治疗前后血糖及HbA1c变化,以及低血糖的发生率.结果 两组各监测点血糖及HbA1c,治疗后与治疗前比较均明显下降( P <0.01),治疗后两组间比较无明显差异;低血糖发生率无明显差异( P >0.05).结论 甘精胰岛素联合格列美脲与优泌乐25都能有效控制血糖,两组低血糖发生率低且相近.
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格列美脲片与格列齐特缓释片对正常体重2型糖尿病患者血糖控制的成本－效果分析
目的：评价格列美脲片与格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的成本－效果。方法86例2型糖尿病患者分成A、B组，分别给予格列美脲片、格列齐特缓释片治疗2型糖尿病患者，并对血糖得到理想控制的成本－效果进行分析。结果A、B组的总成本分别为825.00元和1348.44元；疗效分别为83.72%和79.07%；成本－效果比分别为9.85和17.05。结论格列美脲片对2型糖尿病血糖控制的成本－效果优于格列齐特缓释片。
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粉末直接压片制备格列美脲片
目的：建立格列美脲片粉末直接压片工艺。方法根据粉末直接压片工艺流程，对辅料种类、辅料规格、处方比例、混合方式等进行试验分析，选择合适的处方工艺。结果采用粉末直接压片辅料和主药与辅料以等量递增的预混方法生产格列美脲片质量符合标准要求。结论采用粉末直接压片工艺制备格列美脲片，与湿法制粒压片工艺产品比较，质量更稳定。
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甘精胰岛素联合格列美脲和阿卡波糖治疗磺脲类药物治疗失效的2型糖尿病的疗效观察
目的 探讨甘精胰岛素注射液联合格列美脲片和阿卡波糖片治疗磺脲类药物治疗失效的2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2014年10月—2016年6月中山大学附属第三医院粤东医院内分泌科收治的磺脲类药物治疗失效的2型糖尿病患者136例,按照治疗方案的不同分为甘精胰岛素联合格列美脲组(44例)、甘精胰岛素联合阿卡波糖组(43例)、甘精胰岛素联合格列美脲和阿卡波糖组(49例).甘精胰岛素联合格列美脲组每日晚餐后皮下注射甘精胰岛素注射液,起始剂量10 U/d;晚餐后30 min口服格列美脲片2 mg.甘精胰岛素联合阿卡波糖组每日晚餐后皮下注射甘精胰岛素注射液,起始剂量10 U/d;口服阿卡波糖片50 mg,3次/d;甘精胰岛素联合格列美脲和阿卡波糖组每日晚餐后皮下注射甘精胰岛素,起始剂量10 U/d;晚餐后30 min口服格列美脲片2 mg;口服阿卡波糖片50 mg,3次/d.治疗3个月后比较各观察指标.结果 治疗后,3组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平均降低(P<0.05),且甘精胰岛素联合格列美脲和阿卡波糖组血糖指标改善优于甘精胰岛素联合格列美脲组、甘精胰岛素联合阿卡波糖组(P<0.05).治疗后,3组稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)降低,胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、餐后2 h胰岛素、餐后2 h C-肽均升高(P<0.05),且甘精胰岛素联合格列美脲和阿卡波糖组胰岛功能改善优于甘精胰岛素联合格列美脲组、甘精胰岛素联合阿卡波糖组(P<0.05).甘精胰岛素联合格列美脲和阿卡波糖组血糖达标时间短于甘精胰岛素联合格列美脲组、甘精胰岛素联合阿卡波糖组(P<0.05),胰岛素日用量低于甘精胰岛素联合格列美脲组、甘精胰岛素联合阿卡波糖组(P<0.05),低血糖发生率低于甘精胰岛素联合格列美脲组(P<0.05),而与甘精胰岛素联合阿卡波糖组差异无统计学意义.结论 甘精胰岛素注射液联合格列美脲片和阿卡波糖片治疗磺脲类药物治疗失效的2型糖尿病可有效控制血糖水平,缩短血糖达标时间,且不增加低血糖发生率,具有一定的临床推广应用价值.
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维生素D3联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效观察
目的 探讨维生素D3片联合格列美脲片治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2016年2月—2017年1月在襄阳市中心医院接受治疗的2型糖尿病患者86例,依据治疗方法差别分为对照组与治疗组,每组各43例.对照组初始口服格列美脲片,1 mg/次,1次/d,根据血糖调整用药,大维持剂量不超过6 mg/d.治疗组在对照组的基础上口服维生素D3片,1片/次,2次/d.两组患者均治疗4周.比较两组治疗前后临床疗效、血糖指标变化以及内环境稳态模型评估-β(HOMA-β)、HOMA-IR和25(OH)D3水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%和95.35%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)及空腹胰岛素(FINS)水平均显著下降(P<0.05);且治疗组血糖指标变化水平显著好于对照组(P<0.05).治疗后,两组HOMA-β及25(OH)D3水平显著升高,并且HOMA-IR水平明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标改善情况显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 维生素D3片联合格列美脲片治疗2型糖尿病具有较好的临床效果,可有效改善胰岛素抵抗和提高敏感性,具有一定的临床推广应用价值.
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格列美脲联合沙格列汀治疗2型糖尿病的疗效观察
目的 探讨格列美脲联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床效果和安全性.方法 选取上海市徐汇区中心医院2016年11月—2017年11月收治的2型糖尿病患者64例,随机分成对照组和治疗组,每组各32例.对照组早餐前0.5 h口服沙格列汀片,5 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上早餐前0.5 h口服格列美脲片,初始剂量1 mg,大剂量不超过6 mg/d,1次/d.两组患者均连续治疗3个月.观察两组临床疗效,同时比较治疗前后两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛 β 细胞功能指数(HOMA-β)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是84.38％、96.88％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组FBG、2 h PG、HbA1c、FINS、2 h INS和HOMA-IR均较治疗前显著降低,HOMA-β 较治疗前显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组这些指标水平明显优于照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 格列美脲联合沙格列汀可显著降低2型糖尿病患者血糖,改善胰岛素抵抗和胰岛 β 细胞功能,无明显药物不良反应.
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格列美脲片治疗2型糖尿病疗效和安全性临床研究
目的:观察格列美脲片(Glimepiride)治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法:采用随机双盲、平行对照的研究方法对57例符合入选标准的受试者治疗12周.结果:治疗组治疗12周后空腹血糖,餐后血糖及HbAlc水平均降低,胰岛素水平升高.空腹血糖降低(2.49±1.61)mmol/L,餐后2 h血糖降低(2.90±3.03)mmol/L,HbAlc85.7%;治疗组疗效优于对照组.治疗12周中,实验室检查指标均未见有临床意义的变化.研究过程中不良事件发生率为13.7%,主要为低血糖反应和胃肠道症状,均为轻、中度.结论:格列美脲片为一安全和有效的降糖药物.
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格列美脲片固体分散体的制备
目的：制备格列美脲片（GM）固体分散体。方法：以二氯甲烷为溶剂、聚维酮（PVPK30）为载体，用溶剂法制备GM固体分散体（SD）；采用SEM、XRD、DSC及IR分析技术进行物相鉴定。结果：GM：PVPK30=1︰4制备的固体分散体中GM以非晶形态分散于PVPK30中。结论：制备的固体分散体比较理想。
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用格列美脲联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的效果研究
目的：探讨用格列美脲片联合盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗2型糖尿病的临床效果。方法：对2012年1月～2015年6月期间我院收治的84例2型糖尿病患者的临床资料进行回顾性研究。按照治疗方法的不同将这84例患者分为二甲双胍组和联合组，每组各有42例患者。为二甲双胍组患者使用盐酸二甲双胍肠溶胶囊进行治疗，为联合组患者使用格列美脲片联合盐酸二甲双胍肠溶胶囊进行治疗。然后，比较两组患者的FPG水平、2hPG水平和HbAlc水平及其不良反应的发生率。结果：经过治疗，联合组患者的FPG水平、2hPG水平和HbAlc水平降低的程度明显优于二甲双胍组患者，二者相比差异具有统计学意义（P ＜0.05）。两组患者不良反应的发生率相比无统计学意义（P ＞0.05）。结论：用格列美脲片联合盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗2型糖尿病的效果显著，可有效地控制患者的血糖水平，降低其不良反应的发生率。
关键词： 格列美脲片 盐酸二甲双胍肠溶胶囊 2型糖尿病 效果 -
几种治疗糖尿病药物的临床疗效及用药分析
目的:探讨比较几种常见的治疗糖尿病药物的临床疗效,并对其作临床用药进行分析.方法:选择我院2010年3月至2012年2月收治的2型糖尿病患者108例,将其随机分为4组,每组各27例,分别给予二甲双胍片、格列美脲片、阿卡波糖和达美康片治疗,观察每组患者的空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白变化情况,并对临床用药进行分析.结果:四组患者治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平均有所改善,差异均具有统计学意义(P＜0.05).二甲双胍片的不良反应较其他三种药物少,安全性较高.结论:四种药物均可有效控制血糖水平,消除葡萄糖毒性,对以后长期血糖控制起到积极作用；且二甲双胍片不良反应少,尤其在降低血糖同时不会导致生理性低血糖的发生,可作为治疗初发2型糖尿病的首选方案.
